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421.
江苏省(含上海市)爬行动物区系及地理区划   总被引:1,自引:1,他引:0  
邹寿昌  陈才法 《四川动物》2002,21(3):130-135
关于江苏的爬行动物 ,曾有Gee(1 91 9)报道过苏州的少数种类 ,孙宗彭 (1 92 6)就南京的蜥蜴类 ,张宗汉及方炳文 (1 93 1 )就南京的蛇类及龟鳖类分别作过研究 ;Sowerby(1 93 2 )曾涉及上海的爬行动物 ;在Pope(1 93 5 )的专著中收集有各家论文中有关江苏的爬行动物的记录 ;陈义 (1 962 )报导了南京附近的二种龟鳖类 ;《中国动物图谱———爬行动物》(1 962 )也有新资料 ;周开亚 (1 964)对江苏省爬行动物的地理分布及地理区划作了详细的叙述与讨论。在其后的几十年中随着调查工作的深入 ,对江苏省的爬行动物无论在属、种的数量及…  相似文献   
422.
本文用灰色关联方法分析了40份湖南辣椒地方品种资源和12个杂交组合.结果表明,辣椒果实干物质、Vc和辣椒素含量、TMV、CMV和炭疽病抗性与第一花节位、株高、株幅、分枝数等植株性状的关系较近,与果长、果宽、单果重量、结果数和单株产量等果实性状的关系较远.根据灰色关联度的大小,从湖南辣椒地方品种资源中筛选出重要育种材料有伏地尖、河西牛角椒和湘潭晚辣椒,从杂交组合中筛选出优良杂交品种湘研1号、湘研3号、湘研5号、湘研9号和湘研10号,这些材料和品种均在育种和生产中发挥了重要作用,说明灰色关联分析方法能够用于指导辣椒育种.  相似文献   
423.
大鼠心脏细胞条件培养基对小鼠ES细胞特性的维持   总被引:5,自引:1,他引:4  
孟国良  滕路  邹冀中  薛友纺  尚克刚 《遗传学报》2001,28(10):T001-T002
以C19-2和MESPU-13为供试细胞,用克隆测试、传代培养等方法对17种细胞的条件培养基进行了筛选,结果表明,大鼠心脏细胞的条件培养基(RH-CM)具有显著抑制小鼠ES细胞分化、维持其二倍体核型、促进ES细胞贴壁生长的作用。经RH-CM培养10代和20代的小鼠ES细胞在体内外分化能力上仍保留了原ES细胞的多方向分化潜能和特征;RH-CM也可作为小鼠ES细胞培养基的添加物,用含70%RH-CM的ES细胞培养基和小鼠胚胎原代成纤维细胞饲养层(PMEF)培养ES细胞,可长期有效地维持其未分化状态和二倍体核型。RT-PCR检测到大鼠心脏细胞有LIF mRNA表达。  相似文献   
424.
Spd浸种对盐胁迫下番茄(Solanum lycopersicum)幼苗的保护效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
胡晓辉  杜灵娟  邹志荣 《生态学报》2009,29(9):5152-5157
通过水培试验,研究了100 mmol/L NaCl盐浓度下,0.25 mmol/L Spd浸种处理对两个番茄品种白果强丰(耐盐基因型)和江蔬14号(盐敏感基因型)植株干重、根冠比(R/T)、幼苗叶片和根系抗氧化酶活性及活性氧含量的影响.具体试验处理如下:(a) 对照(蒸馏水浸种+ 0 mmol/L NaCl),(b) NaCl (蒸馏水浸种+ 100 mmol/L NaCl),(c) Spd(0.25 mmol/L Spd浸种 +100 mmol/L NaCl).结果表明,在盐胁迫下,两个番茄品种幼苗叶片和根系内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性升高,H2O2含量和O·-2产生速率增高,幼苗生长受到抑制,幼苗地上部、地下部干重均明显低于对照,R/T增大,且江蔬14号的变化幅度大于白果强丰.Spd浸种处理降低了盐胁迫下番茄幼苗叶片和根系内O·-2产生速率和H2O2含量,进一步提高了SOD、POD和CAT活性,促进幼苗干重增加,缓解了盐胁迫对植株的伤害.与耐盐基因型番茄品种白果强丰相比,Spd浸种处理对盐敏感基因型番茄品种江蔬14号的作用效果更为明显.总之,Spd浸种处理通过提高盐胁迫下植株体内抗氧化酶活性,降低ROS水平来缓解盐胁迫对番茄幼苗的伤害,提高幼苗耐盐能力.  相似文献   
425.
上高地栅锈菌(图1,2)Melampsora kamikotica S.Kaneko&Hirats.f.in Hiratsuka&Kaneko,Reports of the Tottori Mycological Institute20:3(1982)性孢子器和锈孢子器未知。夏孢子堆生叶背面,少数生叶正面,散生或聚集,圆形,浅黄色,粉状,0.1~1mm;夏孢子椭圆形或宽椭圆形,19.5~31.2×13.0~20.8μm,具稀疏的刺;侧壁2.5~3.5μm,顶壁有的达7.0μm;侧丝头状,长达67.5μm,上部宽12.5~23.5μm,顶壁加厚(2.0~6.5μm)。冬孢子堆生叶两面表皮下,散生或聚集,圆形,隆起,直径0.1~1mm,红褐色;冬孢子圆筒形或矩圆形,排列整齐紧密,20.0~52.0×9.0~…  相似文献   
426.
“分子与细胞”是一门顺应医学教育改革的创新整合课程,教学内容不仅要体现“两性一度”,还要赋予教学内容“培根铸魂”的育人功能。该课程以坚持“四个自信”为思想政治教育目标,团队深挖课程中的经典和热点案例,一方面将我国优越体制制度同我国生物化学发展紧密相连,增强学生的“道路自信、制度自信”,另一方面将我国自主科研成果融入案例教学,引导学生使用马克思主义自然辩证法来阐述生命现象,增强学生的“理论自信、文化自信”。该课程除了融入传统经典案例外,还将生命科学前沿热点知识和临床案例融入其中,构筑了基础与前沿、基础与临床医学的教学连续性。对卓医班不同年级学生在“基础知识理解、对我国前沿技术的了解程度、创新科研热情”等不同维度的满意度调查分析,结果显示课程思政教学实施后,学生对于这几个维度的满意度得分均显著高于8分,且对于创新精神培养的满意度得分均高于9分。另外,学生的案例分析题和课终考核分数都显著提升。综上所述,该创新课程思政教学模式,可以显著提升临床专业教学效果。  相似文献   
427.
籼粳交组合培矮64S/日本晴F2、F3及F6代主要农艺性状分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用方差分析和相关分析等方法对籼粳交组合培矮64S/日本晴F2、F3及F6代分蘖数、有效分蘖数和株高等7个主要农艺性状进行了研究。结果表明,7个农艺性状在双亲之间均存在显著或极显著差异,亲本在不同年份和不同地点表现出较大差异,株高表现变异系数较大,分别为14.4%和22.8%。各性状在3个世代中除了F2分蘖率、F3齐穗期和F6株高,其余各性状均呈连续变异,分布频率大致接近正态分布,同时存在双向超亲分离现象。各性状不同世代相关系数有一定的变化,但不改变其方向。这些结果可以为水稻数量性状基因座分析提供有价值的信息,也可为水稻遗传改良提供理论依据:本文还对选用测序水稻品种为亲本构建群体进行农艺性状研究的意义进行了讨论。  相似文献   
428.
百部属于单子叶植物百部科百部属。我国产的已知种类计有8种:如百部、直立百部、卵叶百部、狭叶百部、缐叶百部、尖叶百部、对叶百部、细花百部等(根据中国植物学杂志6卷4期,中国科学院植物分类研究所华东工作站通讯组:国产驱虫植物——百部)。本实验所用的  相似文献   
429.
应用原子力显微镜(Atomic Force Microscope,AFM)技术、Real-time PCR及Western blotting方法,分别检测金雀异黄素(genistein)对SGC-7901胃癌细胞超微结构、Aurora-A基因mRNA和蛋白表达的影响.AFM扫描显示,经20μg/mLgenistein处理SGC-7901胃癌细胞48 h,细胞的超微结构呈现凋亡形态特征改变;Aurora-A表达分析,5μg/mL组、10μg/mL组和20μg/mL组与对照组比较,其mRNA表达量分别下降(31.6±0.02)%、(38.8±0.04)%和(59.9±0.02)%,其中5μg/mL组与10μg/mL组间比较无显著性差异(P>0.05),其余组间比较均有显著性差异(P<0.05);其蛋白表达量分别下降(26.8±0.04)%、(33.0±0.10)%和(48.5±0.09)%,组间比较均有显著性差异(P<0.05).由此推断金雀异黄素诱导SGC-7901胃癌细胞凋亡的分子机制可能涉及极光激酶A mRNA及蛋白表达下调.  相似文献   
430.
目的 构建His标签的金黄色葡萄球菌甲氧西林耐药相关蛋白FemA的融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌中表达,为进一步研究femA基因的生物学功能和临床应用奠定基础.方法 根据GenBank中金黄色葡萄球菌femA基因序列,利用Primer Premier 5.0设计PCR引物,并在引物的5'加入BamHI及SalI酶切位点;以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模版,PCR扩增出femA基因片段.将目的DNA片段及质粒pQE30分别进行双酶切、连接并转化大肠埃希菌DH5α;阳性克隆以PCR、双酶切及测序进行鉴定.将鉴定正确的pQE30-femA重组质粒转化大肠埃希菌JM109,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达His-femA融合蛋白;采用SDS-PAGE及Western blot分析对表达蛋白进行验证.结果 经PCR、双酶切签定及序列测定,证实重组质粒pQE30-femA构建成功;重组质粒pQE30-femA转化大肠埃希菌JM109经IPTG诱导后,SDS-PAGE和Western blot分析显示表达出53 kD目的蛋白;经Bandscan软件分析,目的蛋白质在4h的表达量占细胞总蛋白的27.5%.结论 成功构建了His-FemA原核表达载体(pQE30-femA),并在大肠埃希菌中高效表达.  相似文献   
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