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161.
研究了在蜜蜂毒致炎模型中虎纹镇痛肽 (HWAP I)的镇痛作用 .HWAP I有 6个剂量组 (n =10 ) ,分别为 0 .1、1、10、2 5、5 0、75 μg/kg .生理盐水作空白对照 .从 10 μg/kg开始不同剂量组表现不同程度的镇痛效果 (P<0 .0 5 ) ,且有一定的量效关系 ;同时用 2 5 μg/kg芋螺毒素SNX III做阳性对照 ,结果表明 2 5 μg/kgSNX III的镇痛效果介于 2 5 μg/kg与 5 0 μg/kgHWAP I之间 .计算得到HWAP I在给药后 1h半有效剂量ED50 大约是 30 μg/kg . 相似文献
162.
海南捕鸟蛛毒素-Ⅵ的分离纯化及鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
从分布于我国海南省的海南捕鸟蛛(Selenocosmia hainana)粗毒中,应用阳离子交换色谱和反相高效液相色谱分离得到1种多肽神经毒素,命名为海南捕鸟蛛毒素-Ⅵ(Hainantoxin-Ⅵ,HNTX-Ⅵ)。MALDI-TOF南谱分析及氨基酸序列分析表明该多肽毒素分子量为3.998 49kDa,序列为NH2-ECKYLWGTCEKDE-HCCEHLGCNKKHGWCGWDGTF-COOH,其中的6个Cys形成3对二硫键。HNTX-Ⅵ能阻断小鼠膈神经膈肌标本神经肌肉接头传递,脑室及硬膜外注射毒能使小鼠瘫软。同源性搜索表明该毒素与蜘蛛Grammostola spatulata毒素HaTx和蜘蛛Scodra griseipes中的SGTx1毒素有很高的同源性,而后两种毒素均为K^ 通道阻断剂。 相似文献
163.
1 生物多样性研究丛书
(1)《生物多样性研究的原理与方法》(中国科学院生物多样性委员会) 27.50元/本
(2)《保护生物学》(蒋志刚/马克平主编) 35.00元/本
(3)《物种多样性研究与保护》(宋延龄、杨亲二等主编) 38.50元/本
(4)《中国动植物遗传多样性》(胡志昂/张亚平主编) 35.00元/本
(5)《遗传多样性研究的原理与方法》(季维智、宿兵主编) 38.80元/本
(6)《系统与进化植物学中的分子标记》(邹喻平、葛颂等编著) 35.00元/本
(7)《中国重点地区与类型生态系统多样性》(马克平主编) 43.80元/本
(8)《中国森林多样性及其地理分布》(陈灵芝主编) 35.00元/本
(9)《生物多样性与人类未来——第二届全国生物多样性保护与持续利用研讨会论文集》 80.00元/本
(10)《面向21世纪的中国生物多样性保护》——第三届全国生物多样性保护与持续利用研讨会论文集》 80.00元/本
2 生物多样性译丛
(1)《生物多样性译丛(三)》 41.00元/本
(2)《生物多样性公约指南》 (又名《生物多样性译丛(四)》) 30.00元/本
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164.
虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ中组氨酸残基的修饰与活性的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
用焦碳酸二乙酯 (DEPC)对虎纹捕鸟蛛毒素Ⅰ (HWTX Ⅰ )分子中的组氨酸残基进行了修饰 .修饰后的产物用高压液相色谱分离后采用质谱及氨基酸组成分析等相关技术进行鉴定 ,结果表明 ,DEPC对HWTX Ⅰ的修饰产生了咪唑环的单取代和咪唑环的双取代两种产物 .对修饰后的两种产物测定了对小鼠膈神经膈肌接头传递的影响 ,与天然的HWTX Ⅰ比较 ,组氨酸修饰后的HWTX Ⅰ其活性下降了 92 % ,证明组氨酸残基是HWTX Ⅰ活性相关残基 相似文献
165.
蛋白质C端(异)硫氰酸法序列测定反应机理及进展 总被引:3,自引:0,他引:3
蛋白质C端测序是蛋白质化学与分子生物学中一门有重要意义的技术,由Schlack和Kumpf于1926年提出的(异)硫氰酸法在该领域发展迅速并占主导地位.对(异)硫氰酸法的反应机理,最新进展以及标准乙内酰硫脲氨基酸制备进行了较详尽的介绍. 相似文献
166.
四种剧毒鹅膏菌肽类毒素的HPLC分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用反相高效液相色谱(HPLC)、紫外吸收光谱、质谱分析了灰花纹鹅膏Amanitafuliginea,白毒鹅膏A.verna,鳞柄白毒鹅膏A.virosa,豹斑鹅膏A.pantherina等四种剧毒鹅膏菌的肽类毒素,结果表明:A.fuliginea、A.verna含有九种标样毒素中的七种。A.virosa含有标样中的五种;A.pantherina含有标样中的四种毒素。A.fuliginea的毒素含量最高,其中最重要的a-amanitin含量高达6788.2(g/g干子实体,是A.verna的4倍,β-amanitin含量(2633.8μg/g干子实体)是Averna的6倍。 相似文献
167.
虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ(Huwentoxin-Ⅰ,HWTX-Ⅰ)是从虎纹捕鸟蛛(-Selenocosmia huwena)-的粗毒中分离出的一种多肽类神经毒素。为了探明该毒素分子中唯一的Arg残基与其生物学活性的关系,运用固相多肽合成技术和Fmoc化学直接构建了Ala取代HWTX-Ⅰ第20位Arg(R20)的突变体R20A-HWTX-Ⅰ;将合成的突变体置于含谷胱甘肽的缓冲体系中氧化复性后用反相和特殊设计的离子交换HPLC纯化,并对之进行氨基酸组成、Edman降解与质谱分析。活性测定结果表明,HWTXⅠ分子中的R20被A取代后,活性下降了92%,提示R20是与活性密切相关的重要残基。 相似文献
168.
酶学研究的现状与展望 总被引:5,自引:0,他引:5
邹承鲁 《中国生物化学与分子生物学报》1999,15(3):351-354
1分子酶学1.1结构研究截至1999年1月在Brookhavenproteindatabank中已有的8000多个结构中,有4800个是酶的结构,其中绝大部分是晶体结构,但用NMR方法解出的结构正在迅速增长.多标记和多维技术的发展使得用NMR方法解出... 相似文献
169.
本文尝试用国产填料自装色谱柱进行氨基酸组成分析及氨基酸顺序测定,实验证明,自装柱不仅成本低廉,而且能将PTC和PTH氨基酸很地分离,完全能替代进口及国产商品柱。 相似文献
170.