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721.
由江苏省农科院粮作所选育的超级稻“两优培九”在创新育种方面取得突破,成为我国第1个将两系法与亚种间杂交合为一体的杂交稻,表现出超高产潜力,标志着我国杂交水稻育种进入超高产时代。 相似文献
722.
Baylor医学院的KoenVenken博士创新了基因敲入技术,这一突破使生物学家向果蝇体内敲入大量的DNA成为可能。传统的方法只能在果蝇基因组中插入较小的DNA片段,Venken的方法可将20000到133000大小碱基对的DNA敲入果蝇基因组。传统上,生物学家利用果蝇基因组中的P元素能够整合外源性DNA片段的特性,将目标DNA片段插入P元素,再将含有外源性DNA的P元素复合体导入果蝇基因组。这一传统方法能整合的DNA片段长度有限。Venken在研究中需要敲入很长的DNA片段到果蝇体内。于是他将含有DNA片段的P元素转入到质粒里,质粒能够较P元素自身更稳定地携带大片断DNA。 相似文献
723.
拟南芥菜的核基因组研究 总被引:2,自引:0,他引:2
拟南芥菜的核基因组研究初立业,邵宏波,曲德业(四平师范学院生物工程所四平136000)拟南芥菜(Arabidopsisthaliana)具有许多不同于其它高等植物的特点,这些特点决定了它作为植物分子生物学的模式植物系统并得到了广泛的研究。目前已经在核... 相似文献
724.
本文介绍了大肠杆菌生理活动的分子生物学基础,重点阐述细菌在各种环境条件下基因的转录调节。转录调节蛋白被激活后,有的诱导产生不同的RNA多聚酶的δ亚基,有的与RNA多聚酶的C末端结合,有的与δ^70亚基的C末端结合,通过蛋白-蛋白间的相互作用,启动转录过程。 相似文献
725.
726.
【目的】在酿酒酵母体内设计代谢通路,使酿酒酵母能利用纤维素水解产物纤维二糖生产乙醇。【方法】首先,用大肠杆菌DH5α总DNA为模板克隆编码大肠杆菌乳糖透过酶的LacY基因。为过表达LacY基因,以质粒YEplac181作为载体,将酿酒酵母PGK1p强启动子加到LacY基因之前,CYC1t终止子加到LacY基因之后,构建质粒YEplac181-PGK1p-LacY-CYC1t。之后,将纤维二糖转运蛋白LacY表达质粒和β-葡萄糖苷酶(β-glucosidase,BGL)表达质粒pRS316-PGK1p-gh1-1-CYC1t依次转入野生型酿酒酵母W303-1A中,使野生型酿酒酵母W303-1A异源表达可转运纤维二糖的LacY蛋白和β-葡萄糖苷酶GH1-1,构建可利用纤维二糖的酿酒酵母工程菌W303-1A GL。最后,通过发酵测定酿酒酵母工程菌W303-1A GL的纤维二糖利用情况和乙醇产量,并对纤维二糖代谢通路中纤维二糖酶活力进行测定。【结果】本研究构建了纤维二糖转运蛋白LacY和β-葡萄糖苷酶GH1-1协同表达的酿酒酵母工程菌W303-1AGL。W303-1AGL可以有效利用纤维二糖发酵生产乙醇,W303-1A GL发酵24 h时乙醇产量达到3.25 g/L,得率为0.325 g乙醇/g纤维二糖,利用葡萄糖产乙醇理论得率为0.511 g乙醇/g纤维二糖,达到葡萄糖产乙醇理论得率的64%,细胞密度最高在第54 h达到OD600=10.84,胞内β-葡萄糖苷酶的酶活在72 h最高,可达到0.51 U/mg。【结论】本研究成功构建了能有效利用纤维二糖的重组酿酒酵母工程菌W303-1A GL,为提高纤维素乙醇生产效率、降低纤维素乙醇生产成本提供了新思路。 相似文献
727.
728.
Fas(又称APO-1,CD95)及其配体Fas L,诱导编程性死亡的细胞表面分子,参与机体免疫调节.本文主要讨论了Fas/Fas L 相互作用诱导细胞凋亡的可能机制,包括表达调控,特异结合蛋白,蛋白水解链等. 相似文献
729.
树栖真菌群落多样性研究I.:红松芽,叶及短枝栖真菌群落组成分析 总被引:1,自引:0,他引:1
文章提出了树栖真菌的概念,并且以红松为例,对芽栖真菌、叶栖真菌和短枝栖真菌在不同树龄与叶龄以及不同树冠层次的情况下,进行了树栖真菌的群落组成和数量分析。共分离获得芽、叶、短枝栖真菌59种。 相似文献