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1966年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1961年 | 2篇 |
1960年 | 2篇 |
1959年 | 9篇 |
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151.
植物表达载体pKC—3的构建及大分子DNA连接策略 总被引:6,自引:1,他引:5
以根癌农杆菌双元载体pCAMBLA1300为基础,先后连接含有马铃薯蛋白酶抑制剂-Ⅱ基因(PⅡ)、苏云金杆菌毒蛋白基因(B.t cryI(A))及雪花莲外源凝集素基因(GNA)的完整表达片段,构建了抗多种稻田害虫的表达载体pKC-3,将其导入根癌农杆菌LBA4404,可进一步用于水稻抗虫基因转化的研究。载体构建进程采用多次的大分子DNA片段连接,总结出了一套适合大片段连接转化的可行策略。 相似文献
152.
内蒙古草原主要蝗虫的防治经济阈值 总被引:5,自引:0,他引:5
通过取样调查确定内蒙古草原的优势蝗虫种类;根据5种优势蝗虫自然种群的结构和数量,计算了其蝗蝻和成虫的平均寿命;在半自然条件下测定了这5种蝗虫在不同发育阶段的日食量。根据这5种蝗虫蝗蝻和成虫平均寿命及其日食量数据,估算了不同蝗虫造成的牧草损失,提出了其防治经济阈值(3龄蝻,头/m2), 其中:毛足棒角蝗Dasyhippus barbipes为22.7,小蛛蝗Aeropedellus variegates minutus为37.4,亚洲小车蝗 Oedaleus asiaticus为16.9,宽须蚁蝗 Myrmeleotettix palpalis为34.3,狭翅雏蝗Chorthippus dubius为36.7。 相似文献
153.
pET28a-TAT-LacZ重组子的构建 总被引:4,自引:0,他引:4
为了构建高表达pET28a-TAT-LacZ重组子,观察表达的融合蛋白TAT-β-Gal能否穿过生物膜,使用人工合成编码TAT蛋白转导区的DNA片段,插入载体pET28a组氨酸编码区后再连接lacZ基因,组成pET28a-TAT-LacZ重组表达子,转化大肠杆菌,利用组氨酸亲和层析柱纯化TAT-β-Gal融合蛋白,将融合蛋白加入培养的平滑肌细胞。得到高度纯化的、有活性的TAT-β-Gal融合蛋白, TAT-β-Gal在短时间内进入体外培养平滑肌细胞,成功地构建了高表达pET28a-TAT-LacZ重组子,并在体外培养的细胞中证实TAT-β-Gal融合蛋白穿透生物膜的能力,为肽类、生物大分子药物进入组织细胞内发挥治疗作用提供了理论基础。 相似文献
154.
细胞色素P450酶系循环催化的新途径 总被引:1,自引:0,他引:1
细胞色素P45 0酶系的循环催化反应需要电子供体NADPH或NADH等辅助因子系统 ,因此它在实际应用中受到制约。用电极电解或锌粉作电子供体取代NADPH辅助因子可以获得与NADPH相似的底物转换率。此外 ,还讨论了P45 0的“定向进化”产生的突变体在无NADPH等辅助因子存在下 ,通过“过氧化物途径”使底物羟基化。 相似文献
155.
156.
中国丙型肝炎病毒基因型研究新进展 总被引:3,自引:0,他引:3
为了进一步了解中国丙型肝炎病毒基因型感染状态 ,我们建立了 5′ NCRABC程序酶切分型法 :首先采用RTPCR技术 5′ NCR扩增HCVRNA阳性样品中的cDNA ,然后按照ABC程序进行分型 ,A应用BHH(BsrBⅠ ,HaeⅡ ,HinfⅠ )复合内切酶消化 5′ NCRcDNA ,B应用BstUⅠ消化 ,C应用HaeⅢ消化 ,电泳检测片段大小。应用该方法对临床采集的HCVRNA阳性血清进行分型 ,在国内首次发... 相似文献
157.
我们以灯芯柱纸层析法为基础,进行该实验,取得了较好的效果,现介绍如下。 具体的方法是:①取洗净、揩干的天竺葵叶片5g剪碎,加85%丙酮5ml研成匀浆;②取滤纸一张剪成2.5cm×5.5cm的长方形,从一端开始卷起,卷成柱状,卷时将两边对齐,捻紧备用;③将纸芯插入滤纸中央并立放于培养皿上,培养皿内装有四氯化碳(不用汽油),纸芯下端浸入四氯化碳中;④用尖镊夹取研好的色素匀浆均匀堆于纸芯周围,盖上皿盖,静置观察。15min左右色素可充分扩展,分离结束。此实验方法具有以下特点:①克服了提取液中色素量少… 相似文献
158.
159.
检疫辐照处理通过电离辐射来灭杀进出口货物中的检疫性害虫。明确辐照处理的分子机制,找到既能有效灭杀处理对象,而又能量消耗经济,且不会对货物质量造成损伤的合适辐射剂量是研究辐照处理的关键基础性问题。本研究对检疫性害虫——新菠萝灰粉蚧分别采用100 Gy和240 Gy两种辐照剂量处理,经饲养24 h后采用高通量测序技术来研究其基因表达水平的变化。结果表明低剂量组和高剂量组中分别有3.3%和4.4%的基因相对与对照组产生了差异表达,而且有2.4%基因在两组处理中都表现出了表达差异,占差异表达基因总量的一半以上,且这些基因的表达量大多发生下调。聚类分析显示,这些差异表达的基因主要富集在各种细胞组分、基因表达调控等功能类别中,说明检疫辐照主要通过损伤细胞结构和干扰生物的基因表达调控过程来实现害虫不育,且辐照强度越大,对处理虫体的损伤越大。 相似文献