全文获取类型
收费全文 | 271篇 |
免费 | 31篇 |
国内免费 | 122篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 4篇 |
2022年 | 9篇 |
2021年 | 13篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 10篇 |
2018年 | 12篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 12篇 |
2015年 | 18篇 |
2014年 | 23篇 |
2013年 | 26篇 |
2012年 | 11篇 |
2011年 | 25篇 |
2010年 | 23篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 16篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 23篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 5篇 |
2001年 | 18篇 |
2000年 | 14篇 |
1999年 | 16篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 4篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
排序方式: 共有424条查询结果,搜索用时 546 毫秒
121.
利用mRNA差别显示技术分析枸杞体细胞胚发生早期基因的差别表达 总被引:22,自引:0,他引:22
本研究选用枸杞体细胞胚发生体系中的继代愈伤组织(对照)、胚性愈伤组织和早期胚体为实验材料,提取细胞总RNA,在12种锚定真核生物mRNA3'末端的OligodT12VN中,随机选用OligodT12GA为引物合成了以上三种材料的cDNA第一链,以此cDNA为模板,用随机引物进行PCR扩增,选择差别表达的片段。我们选用了OPA、OPH、OPK和OPB四组的60个随机引物对所得的c DNA进行了PCR扩增,得到了三个在体细胞胚发生早期组织中基因特异表达的片段。结果表明,在体细胞胚发生早期有胚胎发生特异性基因的表达,而且这种特异表达的基因在继代愈伤组织中没有表达,说明植物的体细胞胚发生过程就是细胞内基因差别表达的结果。
Abstract:Embryogenic calli and early embryo can be obtained from both auxin and auxin-free medium.The analysis of differential gene expression in early somatic embryogenesis has been hindered by above-mentioned material.The modifications of the recently described mRNA differential display method were reported and differential gene expression in early slmatic embryogenesis was analyzed.We have obtained three differential bands of cDNA in early somatic embryogenesis.The results indicate that gene expression has temperal and spalil order in early somatic embryogenesis of Lycium barbarum L.Plant somatic embryogenesis is the results of differential gene expression in cell. 相似文献
122.
123.
124.
摘要 目的:研究L-瓜氨酸(L-Cit)对子痫前期(PE)大鼠模型的治疗作用,及其对氧化应激和滋养层细胞侵袭的影响。方法:建立N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)诱导的PE大鼠模型后,将大鼠分为Control组、PE组、PE+低、中和高剂量L-Cit组(依次为L-L-Cit、M-L-Cit和H-L-Cit组,剂量依次为100、200和500 mg/kg),n=6,连续给药7 d。在孕第21 d时,检测各组大鼠收缩压(SBP)、24 h尿蛋白、血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,并对胎盘组织进行苏木精伊红(HE)染色。将HTR-8/Svneo细胞分为Control组、缺氧/复氧(H/R)组、H/R+L-Cit组和H/R+L-Cit+sc-221593组,分别对细胞进行H/R处理,并使用L-Cit(200 μg/mL)和特异性ERK1/2抑制剂sc-221593(10 μmol/L)培养细胞48 h。通过Transwell测定细胞侵袭。通过Western blotting检测total-ERK1/2、p-ERK1/2、total-p38、p-p38、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的蛋白表达。结果:与PE组比较,L-L-Cit组、M-L-Cit组和H-L-Cit组的SBP和24 h尿蛋白水平均降低(P<0.05);胎盘组织形态明显改善;血清SOD升高,MDA降低(P<0.05);胎盘组织中ERK1/2和p38的磷酸化水平及MMP-2和MMP-9的蛋白表达水平均升高(P<0.05)。与H/R组比较,H/R+L-Cit组的侵袭细胞数量升高(P<0.05);ERK1/2和p38的磷酸化水平及MMP-2和MMP-9的蛋白表达水平均升高(P<0.05)。与H/R+L-Cit组比较,H/R+L-Cit+sc-221593组的上述变化均被逆转(P<0.05)。结论:L-Cit可能通过激活ERK/JNK通路减轻PE中的氧化应激并促进滋养层细胞侵袭,从而减轻PE症状。 相似文献
125.
126.
从我国河北省张家口地区水稻田土壤分离出三株分解磷钾矿粉的链霉菌,经过分类学研究,发现它们是三个新种,分别定名为肉桂褐链霉菌Streptomyces cinnamofuscus,黄色团孢链霉菌S. flavoagglomeratus和紫色变异链霉菌S. violovariabilis。 相似文献
128.
解毒酶基因的克隆及在大肠杆菌中的融合表达 总被引:9,自引:0,他引:9
用RT-PCR克隆了酯酶B1 5′端B1(a),并对其者了序列测定,将其与3′端B1(b)一起连接到pET-28a中,构了完整融合表达载体pET-ESTB1。转化大肠杆菌BL21,在IPTG诱导下,经过12小时,酯酶B1在大肠杆菌内的融合表达达到27%。通过纯化获得1条带的重组蛋白,用粗酶对马拉硫磷的降解显示,该解毒酶在15分钟即降解22.1%,具有较高降解有机磷酸酯类农药的能力,为利用真核生物的自然资源进行农药污染的生物治理等提供了新途径。 相似文献
129.
130.