Ender针固定胫骨骨折的生物力学实验研究

通过对以Ender氏针固定的9根干燥尸体胫骨的力学试验。测定了骨及针的应力和应变，骨的相对位移及成角，证明该法能提供既稳定又存在微量的相对位移的特殊力学环境，针及骨分别负重，与生理状态应力相适应，此时针与骨之间的应力重分配既符合骨折愈合的生物力学原理，又具有较大的临床意义。     

多个甲状腺激素转运蛋白基因被成功分离

日本东北大学医院。肾高血压内分泌科的阿部高明讲师、铃木建宏先生领导的研究小组宣布成功分离多个甲状腺激素转运蛋白基因，正在以临床应用为目标进行研究开发。对在乳腺癌．消化器官癌等细胞中特异表达的转运蛋白进行鉴定应用于抗癌药物等的筛选，以及利用。肾脏特异表达的转运蛋白治疗。肾功能不全的应用等正在研究中。[第一段]     

大熊猫的古称考(3)

4 古文献中大熊猫形像 采用图形比较,也是考证物种的有效方法之一.但对于考证古称大熊猫来说,却不灵验.一些人怀着强烈的好奇心,一睹古人绘制的大熊猫风采后,无不认为它们是风马牛不相及.     

从“麦饭”到“馒头”——小麦在中国

小麦是现今世界上最重要的粮食作物之一，有1／3以上人口以小麦为主食。小麦种植面积和总产量均居世界第一位。在中国，其重要性也仅次于水稻。 小麦起源于亚洲西部。今天所种植的普通小麦是由三种野生小麦经过两次的天然远缘杂交和经历了9000多年的自然选择和人工选择而形成的。考古学家在9000年以前中东地区古墓里发现了人类最时种植的小麦，这是一种一个小穗只结一粒种子的小麦，所谓一粒小麦。     

龟的影像学和血液学研究

龟鳖以颈和四肢的伸缩运动而产生呼吸,先呼气,后吸气,这种特殊的呼吸方式叫做“咽气式”呼吸,简称龟吸。应用现代先进的医疗诊断技术,对１只缅甸陆龟进行螺旋ＣＴ、ＭＲＩ和ＭＲＡ检查,发现龟背甲下方左右各有一个大气囊,腹甲上面的软组织有胸主血管和腹主血管。影像学研究和解剖对比分析,发现龟肺发育不良是咽气式龟吸的基础,不健全的龟肺决定了龟的新陈代谢必然缓慢。对龟的血液成分进行定性定量测定,发现龟的红细胞大而     

冬季水淹后洲滩钉螺组织化学与超微结构的变化

实验表明，冬季持续水淹６０天以上，湖沼地区洲滩钉死亡率增高，繁殖力下降。为探索其机制运用组织化学与透射电镜技术观察了受淹钉螺软体组织。结果显示：水淹３０、６０天螺体内糖原含量减少；ＡＬＲ、ｍｇ＾＋＋－ＡＴＰａｓｅ，Ｇ－６Ｐａｓｅ活性下降；ＳＤＨ．ＬＤＨ．ＡＣＰ活性增高；ＣＨＥ活性无明显变化。水淹６０天螺头足部软件 体与肝脏组织细胞肿胀并伴有线体肿胀，嵴断裂或空泡状变，粗面内质网脱颗粒，高尔基体囊状     

大熊猫的古称考(1)——五花八门的大熊猫古称

大熊猫是人们普遍喜爱的珍稀动物,也是我国特有动物之一.然而,人们熟悉大熊猫形像,并普遍以"大熊猫"作为其汉语定名,迄今尚不到百年.     

白介素6通过阻断L型钙离子通道活性抑制急性胰腺炎大鼠结肠纵行肌条收缩

本文旨在探讨白介素6 (interleukin 6, IL-6)对急性胰腺炎(acute pancreatitis, AP)大鼠结肠纵行肌条收缩的作用及其机制。用雨蛙肽和脂多糖联合诱导法制备AP大鼠模型,用生物机能实验系统观察IL-6对大鼠结肠纵行平滑肌条自发性收缩的影响,用ELISA检测血清IL-6的水平,用免疫组织化学染色法观察IL-6在结肠的表达分布,用全细胞膜片钳技术观察IL-6对结肠平滑肌细胞L型钙离子通道的影响。结果显示,与对照组相比,AP组大鼠结肠平滑肌条收缩幅度显著减小(P 0.05),收缩周期延长(P 0.05);IL-6可延长大鼠结肠平滑肌条收缩周期,但对肌条的自发性收缩幅度无影响。AP组大鼠血清IL-6浓度明显高于对照组,差异具有显著性(P 0.01);对照组大鼠结肠中IL-6表达较弥散,而在AP组结肠腺体、黏膜及黏膜下层中IL-6表达明显增强。IL-6可显著降低大鼠结肠平滑肌细胞L型钙离子通道的峰电流密度。以上结果提示,AP大鼠结肠运动减弱,其机制可能是表达上调的IL-6阻断结肠平滑肌细胞L型钙离子通道活性,进而抑制结肠纵行平滑肌收缩。     

金黄色葡萄球菌arl双组分信号转导系统受体蛋白ArlS_(CA)的表达、纯化及活性研究

金黄色葡萄球菌是一类重要的病原菌,其毒力因子的表达及分泌过程由多种双组分信号转导系统(two component signal transduction system,TCSTS)共同调控,其中ArlRS双组分信号转导系统与细菌的生长和分裂密切相关。ArlRS双组份系统的信号传递通过组氨酸激酶ArlS磷酸化实现,ArlS的胞内域被认为是调控毒力因子表达的重要功能域,以ArlS蛋白的胞内域部分即ArlS_(CA)为目标蛋白进行相关的活性研究。首先,构建pProEX-HTa-arls和pProEX-HTa-arlr重组质粒,对目的蛋白进行诱导表达。其次,利用金属离子螯合层析、离子交换层析以及凝胶过滤层析方法对目的蛋白进行分离纯化,纯化后的ArlR蛋白纯度可达98%,产量约为25mg/L;纯化后的ArlS蛋白纯度可达90%,产量约为15mg/L。圆二色谱检测结果显示纯化后的目的蛋白有完整的二级结构,体外磷酸化结果显示,ArlS蛋白具有激酶活性,自磷酸化后可以将磷酸基团转移给反应调控蛋白ArlR。最后,利用定点突变的方法,构建了418位和420位氨基酸残基突变的表达载体pProEX-HTa-ArlS_(CAG418A)和pProEX-HTa-ArlS_(CAG420A)。ArlS_(CAG418A)和ArlS_(CAG420A)蛋白不具有激酶活性,说明418位和420位氨基酸残基在ArlS蛋白的自磷酸过程中起着关键作用。