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1976年 | 2篇 |
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911.
为挖掘草鱼关键抗性分子,研究利用4D label-free定量蛋白质组学技术系统分析了团队前期获得的GCRV感染存活草鱼(候选抗性草鱼)与对照草鱼的血清蛋白表达差异。共鉴定到858个草鱼血清蛋白, 329个蛋白在两类草鱼中差异表达,其中163个蛋白在候选抗性草鱼血清中显著高表达, 166个蛋白显著低表达。差异表达蛋白的功能主要注释为体液免疫反应调节相关蛋白,显著富集到补体凝血级联、细胞黏附和铁死亡等信号通路。对差异表达的免疫相关蛋白进行分析发现,候选抗性草鱼血清中体液免疫分子MASP2、C4a、C4b、C7b、C8b、C8g、C9、CFI、C3a.1、C3a.2、C3a.3和C3a.6等补体和抗原提呈相关免疫分子MHC1UBA和IGL4V8等蛋白表达水平显著高于对照草鱼,而T细胞免疫相关分子TRAV、IGHV1-1、IGHV2-1、IGHV6-1、IGHV3-2和IGHV11-2等蛋白表达水平显著低于对照草鱼。免疫印迹检测进一步证实,以C3和IgM为代表的体液免疫分子在候选抗性草鱼血清中显著高表达,可能与草鱼抗病能力关联。研究将为高抗性草鱼的选育提供可参考的分子资源。 相似文献
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【目的】全面掌握成都市外来入侵植物的种类特征、起源、区系成分和危害情况等特征,为相关部门制定管理策略和及早采取应对措施提供依据。【方法】以实地调查为主,结合标本及文献研究的方式获得成都市外来入侵植物的种类和分布信息,根据其在野外的生长和分布状况进行评估及划分危害等级,并进行植物区系分析。【结果】成都市现有外来入侵植物158种(亚种、变种),隶属42个科110个属,其中种类最多的3个科分别是菊科(36种)、豆科(17种)及禾本科(13种),合计占比41.77%;种类最多的属是苋属(8种),占比5.06%。原产地分析结果表明,有101种来自美洲地区,占比63.92%。从危害等级分析来看,其中19种为恶性入侵种(1级),32种为严重入侵种(2级),20种为局部入侵种(3级),41种为一般入侵种(4级)以及46种为有待观察种(5级)。植物区系分析结果显示,成都市外来入侵植物属的分布类型主要为泛热带分布、热带亚洲及热带美洲间断分布和世界分布。【结论】成都市地区的外来入侵植物种类明显增多,扩散趋势已加剧。根据上述入侵现状,本文对成都市地区防范外来植物入侵提出了以下4点防控建议:建立外来入侵植物风险评价体系,开展防控和利用技术研发,谨慎引种以及加强科普教育。 相似文献
913.
914.
本文研究结果表明:紫外光照射1小时有利于兰花原球茎的增殖,照射0.5小时有利于原球茎的分化。较高剂量的紫外光照射可导致细胞核的变形、皱缩、线粒体液泡化。在一定照射剂量条件下,紫外光照射可提高细胞无丝分裂频率。 相似文献
915.
鱼类鳃呼吸运动均具有两种运动形式:鳃盖运动与洗涤运动(咳嗽反应),两者呈一定的比例关系。当环境因子(水温、P_(o2) P_(co2) pH等)改变和污染物(农药、石油产物和雨金属等)出现时,会引起鱼类呼吸运动发生明显的有规律的改变。因此,应用微机对鱼类呼吸运动的分析研究,对鱼类生理学和水环境的生物监测工作都有其理论与实践的意义。利用苹果Ⅱ微机,A/D转换器及国产LMS-2A二道生理记录仪组成鱼类呼吸信号的数据采集系统,并设计了分析处理鱼类鳃盖运动和洗涤运动频率关系的软件。 相似文献
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917.
目的:研究不同产地藏红花中游离氨基酸含量,为藏红花的研究、产品设计和开发提供理论支持。方法:以云南维西、上海、西藏、伊朗等地藏红花为实验材料,采用氨基酸自动分析仪对藏红花中游离氨基酸进行了测定。结果:(1)供试样品中除上海样品中检出17种游离氨基酸,其余样品均检出18种氨基酸,各样品中氨基酸总量分别为维西3号样品(编号为W3)981.464(mg/100 g)、维西2号样品(编号为W2)882.646 (mg/100 g)、维西1号样品(编号为W1)785.140 (mg/100 g)、西藏样品(编号为XZ)325.106 (mg/100 g),上海样品(编号为SH)312.369 (mg/100 g)、伊朗样品(编号为YL)310.427 (mg/100 g);(2)在游离氨基酸中,有赖氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸等6种人体必需氨基酸;有谷氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺和天门冬氨酸等4种鲜味氨基酸;有丝氨酸、甘氨酸和丙氨酸等3种甜味氨基酸;有冬酰胺、天冬氨酸、谷氨酸、甘氨酸、亮氨酸、酪氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、精氨酸等9种药效氨基酸;(3)藏红花游离氨基酸中,丙氨酸含量最... 相似文献
918.
919.
在日常病理技术工作中,有时由于脱水机出现故障或组织邮寄会诊等原因使组织标本变为干枯,致使切片无法进行,给病理诊断及回顾性研究造成很大影响。为了挽救干枯组织,我们经反复实验,采用碳酸钠软化法,对干枯组织进行软化,使其恢复到原来的形态,收到了较好的效果。现将此法介绍如下:1.软化剂的配方5%碳酸钠3份,冰醋酸2份,甘油1份,10%福尔马林4份,混匀,即可使用。2.组织标本软化方法①将干枯组织浸入软化剂内24小时,即能回软;②将其移入10%中性缓冲福尔马林液内固定2小时;③按常规组织处理、切片及HE染… 相似文献
920.