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711.
712.
为揭示G蛋白偶联受体激酶(G protein-coupled receptor kinases,GRKs)的N端结构域在该酶家族磷酸化受体以及催化反应中的作用,对GRK2的N端结构域进行了缺失突变研究。将N端结构域的GRK2(ΔN-GRK2)与谷城肽转硫酶融合表达。经过亲和纯化后,再用凝血酶酶切得到单独的ΔN-GRK2蛋白。对磷酸化小肽的活力检测表明,N端结构域的缺失基本上不影响GRK2的激酶催化 相似文献
713.
红景天经生物酶处理后,其总物质及有效成分的溶出比直接醇提增加25%以上。其中,酶解前热蒸处理的作用和酶水解的作用效果大约各占一半。热膨化和超声波也有利于有效成分的溶出。 相似文献
714.
715.
采用改良脾内免疫的方法,比较分析了甲、乙两组,经不同方法处理的直肠腺癌细胞株HR-8348的免疫效果(甲组未经酶处理;乙组用0.25%胰蛋白酶,37℃孵育20分钟)。实验结果表明:乙组对正常直肠和直肠腺癌神经节苷脂的阳性杂交瘤细胞集落数远远高于甲组。用分别分离、纯化自同一个体的正常直肠和直肠腺癌的神经节苷脂作检测抗原,交叉筛选出分泌抗直肠腺癌特异神经节苷脂单克隆抗体的PG10杂交瘤细胞株,经三次克隆,二次达百分之百阳性,培液中抗体的最高O.D.值(490nm)为1.85。描述了用双盲交叉法筛选抗直肠腺癌特异的神经节苷脂单克隆抗体的新方法。 相似文献