萱草属有毒植物的研究

萱草属中某些种的根含神经性毒物,家畜采食或饲喂实验动物能引起中毒病的发生。在鉴于此对北萱草,黄花菜,北黄花菜,小黄花菜进行了植物调查鉴定及有毒成分—萱草根素的提取分离与毒性和结构再鉴定的研究,确认除黄花菜根外其它３种均含有萱草根素。讨论了黄花菜种鉴定中存在的问题。     

NIDDM病人空腹血糖遗传度分析

应用数量性状遗传度估计方法(相关回归法), 对50户NIDDM病例核心家庭成员空腹血糖的遗传度进行估计,以探讨遗传和环境因素对血糖这一数量性状的决定作用。结果表明,经年龄和环境因素校正血糖后,用子女对中亲回归估计的空腹血糖遗传度为0.35768±0.2024, 说明遗传因素虽起一定作用,但环境因素的作用更不容忽视,即支持NIDDM为多因子遗传病。空腹血糖的遗传未显示母体效应。 Abstract:The heritabiligy of fasting glucose was estimated on the members of 50 core families by using the method of correlation and regression of quantitative character heritability so as to research the role of genetic and environmental factors in NIDDM.The result showed that the heritability of glucose,adjusted by age and environmental factors,of the offspring on mid-parent was 0.35768±0.2024.This suggested that in NIDDM genetic factors play a role to some extent,but the influence of environmental factors is more significant,i.e. NIDDM being considered as a multifactorial disease.The genetics of fasting glucose did not show the maternal effects.     

螯合剂对原生质体融合的影响

螯合剂对原生质体融合的影响王建华（中国农业科学院饲料研究所北京１０００８１）赵学慧（华中农业大学食品微生物学研究室武汉４３００７０）自从Ｋａｏ［１］发现聚乙二醇（ＰＥＧ）能高效介导植物原生质体融合以来,至今它仍不失其作为植物、微生物原生质体促融合剂的...     

高效表达具有生物学活性的植酸酶的毕赤酵母

对来源于Aspergillusniger 96 3的植酸酶基因 phyA2进行了改造 ,包括去掉基因中的内含子和信号肽编码序列 ,在不改变所编码氨基酸的情况下 ,定点突变优化了对此基因在酵母中高效表达起关键作用的Arg密码子 .经改造的植酸酶基因按正确的阅读框架融合到毕赤酵母 (Pichiapastoris)高效表达载体 pPIC9上的α 因子信号肽编码序列 3′端 ,重组表达载体电击转化毕赤酵母得到重组转化子 ,经Southernblotting分析证实了植酸酶基因已整合到酵母基因组中 ,并确定了基因整合的拷贝数 .Northernblotting分析证明植酸酶基因能进行正常的转录 .SDS PAGE分析和表达产物的酶活性研究证明 ,植酸酶能有效分泌和高效表达 (Arg密码子优化后其表达量可达每毫升培养液 1 5 0 0 0U ,比Arg密码子没有优化的表达量高约 37倍 ,比原菌株A .niger 96 3的表达量高约 30 0 0倍 ) ,表达产物具有正常的生物学活性 .这是迄今为止我国饲料工业中 ,构建的第 1株具有实用价值和应用前景的生产饲料添加剂的基因工程菌株     

海洋生物活性物质研究的若干进展

众所周知,海洋生物资源及其丰富,种类繁多,数量庞大,呈现原始性和多样性特点。由于特殊的生态环境,海洋生物富含结构新颖、功能独特的高生物活性药用成分,可为新药研制开发提供相应的生物活性物质及重要先导化合物。海洋生物活性物质已成为人类医药宝库的重要来源。 海洋生物活性物质主要包括生物信息物质、生理活性物质、海洋生物毒素及生物功能材料等。目前,从海洋生物中已相继发现3000余种新型化合物,结构新     

蓝尾蝾螈灯刷染色体的制备及活体观察

灯刷染色体的研究历史可追溯至Flemming(1882)在蝾螈(Salamander)卵母细胞,以及Rückert(1892)在鲨鱼卵母细胞的先驱性工作,但只有Gall研制出一种新的分离和观察方法后,这方面的研究才得到蓬勃的发展,并已为考察真核染色体的结构和组织,基因的转录活性,提供了许多有参考意义的资料。 这种巨大而纤细的染色体,由于其外形和     

毛白杨纤维素合成酶基因（PtoCesA1）克隆及正义植物表达载体的构建

以毛白杨形成层为材料克隆了毛白杨纤维素合成酶基因（PtoCesA1）,序列分析表明该基因序列为3215bp, 与欧洲颤杨的PtCesA1基因同源性为97% 具有开放的阅读框,编码区在52~2985碱基之间,编码区为2925bp。通过同义突变引入BamHI酶切位点,将全长基因克隆到植物表达载体pBI121中,经酶切和PCR鉴定确认载体构建正确,为下一步ptoCesA1转基因功能研究打下了基础。     

洋葱伯克霍尔德菌CF-66环二肽的分离纯化及抑菌活性研究

植物真菌病害给农业生产带来了巨大损失,因此对高效、低毒、低残留的生物农药的开发迫在眉睫。洋葱伯克霍尔德菌CF-66（Burkholderia cepacia CF-66）对真菌类病原菌具有强烈的抑制作用。其发酵液经减压浓缩和乙酸乙酯萃取得到粗提液,粗提液经反复硅胶柱层析和反相高效液相色谱（RP-HPLC）多步柱层析,首次分离纯化得到一种环二肽——cyclo(Phe-Pro)(cFP)。利用气质联用（GC-MS）系统和HPLC进行定性和定量,结果表明分离纯化物质呈单峰,纯度较高且经标准曲线算出其浓度约为15 mg/ml。MIC值的测定结果表明该物质对立枯丝核菌、黄瓜菌核、玉米弯孢病菌等植物病原菌及冻土毛霉、黄曲霉、米根霉等食品腐败菌均具有较强的抑制作用。经显微镜观察发现,该物质可使丝状真菌菌丝生长异常,菌丝由光滑细长变得粗糙、弯曲、短粗且顶端膨大呈泡状。     

多肽串联基因构建策略

构建串联表达载体可有效提高小分子重组蛋白（肽）表达量和结构稳定性,并能屏蔽毒蛋白对宿主的伤害作用,因而被广泛采用。比较分析和综述了非对称粘性末端互补法、接头连接法、同尾酶法、表达盒串联法等4种多聚体、多拷贝基因串联表达载体的构建方法特点和适用范围。从效率、精度和产物切割等方面阐述了串联表达载体构建策略的选择依据。