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241.
红树DNA导入茄子获得耐盐性后代的研究 总被引:23,自引:0,他引:23
将海滩耐盐植物红树DNA经花粉管通道导入茄子,其后代在海滩试种,用海水直接浇灌,筛选出耐盐性转化株,约90%能开花结果,完成生长周期,并对其在盐胁迫下的生长情况,蒸腾速率,光合速率,磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活以及叶片气孔的电镜观察等进行了研究,实验结果表明,通过花粉管道通导入红树DNA培育的茄子,其耐盐能力明显增强。 相似文献
242.
外源蛋白在大肠杆菌中的表达定位策略 总被引:5,自引:0,他引:5
外源基因在大肠杆菌中表达是对基因重组技术的成功应用。外源基因在不同的大肠杆菌表达系统中表达产物可能定位于大肠杆菌空间结构的不同位置:胞质,胞质膜,胞周质,胞外膜和胞外培养基,五种表达定位方式各有其特点和途径。 相似文献
243.
骨质疏松症的发病机理及其治疗 总被引:15,自引:0,他引:15
骨质疏松是一种常见的老年性疾病,全世界发病率已超过25%,特别是在亚洲。一方面,它给人类的健康造成极大的危害,例如骨折,另一方面它还给社会带来很大的经济负担。尽管骨质疏松症有许多发病因素,但是已得到确认骨质疏松症是一种骨重构过程失衡的结果。目前有两类治疗骨质疏松症的药物:一类是抑制骨吸收,如钙,维生素D(VitD),雌激素,降钙素,二膦酸盐等,另一类是刺激骨形成,如氟化物,甲状旁腺激素,锶盐等,然而至今尚无特效药,因此骨质疏松症重在预防。本文就其发病机理、危害、药物治疗及新药开发前景这几方面进行了综述。 相似文献
244.
用于测定小分子多肽的两种电泳方法的比较 总被引:6,自引:0,他引:6
对于小分子多肽的分析目前多采用甘油-SDS-PAGE系统,但经实践后发现,此系统电泳时间太长,导致小分子扩散丢失较多,小分子成像不清,后经用尿素代替甘不同,同时降低三层胶的浓度,制成15.5%T(C=6%)的分离胶、10%T(C=3%)的间隙胶与4%T(C=3%)的浓缩胶档但节省了电泳时间,且小分子多肽成像清楚。 相似文献
245.
对棉铃虫单核衣壳核多角体病毒(Helicoverpa armigera single-nucleocapsid nucleopolyhedrovirus,HaSNPV)基因组中EcoR I-N片段进行序列分析,获得了完整的解螺旋酶基因(hel),其开放阅读框大小为3762bp,编码一个分子量为146kD的蛋白质。在hel起始密码子ATG上游50位有强晚期启动子转录起始信号ATAAG,在-112位和-189位存在两个TATA box,但未发现早期转录信号CAGT。其在终止密码子下游第12位有一PolyA终止信号AATAAA。在其它真核或原解螺旋酶中存在的7个保守基元(Ⅰ、Ⅰa、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ),只有5个(Ⅰ、Ⅰa、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)在杆状病毒中保守。同源性比较发现,HaSNPV解螺旋酶的氨基酸序列与甜菜夜蛾核多角体病毒(Spodoptera exigus MNPV,SeMNPV)的解螺旋酶具有最高的同源性(66%),与Xestia c-nigrum颗粒体病毒(XcGV)解螺旋酶的同源性最低(43%)。HaSNPV解螺旋酶基因是第一个报道的单粒包埋核多角体病毒的解螺旋酶基因。 相似文献
246.
以棉铃虫颗粒体病毒(Helicoverpa armigera granulosis virus,简称HaGV)基因组的DNA为模板设计引物,PCR扩增病毒增效蛋白(Enhanicn)基因,然后经BamH Ⅰ/Pst Ⅰ双酶切消化,得到近乎全长的约2.6kb的增效蛋白基因片段,再与pQE32质粒连接,构建了重组表达载体pQE32/En,转化大肠杆菌M15(pREP4),在IPTG诱导下表达出分子量约为102kD的融合蛋白并命名为P102,纯化的P102包涵体显示了明显的增效活性,在感染后168h时统计可提高HaNPV对棉铃虫幼虫的感染死亡率6.25%-27.09%,缩短LT5012.3h以上;在感染后72h时统计可提高Bt对棉铃虫幼虫的感染死亡率28.18%,缩短LT5012.33h。 相似文献
247.
应用电子显微镜技术观察了多核角体病毒在棉铃虫体内的增殖方式,在中肠细胞内增殖的核衣极少被囊膜包围,也很少形成多角体。它们能大量地释放到体腔,迅速感染其他敏感组织,在其他敏感组织内增殖的核壳大部分被囊膜包围形成病毒粒子,且随机包涵体多角体中形成核多角体。 相似文献
248.
249.
目的:多氯联苯(PCB)与DDT结构类似,可作为内分泌干扰物(环境激素)使动物和人发生神经,内分泌和生殖功能紊乱,本试验研究PCB对公鸡生殖功能的影响。方法:对照组成年鸡口服花生油,实验组口服PCB(50mg/kg体重),每周一次,连续六周,最后用多聚甲醛灌流,取出性腺并固定,组织块经石蜡切片和伊红-苏木精染色,并进行图象分析,结果:对照组与实验组分鸡和母鸡在体重,呼吸,心率,体温方面无显差异,红细胞和白细胞数目也无显变化。组织学切片观察发现;实验组公鸡睾丸曲细精管破损,管壁明显变薄,支持细胞数目减少,各级精母细胞及精子数目下降,间质在原有基础上变得散乱。定量结果表明,实验组与对照组公鸡相比,睾丸重量明显降低(P<0.05),并且曲细精管管壁厚度显下降(P<0.01)。睾酮含量结果为,实验组公鸡睾酮水平显下降,与公鸡的结果不同,相同剂量的PCB处理后,母鸡所产蛋除蛋重下降外,其他品质包括蛋形指数,蛋壳强度,蛋白高度,蛋黄颜色和哈夫单位均无显变化,结论:PCB对成年鸡生殖功能的影响存在明显的性别差异,公鸡对PCB有较高的敏感性,可使生精功能损伤,睾酮分泌减少。 相似文献
250.