干旱区水域生态系统的水盐耦合关系——以新疆塔里木河流域为例

塔里木河流域水域生态系统的水污染 ,是在自然及人为因素共同作用下形成的 ,地表径流的时空变化是水盐耦合关系发生变化的主要原因 .2 0世纪 5 0年代末 ,塔里木河河水由上游至进入台特马湖以前 ,矿化度均小于 1 0g·L-1.目前 ,上游阿拉尔河水矿化度除 7、8月和 10月份小于 1 0g·L-1外 ,其余各月矿化度超过了 3 0 g·L-1.下游卡拉除了 3月份河水矿化度小于 1 0 g·L-1外 ,其余各月河水矿化度均超过了 1 0 g·L-1,7月和 12月河水矿化度达到 5 0 g·L-1左右 .水质评价表明 ,阿拉尔、新渠满和英巴扎全年平均为 5级重污染水 ,卡拉全年为 4级中污染水 .塔里木河河水水质的状况及水化学的构成是水盐耦合关系的最明显标志 .     

抗凝良药水蛭素的研究进展

从水蛭素的分子生物学性质,克隆表达研究,以及临床应用研究等主要方面论述抗凝防栓良药水蛭素的研究进展,并对水蛭的临床应用价值,开发研究成为抗栓领域的一大热点进行了论述。     

润肠通便合剂对便秘模型小鼠结肠MUC2、AQP3的影响

目的:研究润肠通便合剂对便秘模型小鼠的治疗作用及对结肠黏蛋白(MUC2)、水通道蛋白(AQP3)表达的影响。方法:将小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组及润肠通便合剂高、中、低剂量组(40、20、10 ml/kg)(n=10),通过复方地芬诺酯(30 mg/kg灌胃1次或20 mg/kg灌胃14 d)来复制便秘动物模型,观测润肠通便合剂给药3 d对便秘小鼠排便、小肠推进的影响,给药14 d对便秘小鼠结肠病理学、含水量、结肠灌洗液(CLAF)中Muc2以及结肠AQP3基因表达水平,观测润肠通便合剂给药3 d或14 d对便秘小鼠排便、小肠推进、结肠病理学、含水量、结肠灌洗液(CLAF)中Muc2以及结肠AQP3基因表达水平的影响。结果:与空白对照组比较,模型对照组小鼠给予30 mg/kg复方地芬诺酯1次后,小肠推进长度及推进率显著降低,首便时间延长,6 h排便粒数减少;给予20 mg/kg复方地芬诺酯14 d后,小鼠结肠出现明显病理学变化,CLAF中Muc2的含量降低,近端结肠AQP3的基因表达水平升高,结肠湿干重比值降低(P<0.01)。与模型对照组比较,给予润肠通便合剂能明...     

番茄青枯病抗性相关miRNA的鉴定与表达分析

为理解番茄（Solanum lycopersicum）青枯病抗性响应miRNA与靶基因间的调控关系,对抗、感番茄自交系接种青枯菌（Ralstonia solanacearum）前后进行小RNA测序。结果在8个样本中共获得112.76 M高质量数据,检测到336个miRNA,包括193个新miRNA。其中,31个差异表达miRNA靶向调节575个基因的表达。556个靶基因被注释到防御反应、植病互作、植物激素信号转导等代谢途径中。启动子除典型的转录起始TATA-box和CAAT-box,及与生物胁迫相关的W-box和TC-rich repeats,还存在激素、光、非生物胁迫、伤等响应元件。RT-qPCR验证发现6对mi RNA-targets具有正-负、负-正和负-负3种番茄青枯病应答模式。这些结果初步揭示miRNA可以通过靶向基因表达响应番茄青枯病。     

电镜原位杂交观察小鼠中期染色体内RNA分布特点及其来源

本文用RNase-gold标记法处理小鼠中期染色体切片,发现染色单体切面内部及周边有大量较均匀分布的RNA。以玉米18 s rRNA的cDNA及水稻5srRNA的DNA为探针,经电镜原位杂交观察到了小鼠18srRNA和5srRNA均在中期染色单体切面内部及边缘有分布,从而首次证明小鼠中期染色体RNA除来源于核仁外,还可以来源于核基质中的5srRNA,但这并非仅有的两种来源。     

亚洲玉米螟对性信息素的触角电位反应

本文描述了一个改进的记录触角电位(EAG) 技术。用此方法可以稳定地记录触角电位2小时,便于比较性信息素不同组分的活性。亚洲玉米螟(Ostrinia furnacalis)雌蛾性信息素的二个组分:顺-12-十四碳烯醇乙酸酯(Z-12-14C:AC)和反-12-十四碳烯醇乙酸酯(E-12-14C:AC)以及十四碳醇乙酸酯(14C:AC),在雄蛾触角上进行了测试。Z-和E-12-14C:AC分别能引起几个毫伏的触角电位,然而Z-12-14C:AC 活性大于E-12-14C:AC。用一种异构体重复刺激引起的适应性,不影响另一种异构体接着刺激引起反应的幅度,表明雄蛾触角上可能有对Z-和E-12-14C:AC分别反应的两种类型受体。另外发现14C:AC既不引起触角电位反应,也不抑制触角对 Z-和 E-12-14C:AC反应。     

蚕豆姐妹染色单体互换的研究

本试验将蚕豆主根浸在BrdUrd(100μM)+FdUrd(0.1μM)+Urd(5μM)溶液中17小时(黑暗中),然后转入dThd(100μM)+Urd(5μM)溶液中19小时(黑暗中)。秋水仙素前处理。固定后酶解压片,冰冻法分离盖片与载片。水合作用后用RNase处理1小时。再在UV照射下以Hocchst 33258溶液处理1小时。2×SSC 80℃温育1小时。 10％Giemsa染色。此法能获得良好的单体差别染色效果,清楚地显示出蚕豆的SCEs。 SCEa在蚕豆各对染色体上的分布除在副缢痕附近外,其分布频率与染色体长度成正比,出现的位置是随机的。副缢痕附近SCEs频率较高,且见到不均等交换现象。推测副缢痕附近异染色质的DNA重复序列可能是在进化过程中通过染色单体不均等交换而逐渐形成。 化学诱变剂EMS对SCE频率有强烈的诱发作用,即使剂量很低(0.01％,25℃,15min)也能显著提高SCE频率。为此可以期望,以植物为材料利用SCE也能作为检测诱变因素的新手段。     

亚洲玉米螟成虫触角的扫描电镜观察

对亚洲玉米螟成虫触角的外部形态结构在扫描电镜下作了观察.触角由柄节、梗节和62—67个鞭节组成,触角背面被鳞片覆盖,绝大部分触角感器位于触角的腹面和侧面.所有鞭节的表皮上都有连续的网纹结构,但在柄节和梗节的表皮上则无.在雌雄蛾的触角上都可以找到以下七种感器,即栓锥感器、腔锥感器、锥形感器(即B?hm氏鬃毛)、刺形感器、耳形惑器、鳞形感器和毛形感器.毛形感器数目最多,并根据其形状和表面细微结构分为两种类型:A型和B型.除锥形感器外,所有的感器都分布在触角鞭节的网纹区上.对此昆虫的触角两性差异进行了详细的讨论.     

蚕豆、洋葱染色体 Giemsa 显带的研究

Giemsa 复合染料中亚甲蓝或天青Ⅱ的曙红盐对显带起重要作用。胰蛋白酶处理植物染色体不仅能消化掉染色体上某些部位的蛋白质,而且还能除去部分 DNA。被处理的染色体经Giemsa 染色或孚尔根反应,能显示出带纹。木瓜朊酶有类似效果。胃蛋白酶处理则不能显带。故推测组蛋白在显带中起较大作用。染色体上异染色质区的核蛋白比常染色质区更能抵抗显带程序中各种处理的影响。染色体臂上有选择地丢失核蛋白是显带的主要原因。     

若干北方落叶树木叶片养分的内外迁移Ⅰ.浓度和含量的变化

研究了北方12个落叶树种单位面积叶干重、叶片灰分、有机物质和7个元素的浓度和含量在落叶前后的变化,同一元素不同树种间及同一树种不同元素间有着不同的变化模式.单位面积叶干重、叶片有机物质浓度和含量在落叶后均表现下降的趋势;所有树种叶片灰分浓度和大部分树种的灰分含量(除刺槐、胡颓子、核桃楸外)均有增加;落叶时N、P、K的单位叶面积含量均可减少约1/3～2/3;Mg含量的减少在胡颓子、核桃楸、春榆、蒙古栎、日本落叶松等5个树种中发生,其余树种表现增加;落叶中Fe含量除胡颓子下降外,其余均表现升高;落叶中Ca、Si浓度和含量在所有分析树种中均表现增加趋势.