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991.
真核细胞内膜泡运输的分子机制 总被引:1,自引:0,他引:1
真核细胞内一些蛋白质需靠膜泡进行定向运输,膜泡是在外衣蛋白的作用下形成的,根据外衣蛋白的不同,膜泡分为笼蛋白,COPⅠ和COPⅡ外衣膜泡,这些外衣膜泡分别在细胞内不同供膜(donor membrane)处形成,因为被运输蛋白具有分选信号可与供膜上相应的受体结合,所以能被包裹在特异的膜泡之中,在膜泡形成过程中,外衣蛋白在“芽生”膜泡的细胞质侧组装成笼状外衣,帮助“芽生”膜泡从供膜处脱落,一旦笼状外衣膜泡脱离供膜,笼状外衣蛋白便发生解聚而成为无衣膜泡,无衣膜泡在Rab蛋白的调控下可定向运输蛋白质,而解聚后的外衣蛋白可重新介导新的外衣膜泡形成。 相似文献
992.
A+C群脑膜炎球菌多糖疫苗稳定性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
为确定A C群脑膜炎球菌多糖疫苗有效期。对该疫苗在不同储藏温度下的稳定性进行了系统研究,将C群多糖抗原放置在37℃,A C群多糖疫苗分别放置在2-8℃,37℃和56℃,定期取样,用琼脂糖CL-4B凝胶柱层析后,测定Kd值在0.5以前的多糖回收率,结果表明,C群多糖抗原在37℃保存9周,A C群多糖疫苗于2-8℃保存4年,37℃保存88周,56℃保存10个月,多糖抗原或多糖疫苗的Kd值小于0.4,多糖回收率大于75%,符合规程要求;因而A C群脑膜炎球菌多糖疫苗的有效期可定为在2-8℃储藏条件下3年6个月。 相似文献
993.
益生素在饲料中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
1 抗生素的局限性和负面效应自Domagk 1935年发明磺胺类药物、Cliain等194 0年证实青霉素可以作为一有效的化学治疗剂以来 ,抗菌药物的研究、筛选、合成及应用发展迅速 ,随后进入“抗生素时代”。 195 0年 ,美国食品与药物管理局 (FDA)首次批准抗生素用作饲料添加剂后 ,世界各国相继进行抗生素的饲喂试验 ,并用于生产。5 0a来 ,抗生素对防治动物疾病、促进动物生长、提高畜禽产品产量等方面起到了积极作用 ,对饲料工业和畜牧业的发展做出了不可磨灭的贡献。但随着饲用抗生素的普及 ,其副作用也逐渐突出 ,滥用抗生素给人类… 相似文献
994.
应用哈慈五行针双极针法作用于大白兔经穴、体液8周后,由颈动脉取血,测试其血液流变学特征,并与对照组作比较;全血还原粘度五行针实验组为3.58,对照组为4.06。证明五行针对红细胞的聚集起到了解聚作用,增强了红细胞的流动性,即在五行针的磁场作用下,红细胞表面电荷在洛仑兹力的作用下朝磁场和血液流动相垂直方向运动,红细胞的电泳速度加快,红细胞间相互排斥性增加,粘滞度下降,流动性提高。哈慈五行针对于临床改善血液的流变性、降低血液粘度、促进血液循环,具有实际意义。用于冠心病、高血压、脑血栓等循环系统疾病的预防和治疗。 相似文献
995.
综述和讨论了目前对海洋沉水植物大叶藻的研究进展,主要包括:(1)形态解剖结构特点,(2)基本生理研究,(3)耐盐机理,(4)生存限制因子,(5)问题与展望。其中着重讨论了大叶藻与海洋沉水生活相适应的一些特点, 特别是其对海水盐度的适应机理。 相似文献
996.
997.
中国林蛙性腺的发育及温度对其性别分化的影响 总被引:21,自引:0,他引:21
为探讨幼蛙性别分化与温度的关系,在恒温和变温条件下培养中国林蛙(Rana chensinensis)受精卵至变态完成,结果表明:(1)胚胎发育到24期时生殖嵴开始出现,25期个别原始生殖细胞(PGCs)已迁移到生殖嵴中,生殖细胞与生殖嵴共同发育成生殖腺;(2)胚胎发育到31期生殖腺出现性别分化,卵巢分化初期较易识别,而精巢分化不明显;…(3)卵巢分化完成于37期,精巢分化完成于变态之后,两侧生殖腺等大;(4)胚胎发育从30期开始,性别分化对温度较为敏感,低温利于雌性化,高温利于雄性化;(5)15-25℃为变温培养时性比发生变化的敏感温度区,缓慢升温雄性比较显著增加,缓慢降温雌性比例显著增加。 相似文献
998.
千金藤属植物生物碱的高效液相色谱定量分析 总被引:7,自引:0,他引:7
采用Zorbax CN柱,以MeOH:H_2O:NH_4OH为流动相,在282nm紫外吸收波长检测下,测定了云南和贵州产9种千金藤属(Stephania)植物12个样品中千金藤素、汉防己甲素、轮环藤宁、光千金藤碱、颅痛定、克斑宁、异紫堇定及荷包牡丹碱等8个异喹啉类生物碱的含量,讨论了这些生物碱的分布规律。 相似文献
999.
1000.
人参皂苷合成相关βAS基因的克隆及其反义植物表达载体的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以发根农杆菌A4菌株诱导的人参发根为材料,用改良的异硫氰酸胍法提取总RNA,得到了纯度好的完整的总RNA。利用RT-PCR扩增了β香树素合成酶基因,测序结果表明该目的片段与Gene Bank上的β香树素合成酶基因序列一致。这一基因重组入克隆载体pMD-119T, 并转化大肠杆菌。 在此基础上,利用pBI121质粒载体,构建了人参β香树素合成酶基因的反义植物表达载体,为这一基因的反义调控研究打下基础。 相似文献