光系统II核心天线CP43和CP47的分离纯化及光谱性质研究

采用ＤＥＡＥ－ＦｒａｃｔｏｇｅｌＴＳＫ６５０Ｓ阴离子交换树脂柱层析法从菠菜（ＳｐｉｎａｃｉａＯｌｅｒａｃｅａ）中分离纯化了ＰＳＩＩ核心天线复合物ＣＰ４３和ＣＰ４７,计算出每分子ＣＰ４３含１９－２０个Ｃｈｌａ和４－５个β－Ｃａｒ;每分子ＣＰ４７含２０－２１个Ｃｈｌａ和３－４个β－Ｃａｒ。普通及三维（３Ｄ）低温（７７Ｋ）荧光发射光谱的测定证明,纯化的ＣＰ４３和ＣＰ４７都具有较好的完整性。常温（２９８Ｋ）吸收光谱的测定,证明纯化的ＣＰ４３和ＣＰ４７的红光区最大吸收峰分别位于６７１ｎｍ和６７４ｎｍ,但是它们在该区的四阶导数光谱均给出６７０ｎｍ和６８２ｎｍ两个峰,这表明,它们均至少含有两种不同结合状态的Ｃｈｌａ分子。对ＣＰ４３和ＣＰ４７中可能的能量传递机制进行了讨论     

细菌视紫红质膜质子(电荷)转移过程中的瞬态吸收研究

用自行设计的“连续泵浦－探测光＋脉冲泵浦光”的实验系统,研究细菌视紫红质（ＢＲ）的光循环过程;着重以Ｈｅ－Ｎｅ激光（６３２．８ｎｍ）为连续泵浦－探测光,研究在脉冲光共同作用下ＢＲ各能态的光吸收的动力学过程,及该吸收特性与两束光强度的关系     

蓝藻病毒（噬藻体）的研究进展

蓝藻（Ｂｕｌｅｇｒｅｅｎａｌｇａｅ）是一类原核生物,具有细菌的一些特征,因此又常称为蓝细菌（Ｃｙａｎｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ）,相应地,把感染蓝细菌的病毒称为噬藻体（Ｃｙａｎｏｐｈａｇｅ）［１～２］,这是由于噬藻体与噬菌体非常相似的缘故。除蓝藻外,所有...     

妇女外生殖道感梁与乳酸杆菌的相关性

对６５１例阴道分泌物检查结果（体检组２３３例,门诊病人组４１８例）进行对照分析,发现体检组中的乳酸杆菌检出率（６９．９６％）明显高于门诊病人组（４４．９８％）;更高于各疾病组菌检出率（细菌性阴道病１４．２９％;阴道滴虫感染组１４．４７％;柒菌感染组１４．４７％;淋球菌感且１４．２９％;革兰氏阳性球菌感染组１９．８１％）。它们之间具有显著性差异。该四种疾病与杆菌呈负相关性变化。而体检组与念珠菌感染组     

妇女外生殖道感染与乳酸杆菌的相关性

对６５１例阴道分泌物检查结果（体检组２３３例,门诊病人组４１８例）进行对照分析,发现体检组中的乳酸杆菌检出率（６９９６％）明显高于门诊病人组（４４９８％）;更高于各疾病组乳酸杆菌检出率（细菌性阴道病１４２９％;阴道滴虫感染组１４４７％;淋球菌感染组１４２９％;革兰氏阳性球菌感染组１９８１％）。它们之间具有显著性差异２（Ｐ＜００１）。该四种疾病与乳酸杆菌呈负相关性变化。而体检组与念珠菌感染组中乳酸杆菌的检出率（６１７６％）相比,则无显著差异（Ｐ＞００５）。它们之间无明显的相关性。     

用差异显示PCR技术克隆冬小麦春化设定cDNA克隆实验系统的建立

差异显示PCR技术是一种新近发展起来的在真核细胞中检测与克隆特异表达基因的手段。本文建立了用此技术克隆春化相关基因的研究系统,并提供了诸如总RNA的提取、污染DNA的去除、sscDNA的逆转录、PCR参数、扩增cDNA的电泳、特异cDNA的收集与重扩增等在方法上的细节。用这种技术分离了一个仅在春化20天这一特异时期表达的春化设定cDNA克隆VPC28。这些结果也适用于更加广泛的类似研究。     

大鼠骨组织内一些细胞因子和胶原蛋白基因的表达与雌激素和年龄有关

三月龄SD大鼠30只,分三组:卵巢切除组(OVX)、假手术组和卵巢切除后补充雌二醇组;每组10只,术后一月和三月每组分别各取五只。提取长骨骨组织mRNA,反转录为单链cDNA探针,以持家基因(gapdh)为内对照,针对多种胶原和细胞因子基因进行反向North-ern杂交和反向点杂交。大鼠骨组织中,colIα(1)、col Iα(2)和col Ⅲ的表达与年龄有关,与卵巢切除无关;但补充外源雌二醇可严重抑制col Ⅲ和colⅠα(2)的表达。col、Ⅴ、IL-1和IL-6的表达受雌激素抑制,切除卵巢后抑制作用消失,而补充雌二醇后它们的表达又降至正常水平。TGF-β的表达也受雌激素抑制,但雌激素的影响还与年龄有关;卵巢切除后一个月TGF-β表达增加,补充外源雌二醇后表达有所降低;但是卵巢切除三个月后的大鼠TGF-β表达的这一变化不明显。本实验为进一步研究安全可靠的骨质疏松治疗方法打下基础。     

一种用矽石快速提取总RNA的方法

根据矽石能与核酸结合的特性,建立了用矽石提取细胞和组织总RNA的方法,方法简便、快速,所得RNA适用于各种研究。     

铵态和硝态氮对甜椒生理效应的比较(简报)

甜椒幼苗期优先吸收ＮＨ_４~＋－Ｎ,ＮＨ_４~＋－Ｎ对幼苗的促长作用大于ＮＯ_３~－－Ｎ,而结果期则优先吸收ＮＯ_３~－－Ｎ。ＮＨ_４~＋－Ｎ与ＮＯ_３~－－Ｎ均显著增力。叶片中叶绿素含量、光合速率及硝酸还原酶活性,有利于干物质积累,最终提高产量。     

冬小麦春化作用相关cDNA克隆Vrc79的分子克隆

在低温需求型植物的发育过程中,春化作用是诱导植物成花的必要因子。在冬小麦春化进程中存在着一个核酸代谢的关键期,为了探讨春化作用的分子机理,以不春化及脱春化的冬小麦京冬1号（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅｓｔｉｖｕｍＬ．ｃｖ．Ｊｉｎｄｏｎｇ　Ｎｏ．１）胚芽的ｍＲＮＡ为对照,通过减法杂交构建了富集冬小麦春化相关基因的ｃＤＮＡ文库,经过差异筛选分离到了一个仅在春化２１ｄ这一关键期表达,而在不春化、春化４ｄ、脱春化不表达的春化相关。ｃＤＮＡ克隆Ｖｒｃ７９。Ｎｏｒｔｈｅｍ杂交及同源性分析表明它是一个在植物中新发现的不同于低温胁迫诱导基因的春化特异克隆,其对春化需求型植物的成花诱导可能起重要的调控作用。