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171.
赵广明 《中国微生态学杂志》2001,13(6):359-360
阴道分泌物显微镜检查是诊断妇女外生殖道感染的最简单、最常用的检查手段。应用该方法可对念珠菌感染、阴道滴虫感染、细菌性阴道病 (Bacterial Vaginosis,BV)等病原体感染做出较明确诊断并指导治疗 ,还可对阴道内的菌群状况做出综合评价。1 阴道分泌物检查的常用方法1.1 生理盐水湿涂片法 生理盐水湿涂片用可于检出阴道滴虫和线索细胞 ,也用可于念珠菌检查。在生理盐水湿涂片中 ,阴道滴虫在镜下呈梨形或水滴状、无色透明或淡蓝绿色虫体 ,大小约 (10~ 30 )× (5~ 15 ) μm,稍大于白细胞。虫体借助于鞭毛和波动膜作螺旋式跳动 ,运动… 相似文献
172.
173.
174.
目的:评价酵母肽体重控制代餐粉对于调节糖脂代谢的作用。方法:用酵母肽以及多种谷物粉配制体重控制代餐粉,采用体外消化的方法测定其GI值。提取得代餐粉水提物,得率为42.97%。将所得的水提物作用于游离脂肪酸诱导的胰岛素抵抗HepG2细胞,采用MTT实验检测其对细胞的毒性,观察HepG2细胞上清葡萄糖、胞内糖原、胞内TG、胞内TC以及油红O染色的变化情况。结果:代餐粉的血糖生成指数(Glycemic Index,GI)为44.23,为低GI食品;其水提物在100~500μg/mL时对细胞的增殖没有影响;与对照组相比,模型组细胞内糖原的含量显著降低,上清葡萄糖,胞内TG、TC的含量均显著升高,代餐粉处理后胞内糖原的含量明显上升,上清葡萄糖,胞内TG、TC的含量均显著下降;油红O染色结果说明,模型组细胞内出现了大量小油滴,说明模型组出现脂代谢异常,而二甲双胍和代餐粉处理后,红色区域明显减少,且500μg/mL代餐粉处理组效果优于300μg/mL。结论:酵母肽体重控制代餐粉可以减缓葡萄糖的释放,调节HepG2细胞的糖脂代谢,减轻HepG2胰岛素抵抗。 相似文献
175.
176.
根据实验测定的Ⅰ类金属硫蛋白(metallothionein, MT)三级结构的实验数据,给出该类蛋白质的两种特征结构(CXC、CXXC一级结构,半胱氨酸-金属络合簇三级结构)的原子间距离约束条件,然后运用距离几何算法计算出一系列可能的构象.从这些构象中经统计分析筛选出目标函数值显著较小的结构作为所预测蛋白质的三级结构模型.用已知结构的蓝蟹MT对方法进行检验证实其可行性后,对植物炭疽病真菌金属硫蛋白CAP3进行了三级结构预测. 相似文献
177.
178.
山地次生林破碎化对喜鹊繁殖功效的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
于1999-2000年春夏两季,在左家自然保护区及土门岭地区研究了破碎化山地次生林斑块面积对喜鹊(Pica pica)繁殖功效的影响。运用GPS定位系统确定了12块大(>20hm^2,n=4)、中(10-20hm^2,n=hm^2)对照样地(每块面积20hm^2)。观测了各斑块及对照样地中喜鹊产第1枚卵的时间、窝卵数、平均卵重、出雏量及雏鸟出飞量等生态指标,结果表明,(1)斑块面积对喜鹊的繁殖功效存在着显著的影响;(2)喜鹊在对照样地和大面积斑块中的平均产卵时间早于小斑块中的11.62d;(3)对照样地和大面积斑块内的窝卵数略高于中、小面积块内,但差异不显著;(4)各斑块及对照样地中的平均卵重无显著差异,小面积斑块中的出雏率和雏鸟出飞率均最低(51.7%和42.88%),大面积斑块中的出雏率最高(72.12%),对照样地略次之(71.93%),对照样地中的雏鸟出飞率最高(65.45%),大面积斑块次之(62.71%);(5)喜鹊在小面积次生林斑块中繁殖功效较低的主要原因是巢损失率较高。 相似文献
179.
植酸酶在蛋鸡日粮中的应用效果报告 总被引:1,自引:1,他引:0
1 实验目的 通过在蛋鸡日粮添加一定比例的植酸酶 ,并减少日粮中磷的含量 ,观察这种配料对蛋鸡产蛋率、平均蛋重、蛋壳品质、采食量、料蛋比、死淘率等多方面影响 ,以确定该植酸酶是否能够降低配方中磷的含量 ,并最终确定该产品在蛋鸡饲料中的应用价值。2 实验时间与地点 本项实验于 2 0 0 0年 10月 13日至 11月 16日于辽宁省朝阳市八宝鸡场。3 实验方法3.1 实验材料与分组选择一栋 60周海兰褐群为试验鸡群 ,将该栋鸡舍以鸡笼为单位均匀分成 4部分 ,选其中 2部分共1789只鸡群作为试验组 ,另外 2部分共 1895只的鸡群为对照组 ,为防… 相似文献
180.
人胃癌细胞一种高表达基因的克隆及序列测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用DDRT-PCR法,以人胃上皮细胞GES-1为对照,从人胃癌细胞SGC-7901中克隆高表达基因,并对所克隆的基因进行斑点杂交分析, 序列测定,序列相似性分析及开放读框分析.斑点杂交分析结果表明所获克隆YA61为人胃癌细胞SGC-7901中高表达基因.序列相似性分析结果表明该基因序列为一新基因序列.GenBank收录号为AF220415.开放读框分析结果表明该基因序列有一完全开放读框. 相似文献