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41.
2003年6月至2004年5月,通过底拖网作业收集鱼类标本对广西合浦儒艮国家级自然保护区及其邻近水域鱼类种数进行了调查,并走访当地鱼市进行实地调查.共记录到保护区及其邻近水域的鱼类14目41科57种,其中55种为硬骨鱼类,占总数的96.49%,另有2种软骨鱼类,占总数的3.51%.有41种为暖水性鱼类,占总数的71.93%.生态类型中底层鱼类共37种,占总数64.91%.区系特征以北太平洋和印度太平洋区系为主.掠夺性获取和开发以及环境污染是目前这一水域鱼类资源面临的最大威胁,针对以上威胁提出了相应的保护对策. 相似文献
42.
凡到过海南岛西部海滨的人,细心观察就会发现,在石缝中、在仙人掌丛里,生长着一种灌木状的白质植物。其茎极短,成年植株的叶15—20片呈莲座式排列(幼苗呈二列状排列)。叶肥厚多汁,被针形,长3(f-5厘米,基部宽5-12厘米,厚约1.5厘米,粉绿色,两面有白色的斑纹,边缘疏生刺状小齿。如在旱季花期,人们还可以看到其高60——90厘米的花季。总状花序长l(y-3厘米,小花黄色,开放时下垂。雄蕊6枚,稍伸出于花被管之外。这就是颇具神奇色彩的热带植物芦劳Uloe。。ravar.chEnen.sts)。芦苔属于百合科芦更属。该属是一个大家族,… 相似文献
43.
44.
主要介绍了乙型肝炎病毒X基因转基因小鼠模型的建立,及其在HBx的反式激活作用和肝细胞癌等方面的研究进展。 相似文献
45.
46.
辐射过程中耐辐射奇球菌蛋白酶变化的检测与分析 总被引:1,自引:2,他引:1
采用明胶和酪蛋白底物酶谱法以及荧光酪蛋白底物对紫外线以及γ射线辐射后恢复期耐辐射奇球菌R1(Deinococcus radiodurans R1,DRR1)的蛋白酶变化进行了检测。结果发现,DRR1存在高活性大分子量组成性表达蛋白酶,与Karlin等[16]提出的DRR1蛋白酶为预测高表达蛋白(PHX)的设想一致。DRR1包含大量分子量大于140kD 的明胶降解酶和分子量大于120kD的酪蛋白降解酶,其中活性最高的174kD明胶酶在经SDS变性处理后仍有较高活性,该蛋白酶在DRR1受紫外线辐射和电离辐射后恢复期的表达模式存在差异,在γ射线电离辐射过程中以及电离辐射后恢复的晚期活性较高。此外,还发现一些蛋白酶特异性由辐射所诱导,表明这些蛋白酶可能参与细胞信号通路中蛋白的顺序降解,也提示DRR1损伤修复过程中细胞内存在一个精确的蛋白酶系统。这些蛋白酶的表达与细胞的营养状态相关。同时对一株由本实验室从北京地区土壤中分离到的杆状耐辐射菌RR533.2的明胶和酪蛋白蛋白酶谱进行了测定,结果发现其蛋白酶谱与DRR1相类似。 相似文献
47.
兔肢体火器伤骨骼肌组织TNF含量早期变化及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验以兔肢体火器伤为实验模型,观察距原发伤道不同距离的骨骼肌组织内肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor,TNF)含量的变化,探讨与氧自由基生成、能量代谢以及Na+K+ATPase活性的关系,为进一步救治提供实验依据。1材料和方法... 相似文献
48.
<正>“白日不到处,青春恰自来”,自古以来一提到苔藓,人们都会下意识地想到墙角、水边、林下等潮湿环境。大部分苔藓植物确实喜生于阴湿环境,因为它们的有性繁殖过程离不开水。其实,苔藓植物有很强的耐逆性,当生存环境发生改变时,例如干旱、严寒,它们也有能力来“度荒”。 相似文献
49.
利用噬菌体抗体库筛选U251细胞血清应答基因蛋白特异抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
利用噬菌体表面展示抗体库对不同血清处理U251细胞吸附的抗体进行差异筛选,筛选获得血清饥饿细胞吸附的阳性噬菌体克隆96个和血清饥饿后恢复血清培养细胞吸附的阳性噬菌体克隆82个。细胞免疫组化检测发现应答反应差异较大的抗体2个,即血清饥饿培养细胞特异反应的抗体1个(11号抗体)和血清饥饿后恢复血清培养细胞特异反应的抗体1个(2号抗体),其中2号抗体在恢复血清培养细胞中的应答反应强于血清饥饿培养细胞,是一个血清应答基因蛋白特异抗体,且在血清饥饿后恢复血清培养不同时间的U251细胞中具有一定的特异性反应。该研究为寻找与细胞周期调控有关的因子奠定了基础,同时对肿瘤的诊断和治疗研究也有重要意义。 相似文献
50.
目的:本研究旨在观察不同浓度IFN-α对体外培养人脐带间充质干细胞表面粘附分子表达变化的影响.方法:采用组织块移行法培养人脐带间充质干细胞(Human umbilical cord mesenchymal stem cells,hucMSCs),并进行干细胞表面抗原、成骨和成脂鉴定.向P3代hucMSCs加入不同浓度的IFN-αt,24小时后收集细胞,应用流式细胞仪检测CD44、CD49d、CD54、CD58、CD62p、CD62L、CD102及CD106等八种粘附分子的表达情况.结果:①生理状态下,CD106、CD62P、CD62L和CD102阳性表达率极低(均<1%),CD54表达最高,为41.58%,经FN-α干预后,CD102、CD106、CD62L、CD62p阳性表达率略有升高,但总体变化不明显(均<5%).②CD49d、CD54、CD58阳性表达率与IFN-α呈浓度依赖性,最高达(66.36± 2.48)%、(76.26±1.85)%、(47.78±0.44)%;CD44在浓度为3x 103U/ml时阳性表达率最高,为(49.81±3.25)%,且干预组与对照组、各组间比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:炎症因子IFN-α可显著提高hucMSCs表面CD54、CD58、CD44、CD49d的阳性表达率,但对CD102、CD106、CD62P和CD62L作用不明显. 相似文献