中华硬蜱凝血酶抑制剂的分离纯化与活性

通过凝胶过滤和反相高压液相层析。从200只半饱吸血的中华硬蜱(Ixodide sinesis)唾液腺中分离纯化得到一凝血酶抑制剂。用飞行质谱测定其分子量为6．356kDa,与其他蜱类来源的凝血酶抑制剂分子量不同,提示为一新蛋白分子。该抑制剂对凝血酶有强烈的抑制活性,对激活的第X因子和胰蛋白酶有微弱的抑制活性。其发现将为发展疫苗、生物控制中华硬蜱提供资料和目标抗原。     

昆虫抗菌肽结构、性质和基因调控

昆虫抗菌肽是昆虫先天免疫系统中非常重要的一类效应分子。昆虫抗菌肽带正电荷,分子量小,大多数少于100个氨基酸残基。根据结构可以将昆虫抗菌肽分为一些不同的家族。昆虫抗菌肽不同的抗菌谱表明,它具有不同的作用机制。以果蝇为模式生物研究表明,昆虫抗菌肽的基因调控涉及到多个信号通路及大量的信号分子。     

1株金黄杆菌分离、鉴定及其胞外蛋白酶活性的初步研究

从无指盘臭蛙(Odorrana grahami)皮肤表面分离到1株具有胞外蛋白水解酶活性的菌株,命名为CW-E2T。初步研究发现CW-E2T系革兰阴性,菌体短杆状,无鞭毛,菌落呈圆形,边缘光滑并相互粘连,表面突起,产生黄色素,有金黄色光泽细菌。通过形态学、生理生化和16SrRNA基因序列分析,确定CW-E2T为金黄杆菌属内的一个未定种。在此基础上对该菌株蛋白水解酶进行了初步研究,确定菌株CW-E2T胞外蛋白酶为金属蛋白酶。以上对CW-E2T细菌分类学研究和胞外蛋白酶的初步研究,为该菌株的大量培养以及胞外蛋白酶的进一步研究提供理论依据。     

铃蟾肽

铃蟾肽赖仞冉永禄（中国科学院昆明动物研究所,昆明６５０２２３）关键词铃蟾肽两栖类动物皮肤中富含多种与哺乳类动物调节有关的活性肽,是获取多肽的巨大储存库。铃蟾肽（Ｂｏｍｂｅｓｉｎ,ＢＮ）是１９７１年由Ｅｒｓｐａｍｅｒ和Ａｎａｓｔａｓｉ等从欧洲铃蟾Ｂ．ｂ...     

Cathelicidins家族抗菌肽研究进展

Cathelicidins是一类具有广谱抗微生物活性的多功能抗菌肽。迄今为止,在几乎所有种类的脊椎动物体内均有发现,在动物先天免疫系统中发挥极其重要的作用。Cathelicidins不仅对普通革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌以及病毒具有非常强的抗性,而且对许多临床分离耐药菌株同样具有作用。Cathelicidins具有特殊的杀菌机理,不易产生耐药性。此外,cathelicidins结构简单,溶血活性和细胞毒性小,因此极具开发潜力。该文主要对cathelicidins的结构与分类、生物活性与功能、作用特点与机制及其在医药领域中的应用前景和存在问题进行了综述。     

动物离子通道毒素与药物开发

就离子通道和动物离子通道毒素的来源、种类、特性及其对新药开发的意义进行了综述。各种来源的动物毒素通常分子量较小,富含二硫键,是直接作用于分子靶标（如离子通道、受体及酶）的小分子蛋白质。很多动物毒素对电压门控离子通道具有高度的专一性和有效性,具有独特、简洁的三维空间结构。其对新药的发现、设计以及寻找潜在的治疗靶标具有重要的指导意义。     

尖吻蝮蛇蛇毒出血毒素DaHT-3的纯化与性质

被尖吻蝮蛇咬伤会引起严重的出血,对蛇毒出血毒素的研究有利于治疗蛇伤出血药物的筛选.通过SephadexG-75,DEAE-SephadexA-50,SephadexG-200和两次PBE聚焦层析,从尖吻蝮蛇(Dienagkistrodonacutus)蛇毒中纯化到一个分子量为56000的出血毒素(DaHT-3),经氨基酸组成测定计算,由487个氨基酸残基组成.此成分在SDS-PAGE上显示出一条均一的蛋白染色带,用等电聚焦电泳测定,其pI为5.50.该出血成分的最小出血剂量是2.6μg,具有蛋白水解酶活力,其活力为3.68,但没有精氨酸酯酶和磷脂酶A2活力.用红外光谱仪研究DaHT-3在溶液中酰胺I带的吸收谱,该毒素含有31.8%的α螺旋、56.1%的β折叠和12.1%的转角;当加入EDTA螯合剂去除金属离子后,它们的α螺旋、β折叠、转角和无规卷曲分别变为11%、26.4%、46.2%和16.5%,而出血活力和蛋白水解酶活力均丧失,表明该出血毒素是金属蛋白酶