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81.
82.
考察了小分子伴侣在游离和固定化两种情况下,对重组人γ-干扰素(rhIFN-γ)体外重折叠复性的作用.实验结果表明,小分子伴侣GroEL191~345的加入有效地促进了rhIFN-γ的复性,在初始蛋白质浓度为100 mg/L时,rhIFN-γ复性后蛋白质回收率提高了2.2倍,总活性提高了近3倍;将小分子伴侣固定化在NHS-activated Sepharose Fast Flow凝胶后,不但能重复利用,而且进一步提高了rhIFN-γ复性效率,在初始蛋白质浓度为400 mg/L 时,仍使蛋白质回收率达到46.29%和比活达到1.95×107 U/mg. 相似文献
83.
简便快速纯化人血清α1-酸性糖蛋白的方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用(NH4)2SO4和CCl3COOH沉淀,及Cibacron blue F3G-A-SephadexG-100凝胶柱层析,经二步提纯了人血清α1-酸性糖蛋白。PAGE鉴定,在阳极端仅显示一条蛋白带。Schiff氏试剂染色阳性,证实为糖蛋白。SDS-PAGE测得其分子量为45000。免疫电泳结果表明,纯化的α1-酸性糖蛋白与兔抗人全血清及免抗人α1-酸性糖蛋白均呈现单一沉淀弧。氨基酸组成测定亦与文献报告的结果基本一致。本方法简便、省时。 相似文献
84.
85.
以苯并(a)芘(50 mg/L)为唯一碳源,对新疆芦草沟煤矿开采区土壤微生物进行3代胁迫培养(每代60 d);采用PCR-DGGE方法了解不同污染程度土样中降解苯并(a)芘的微生物类群和多样性特点;利用高效液相色谱(HPLC)测定胁迫培养每代培养物混合菌群对苯并(a)芘的降解能力。PCR-DGGE结果显示:不同污染程度原始样品与苯并(a)芘胁迫培养第3代培养物的微生物香浓指数(H)、丰度(S)和均匀度(E)有所不同,其中重度污染培养物降解苯并(a)芘的微生物类群最丰富。对优势条带进行克隆,其主要归属于变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和放线菌门(Actinobacteria)。经HPLC检测发现重度污染样品中的群体微生物对苯并(a)芘的降解率明显高于轻度和中度污染样品,达到78.4%。研究表明新疆芦草沟煤矿开采区污染的土壤中可能蕴藏着降解苯并(a)芘的微生物资源。 相似文献
86.
实验结果表明,早发生胚水稻(PDER)品系小孢子的发生发育与常规水稻品种相同,常规I-KI镜检显示其成熟花粉育性达87.4%.开花后,少量花粉在柱头上能正常萌发,并以短管形式进入柱头.大部分花粉在柱头上发生了异常行为:不萌发花粉管,但排放出大量内容物;花粉管细小或畸形;在枝头内或柱头外花粉管前端破裂;花粉管在柱头上绕行不进入柱头;花粉管在柱头内逆行生长;花粉管进入柱头后又穿出柱头;花粉管壁上粘有颗粒或被有一层膜等.文中就PDER的来源讨论了这些现象,并提出“萌败”这一新概念. 相似文献
87.
脱血红素细胞色素c与膜结合及插膜时的构象研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用特殊的单分子层样品制备技术,分别制备了与中性、酸性磷脂膜结合的和完全插膜的鸡心脱血红素细胞色素c样品,并运用圆二色谱(CD)、表面衰减全反射Fourier变换红外光谱(ATR-FTIR)对膜上蛋白的构象进行了鉴定.研究结果表明,蛋白在与膜结合及插入阶段的构象是不同的,膜界面性质的不同也会对蛋白的构象产生不同的诱导,在酸性磷脂DSPG膜表面,该蛋白是以α螺旋和β折叠混合的构象形式结合;而在中性磷脂DSPC膜表面是以β折叠为主的构象形式结合.插入 DOPG单分子层内时则是 α螺旋为主的构象形式. 相似文献
88.
扫描电镜对小煤炱科Meliolaceae的美座附丝壳 Appendiculella calostroma
(Desm.) Hoehnel和莫勒针壳炱 Irenopsis molleriana(Wint.)Stev.的子囊壳进行观察的结果,发现它们的子囊壳都有一个小孔口,孔口周同有2~4层小圆柱形至椭圆形细胞;它们的子囊壳表面细胞呈疣状或乳突状,具纵向沟纹。其中美座附丝壳还有具横条纹的蠕虫状附属物,莫勒针壳炱有光滑的子囊壳刚毛。子囊壳表面孔Izl的发现为小煤炱目Meliolales的确立提供了直接的证据。 相似文献
89.
蜂毒素自聚集过程中间态的荧光光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用荧光光谱及其一阶导数谱对蜂毒素在NaCl诱导下的自聚集进行了研究,伴随蜂毒素自聚集的发生其内源荧光发射峰的峰宽在过渡点附近出现展宽并呈现出极大值,用二态转换模型可以对荧光发射谱进行较好的拟合,提示蜂毒由单体向四聚体的转化过程中不存在稳定的中间态。 相似文献
90.
用分离纯化的完整线粒体和部分细胞器组分,初步研究了脱辅基细胞色素c在细胞内转运的特异性。完整线粒体用差速离心和密度梯度离心的方法,从幼龄鸡心肌组织中获得,对胞内几种细胞器标志酶比活力的测量表明,纯化的线粒体单胺氧化酶活力提高25.6倍,腺苷酸激酶活力提高3.59倍,细胞色素c氧化酶活力提高5.48倍,外膜完整性达90%以上,呼吸控制率大于20。以上数据表明该纯化的线粒体受胞内其它囊泡成分污染少,外膜完整并具有较高的氧化磷酸化偶联效率;在纯化线粒体的同时,得到另两种细胞器组分-内质网和溶酶体囊泡。体外转录翻译的apo.c与上述几个组分的结合实验表明,完整线粒体与apo.c的结合能力明显高于其它组分。 相似文献