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1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
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1964年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
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481.
目的:探究不同浓度右美托咪啶对小儿麻醉后肌钙蛋白I、C反应蛋白以及补体变化的影响。方法:收集我院下腹股沟斜疝、急性阑尾炎以及肠套叠手术患儿75例,根据治疗方法不同分为三组,每组25例,其中A组实施0.5μg/kg负荷剂量右美托咪啶治疗,B组实施0.25μg/kg负荷剂量右美托咪啶治疗,C组实施右美托咪啶0.2~0.7μg/kg/h持续泵入。对比三组患者苏醒情况、血清肌钙蛋白I、C反应蛋白、补体水平、镇定及躁动评分。结果:手术后,B组自主呼吸恢复时间、气管导管拔管时间、解除监护时间明显缩短,且与其他两组比较,差异有统计学意义(P0.05);与A、C两组相比,B组手术后C反应蛋白及血清肌钙蛋白I水平较低,而C3及C4水平较高,差异具有统计学意义(P0.05);B组镇静、躁动评分明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:0.25μg/kg负荷剂量右美托咪啶能够有效减轻患儿术后炎性反应,缓解麻醉后神经损伤,有助于脏器功能的恢复。 相似文献
482.
乙肝病毒X基因真核表达质粒及细胞模型的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
采用聚合酶链反应(PCR)方法扩增HBVX基因,定向亚克隆入真核表达载体pRc/CMV2.构建重组质粒pCMV/X;采用脂质体法转染QSG7701细胞,筛选阳性细胞克隆;RT—PCR法检测HBV XmRNA的表达情况.Western blotting法鉴定HBx蛋白的表达,结果表明,构建的真核重组表达质粒pCMV/X中包含有完整的HBVX基因片断,pCMV/工转染的QSG7701细胞中有HBVXmRNA及HBx蛋白的稳定表达.成功建立了HBVX稳定转染的细胞系,为进一步探讨HBx在HCC的发生发展过程中所起的作用,提供了一个有价值的细胞模型. 相似文献
483.
漆酶是一种含铜的单电子多酚氧化酶,能够催化氧化各种酚类及多种染料,在处理染料废水方面具有巨大的潜力。刺芹侧耳Pleurotus eryngii具有较强的产漆酶能力,但漆酶产量在较大程度上受环境条件限制。本文研究了氮源含量、pH、温度、金属离子等环境条件对刺芹侧耳产漆酶能力的影响,优化了其产漆酶条件,并用其粗酶液对典型偶氮类染料甲基橙进行脱色,结果表明,在氮源0.5%(W/W)、pH 5.5、温度28℃、添加5.0mmol/L Mg 2+的培养条件下,刺芹侧耳产漆酶能力最强,培养6d时,漆酶酶活可达78.0U/L。用优化培养的刺芹侧耳粗酶液对偶氮染料甲基橙进行脱色,28h后脱色率可达90%,脱色反应为准一级动力学反应,甲基橙并未完全矿化,而是生成小分子中间产物。 相似文献
484.
近年来多能干细胞(PSCs)的体外培养与分化技术发展迅速,并广泛应用于再生医学和发育生物学等领域。PSCs能够在体外神经诱导的条件下分化为类神经管模型,这为探索体内早期神经发育与中枢神经系统发育疾病的形成机制提供了全新的实验平台。本文总结了近年来应用小鼠和人PSCs建立体外类神经管模型的研究进展,其中体外模型主要包括在不同培养体系下诱导获得的二维(2D)与三维(3D)类神经管模型,并针对早期类神经管模型在神经系统发育性疾病机制研究中的前景和挑战作进一步探讨,同时为疾病预防和治疗提供新的思路。 相似文献
485.
目的:建立嵌合中国分离株基因的丙型肝炎病毒(HCV)细胞培养模型。方法:利用3片段融合PCR的方法将中国HCV河北分离株(1b)的全长包膜蛋白基因引入JFH1(2a)株基因骨架,构建包膜蛋白基因区相互置换的嵌合HCV(1b/2a)全长基因组,经线性化后体外转录获得全长RNA,转染Huh7.5.1细胞系,用免疫荧光及蛋白印迹实验检测。结果:该RNA可以产生具有体外感染活性的嵌合HCV,且感染性可在共同培养的细胞间传播。结论:首次在国内建立了嵌合中国HCV分离株基因的HCV细胞培养体系。 相似文献
486.
重组腺相关病毒载体(rAAV)可在动物体内高水平地持久表达外源基因,本研究采用两种rAAV载体(rAAV1与rAAV2)构建了表达丙型肝炎病毒中国分离株包膜糖蛋白(E1E2)的载体疫苗并以之免疫小鼠,分别采用免疫荧光证实其表达与总抗体,用HCV假病毒系统检测其中和抗体水平,用ELISpot分析其细胞免疫应答,结果表明:rAAV1-E1E2重组载体疫苗单针免疫激发的体液应答明显高于rAAV2-E1E2,rAAV1-E1E2单针注射后3个月可在肌肉组织中检出E2蛋白表达及特异性T细胞应答。上述结果提示HCV重组腺相关病毒载体疫苗单针免疫可引起明显持久的体液与细胞免疫应答。 相似文献
487.
哺乳动物肺泡上皮细胞主要由肺泡II型上皮细胞(AECII)和肺泡I型上皮细胞(AECI)组成。在肺发育和肺损伤修复过程中,AECII可转分化为AECI,体外原代培养的AECII有这种转分化的特性。现对AECII转分化的标志、影响及调控因素及其在肺损伤中的作用进行综述。 相似文献
488.
489.
谷胱甘肽转移酶(EC 2,5,1,18 Glutathione S-transferases简称GSTs)是一组具有多种生理功能的蛋白质。我们通过105,000×g超速离心,s—已基—谷胱甘肽—Sepharose-6B亲和层析柱和DEAE52纤维柱或CM52纤维柱将人肝粗匀浆纯化为电泳纯的GSTs同工酶。经系和层析柱后GSTs比活比粗匀浆上清液提高54倍,回收率近60%。通过DE52柱将人肝GSTs分离为7个同工酶组分,分别称为c_(DE),A_1,A_2,A_3,A_4,A_5和A_6,经等电聚焦电泳和SDS-pAGE电泳鉴定,其等电点依次为8.60,7.05,6.70,6:60,6.55,6.45和6.4。经CM52柱后得到5个不同的同工酶组分,分别定名为A_(CM),c_1,c_2,c_3和c_4等电点各自为 6.30,7.00,8.50,8.55和8.60。阳离子同工酶(即c_(DE),C_1,C_2,C_3和C_4)的分子量在23,500—24,000道尔顿,阴离子同工酶(A_(CM),A_1-A_6)约为25,000道尔顿。并将亲和层析柱后样品,阳离子同工酶C_(DE)和阴离子同工酶A_(CM)作为抗原,得到兔抗人肝GSTs相应同工酶的抗血清,其抗血清效价经免疫双扩散法测定分别为1:96,1:64,1:16。并对人肝GSTs进行氨基酸组份的测定。 相似文献
490.