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501.
中国毛壳菌科研究Ⅰ. ——毛壳菌属的种 总被引:2,自引:2,他引:0
报道了毛壳菌属的十一个种,旋丝毛壳 Chaetomium bostrychodes,反卷毛壳 C. convolutum,舟形毛壳 C. cymbiforme,高大毛壳 C. elatum,粪生毛壳 C. funicola,球孢毛壳 C. globosporum,球毛壳 C. globosum,细丽毛壳 C. gracile,六孢毛壳 C. hexagonosporum,印度毛壳 C. indicum和近缘毛壳C. subaffine。其中包括四个中国新记录种:舟形毛壳 C. cymbiforme,球孢毛壳 C. globosporum,六孢毛壳 C. hexagonosporum和近缘毛壳 C. subaffine。根据我国的标本和菌种对新记录种作了描述,并附了显微照片。标本与菌种保存在西北农林科技大学真菌标本室 (HMUABO)。 相似文献
502.
503.
非胎生红树植物繁殖体特征及潮间带分带现象 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了香港4种非胎生红树植物榄李(Lumnitzera racemosa(Jack.)Voigt.)、银叶树(Heritiera littoralis(Drgand.)Ait.)、海漆(Excoecaria agallocha L.)和老鼠筋(Acanthus ilicifotius L.)的繁殖体特征和萌发技术,并分析了其在潮间带分带的决定因素。所有直接种植的新鲜榄李繁殖体均不能萌发,但经湿润贮藏35d和50d的繁殖体能萌发,说明该物种具有种子休眠的特性。榄李萌发率随盐度升高而下降,盐度高于25则不能萌发。银叶树繁殖体果壳的去除可加速其萌发。海漆和老鼠筋的繁殖体分别在2d和3d开始萌根。在繁殖体萌发方面,老鼠筋的耐盐性比榄李强。4种非胎生红树植物对潮间带不稳定环境的适应方式有:(1)繁殖体的寿命较长,如榄李和银叶树;(2)萌根速度快,如海漆和老鼠筋;(3)具有沉性繁殖体,如榄李。繁殖体的悬浮性是决定这4种非胎生红树植物潮间带分带的最重要因素:榄李因具有沉性繁殖体而自然分布于最靠海的区域,而银叶树、海漆和老鼠筋因具有浮性繁殖体而更靠陆岸分布。对于繁殖体悬浮性相同的物种,萌根速度是影响潮间带分带的重要因素:完整的银叶树繁殖体需要108d才能萌根,因而分布于最靠陆岸的区域,而海漆和老鼠筋因萌根速度快而在相对更靠海的区域分布。环境盐度、繁殖体大小、动物啃食和幼苗大小等因素则不能解释香港非胎生红树植物在潮间带的分带现象。 相似文献
504.
505.
乙型肝炎病毒 (HBV)感染是我国常见病及多发病。HBV难以清除的原因之一就是机体的免疫功能障碍。目前虽然基因重组HBV表面抗原 (HBsAg)疫苗预防HBV感染取得了较好的效果 ,但基因重组HBsAg疫苗主要能诱导特异性体液免疫 ,不能刺激机体的细胞免疫应答。近年来发现基因疫苗可诱导机体产生细胞及体液免疫反应 ,特别是诱导细胞免疫反应的能力优于蛋白、多肽类疫苗 ,更适应于慢性病毒感染的预防与治疗[1,2 ] 。为了探讨应用HBV基因疫苗预防HBV感染的可能性 ,本文构建了HBV全S基因和HBsAg基因疫苗 ,观察和比… 相似文献
506.
507.
乙型肝炎病毒全S基因疫苗诱导小鼠的特异性免疫应答 总被引:1,自引:0,他引:1
乙型肝炎病毒(HBV)感染是我国常见病及多发病.HBV难以清除的原因之一就是机体的免疫功能障碍.目前虽然基因重组HBV表面抗原(HBsAg)疫苗预防HBV感染取得了较好的效果,但基因重组HBsAg疫苗主要能诱导特异性体液免疫,不能刺激机体的细胞免疫应答.近年来发现基因疫苗可诱导机体产生细胞及体液免疫反应,特别是诱导细胞免疫反应的能力优于蛋白、多肽类疫苗,更适应于慢性病毒感染的预防与治疗[1,2].为了探讨应用HBV基因疫苗预防HBV感染的可能性,本文构建了HBV全S基因和HBsAg基因疫苗,观察和比较了这两种疫苗经肌肉注射接种到Balb/C小鼠体内后的细胞及体液免疫功能的变化. 相似文献
508.
不同植物浸液对白纹伊蚊的产卵引诱作用 总被引:2,自引:0,他引:2
应用孕卵蚊虫粘捕法现场测试不同植物浸液对白纹伊蚊Aedes albopictus(Skuse)的产卵引诱作用,发现樟树叶、黄杨叶、狗尾草、绊根草、玉兰叶和竹叶的浸液现场诱蚊效果与自来水对照没有显著的差异;竹叶、玉兰叶、狗尾草和绊根草室内发酵21、30和45d的现场诱蚊效果没有显著的差异,而应用诱卵器法显示:竹叶、玉兰、狗尾草、绊根草植物浸液和自来水对照的诱卵数却差异显著。现场试验发现自来水、室外积水和蚊虫饲养水对白纹伊蚊的引诱效果没有显著的差异。 相似文献
509.
510.
人高致病性禽流感病毒H5N1安徽株HA、M2蛋白双顺反子表达载体的构建及表达研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将我国分离的人H5N1亚型禽流感病毒A/Anhui/1/2005作为研究对象,扩增其HA和M2基因片段并克隆至DNA疫苗表达载体pVRC中,构建成真核表达质粒。为提高HA的表达量,按照人偏爱密码子将HA基因进行优化改造,经全基因合成后插入真核表达载体pVRC,以β-actin蛋白为内参比证明了优化后的HA蛋白表达效果明显提高。将M2基因和优化后的HA基因共同克隆入双顺反子表达载体pIRES中,获得同时表达HA或M2的双顺反子真核表达质粒;通过Western blot和间接免疫荧光检测方法,确认构建的重组质粒在真核细胞中成功地表达了目的蛋白HA和M2。通过上述结果为进一步开展人高致病性禽流感病毒安徽株HA和M2基因的功能与致病性研究及使用表达HA和M2蛋白进行新型人用禽流感双价疫苗研发奠定基础。 相似文献