国家自然科学基金委员会生命科学部1992年度资助项目介绍

国家自然科学基金委员会生命科学部1992年度面上基金项目和重点基金项目的受理,评议和评审工作已于7月下旬完成。对申请项目的同行评议工作,各学科采用不同的方式:有9个学科全部用通讯方式;其他8个学科主要用会议的方式,少量项目通讯评议。各学科的评审会自6月开始至7月下旬分别在青岛、杭州、西安、威海,长春和哈尔滨等地召开并圆满完成。学部总结后于9月中旬向基金委委务会议汇报,经委务会议审议通过后已于9月下旬向各申请单位发函通知申请项目的审批结果。     

第三届生命科学青年学者学术研讨会在西安召开

1998年10月12～14日,国家自然科学基金委员会生命科学部第三届生命科学青年学者学术研讨会在西安召开。会议由中国人民解放军第四军医大学承办。国家自然科学基金委员会袁海波秘书长、陕西省科委主任孙海鹰及第四军医大学校长苏傅少将等出席了会议。此次会议旨在促进生命科学领域青年科技工作者的学术交流,拓展青年学者的学术思路,激发科研创新的潜力,增加生命科学领域的活力;检查国家杰出青年科学基金获得者及部分青年基金资助项目的研究进展情况;在此基础上广泛征集青年学者对今后生命科学发展的建议和意见,以利于基金委制定“十五…     

染色体整合系统在多价疫苗构建中的应用研究

通过同源重组将编码异源抗原的DNA整合到减毒的鼠伤寒沙门氏菌的染色体上,获得了表达霍乱毒素B亚单位（CTB）的双价活疫苗候选株。该系统包括两个步骤：首先将GisOG缺失突变的DNA片段整合进鼠伤寒沙门氏菌疫苗候选株SL3261的染色体上,得到His营养缺陷型。然后,用带有CTB抗原基因的完整HisOGDNA片段置换HisOG缺失的DNA片段,获得表达CTB的His回复的SL3261菌株（命名为TT201）。Southern杂交证明,TT201菌株的染色体带有CTB抗原基因。Westernblot分析表明,TT201菌株能表达CTB,且具有很好的稳定性。用重组菌株口服免疫接种小鼠,能够激发抗CTB抗体的产生。TT201菌株是一种潜在的双价疫苗候选株。     

胶束模拟酶研究

用表面张力法测定了表面活性剂Brij35、Brij58、Tritonx-100、SDS和25℃,35℃,45℃时的临界胶束浓度(CMC),并用小角激光光散射法加以确证。以这些胶束为酶模型,研究了它们对芳环亲核取代反应的催化作用。结果表明,非离子型胶束对2,4—二溴化雌甾醇的羟基化有明显催化效果。     

示波极谱滴定法测定植物中钾含量的研究

示波极谱滴定法测定植物中的钾未见报道,本文用示波极谱滴定法对植物中钾的测定,做了多方面的研究。实验表明以ＨＡｃ－ＮａＡｃ为底液ｐＨ＝５．０的缓冲溶液中,加入过量的标准四苯研究钠（Ｎａ－ＴＰＢ）溶液,然后用标准ＡｆＮＯ３溶液滴定过量的四苯硼钠,利用四苯硼钠示波极谱曲线（ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ））上有切口,并和Ａｇ＋能定量反应,使切口消失为终点。测定结果满意。该法直观、简便、快速、灵敏、准确、不用加指示剂。溶液混浊、沉淀及有色,均不干扰测定,适用于植物中钾的测定。     

苔草属植物柄锈菌国产种的补充记载

苔草属植物柄锈菌3个新种和2个中国新记录种,它们是：寄生在点叶苔草CarexhancockianaMaxim.上的点叶苔草柄锈菌（新种）Pucciniacaricis－hancockianaeJ．Y．Zhang＆S.X.Weisp.nov.,寄生在十字苔草CarexcrucoataWahlenb.上的海南柄锈菌（新种）PucciniahainanensisJ.Y．Zhuang＆S．X．Wei．sp.nov.,寄生在苔草属Carexsp.上的兔耳苔草柄锈菌Pucciniajaceae－leporinaeTranzschel,寄生在披针苔草CarexlanceolataBoott上的卡累利阿柄锈菌PucciniakarelicaTranzschel以及寄生在蕨叶苔草CarexfilicinaNees上的白头柄锈菌（新种）PuccinialeucocephalaJ.Y.Zhuang＆S.X.Weisp.nov.。标本均保藏在中国科学院微生物研究所菌物标本室（HMAS）。     

大蒜花叶病毒外壳蛋白基因cDNA的克隆和序列分析

我们从自然发病的大蒜中分离得到了大蒜花叶病毒。以其基因组ＲＮＡ为模板合成了３＇末端部分ｃＤＮＡ。从中选出一批插入片段在２．０ｋｂ以上的重组克隆,经Ｎｏｒｔｈｅｒｎ点杂交分析证实了所选克隆与基因组ＲＮＡ同源。通过对若干个克隆的插入片段两端部分序列的测定,选出一个克隆ｐＧＭ４９５,其插入片段的长度约为２．４ｋｂ,３′末端存有一个Ｐｏｌｙ（Ａ）结构,它应包含了编码该病毒外壳蛋白全部序列。序列测定的结果表明,这个ｃＤＮＡ片段全长为２３７９ｂｐ,其中含有与酶切图谱分析结果相符的ＥｅｏＲＩ、ＰｓｔＩ及ＢａｍＨＩ酶切位点。第一个终止密码子ＴＡＡ与３′ｇ末端相距２６４ｂｐ,我们根据碱基序列推定的氨基酸序列与其它已发表的Ｐｏｔｙｖｉｒｕｓ的外壳蛋白氨基酸序列以及外壳蛋白翻译后加工的蛋白酶专一切点相比较后推测,编码该病毒外壳蛋白序列可能起始于３′末端上游的１１７０ｂｐ处,共编码３０２个氨基酸,其分子量为３６ｋＤ,略大于ＳＤＳ－ＰＡＧＥ所测定的３３ｋＤ,非编码区域长２６４ｂｐ,富含ＡＴ,并有多个终止密码子的存在。趾３′末端３２～２７ｂｐ处有一个ＡＡＴＡＡ序列。