固相萃取-高效液相色谱法测定复合薯片中丙烯酰胺

建立了一种利用固相萃取小柱与高效液相色谱联用,采用光电二极管阵列检测器测定复合薯片中丙烯酰胺的方法。以0．1％的甲酸水溶液为提取试剂,采用Waters Oasis HLB固相萃取小柱（200mg／6cc）对提取液净化处理,然后以流动相为甲醇／水（5：95,V：V）,流速为0．6mL／min,检测波长为210nm,利用AgilentC18反相色谱柱进样分析。在该条件下丙烯酰胺的回收率达80％以上,最低检测限小于10ng／mL。该方法操作简便、重复性好、稳定性高,可用于油炸复合薯片中丙烯酰胺的快速检测。     

人工污水对白骨壤幼苗生理生态特性的影响

探讨了3种不同浓度污水对白骨壤幼苗叶片叶绿素含量、过氧化氢酶活性、游离脯氨酸含量、含水量、相对电导率与植株生物量、茎径和茎高生长量等生理生态指标的影响。结果表明,正常浓度和5倍浓度污水对植株无不良影响,并可促进植株生长;10倍浓度污水对植株各生理生态指标有显着影响,但植株最终可维持正常生长。研究表明,白骨壤对污水具有较强的适应性和耐受性。     

人高致病性禽流感病毒H5N1安徽株HA、M2蛋白双顺反子表达载体的构建及表达研究

将我国分离的人H5N1亚型禽流感病毒A/Anhui/1/2005作为研究对象,扩增其HA和M2基因片段并克隆至DNA疫苗表达载体pVRC中,构建成真核表达质粒。为提高HA的表达量,按照人偏爱密码子将HA基因进行优化改造,经全基因合成后插入真核表达载体pVRC,以β-actin蛋白为内参比证明了优化后的HA蛋白表达效果明显提高。将M2基因和优化后的HA基因共同克隆入双顺反子表达载体pIRES中,获得同时表达HA或M2的双顺反子真核表达质粒;通过Western blot和间接免疫荧光检测方法,确认构建的重组质粒在真核细胞中成功地表达了目的蛋白HA和M2。通过上述结果为进一步开展人高致病性禽流感病毒安徽株HA和M2基因的功能与致病性研究及使用表达HA和M2蛋白进行新型人用禽流感双价疫苗研发奠定基础。     

西马津(Simazine)药效生物测定法—去胚乳小麦幼苗法

本文报导了一个简便可靠的抑制光合作用除莠剂西马津的生物测定方法,以去胚乳的小麦幼苗为材料,在处理6—7天后卽可获得测定结果,幼苗高度与西马津剂量(0.9—30.0微克)的对数成直线关系,我们并较系统的观察了苗龄,光强,处理时间及其他调节物质对于去胚乳的小麦幼苗的影响,与其他西马津的生物鉴定方法的比较指出本测定方法的特点是所需样品量极微(0.9微克),可测剂量范围亦较广,测定周期短,且专一性高。     

GST-His-Heparinase I双标签融合蛋白的原核表达与纯化

以pETl5b-Hep I为模板,通过PCR技术扩增出上游合有6×His标签的HepI基因序列,克隆至表达载体pGEX-4T-1。测序鉴定后,将重组表达质粒pGEX．His．HepI转入E．coliBL21（DE3）感受态细菌,经IPTG诱导表达。表达产物可溶部分用GSTrapFF和HisTrapHP柱两步亲和纯化,所得产物经SDS—PAGE检测,在66kDa和43kDa处显示特异条带,分别与GST．His．HepI和His-HepI融合蛋白预期分子量相符;最终His—HepI融合蛋白的比酶活为86．45IU／mg,纯度高达99％,与仅一步亲和纯化得到的GST．His—Hep I融合蛋白相比,进一步提高了纯化后重组肝素酶的纯度。本研究为制备高纯度的HepI提供了一种方法,对制备高安全性的LMWH和解析HepI晶体结构具有重要意义。     

莱茵衣藻长链酰基辅酶A合成酶(LACS)同源基因的生物信息学分析

长链酰基辅酶A合成酶(LACS)能催化游离的脂肪酸形成酰基辅酶A硫脂,在油脂合成及降解途径中起着重要的作用.研究在莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)中发现两个LACS基因,将其命名为CrLACS1和CrLACS2.生物信息学分析表明CrLACS1和CrLACS2在蛋白的理化性质及结构上都具有较高的相似性,而系统进化树分析显示CrLACS1和CrLACS2处于不同分枝,预测亚细胞定位也不相同.综合结果表明,CrLACS1和CrLACS2具有相似的结构,催化相同的反应,但具有不同的生物学功能.他们可能参与油脂代谢的不同途径:CrLACS1参与油脂的合成途径,而CrLACS2参与油脂的降解途径.     

人sTNFR1基因的克隆以及在NIH3T3细胞中的稳定表达

以He1a细胞的总RNA为模板,用RT—PCR方法扩增sTNFR1全编码区基因片段,构建含有目的片段的T载体克隆及真核表达载体pcDNA3．1（-）重组质粒亚克隆,将重组质粒和脂质体共同转染NIH3T3细胞系,G418筛选稳定转染细胞株．经核苷酸序列测序和酶切鉴定,成功构建了pcDNA3．1（-）-sTNFR1真核表达质粒,脂质体法建立了高效表达sTNFRI的稳定转染细胞系,并经RT—PCR和Western Blotting鉴定．人sTNFR1基因能在NIH3T3细胞系中稳定表达,为今后的研究打下了基础．     

我国城市发展与能源碳排放关系的面板数据分析

城市化与城市能耗及其碳排放密切相关,城市发展过程中的人口城市化进程和产业总量与结构调整都是能源碳排放变化的主要驱动因素。以2006—2015年全国158个地级城市的面板数据为基础,从总量变化趋势和空间变化趋势两个角度分析了研究期内的我国城市发展特征及能源碳排放特征;并利用面板计量分析方法研究了城市发展因素对城市总能耗、总能耗碳排放、单位能耗碳排放量的驱动特征。结果表明:城市化每提升0.095%,总能耗上升1%。虽然城市总能耗及能耗碳排放在降低,但是单位能耗碳排放在增加;第二产业和第三产业发展对总能耗及能耗碳排放的驱动作用大;城市第三产业的发展有利于能源结构优化调整等;并基于研究发现给出一些政策建议。     

羊膜腔内感染微生物分布及相关影响因素分析

研究剖宫产术中产妇的感染症状、羊水微生物分布情况及相关影响因素,为该类患者的治疗提供帮助。

采集本院2020年6月至2023年2月于剖宫产术中提取的羊水498份进行细菌培养,根据羊水微生物分布情况和相关因素,综合分析产妇临床感染症状。

498份送检羊水标本中有147份标本检出微生物,总检出率为29.5%（147/498）。498例产妇中有100例术前出现感染症状,检出微生物78株;51例术后出现感染症状,检出微生物34株;8例术后切口感染,检出微生物7株。339例没有临床感染症状的产妇检出微生物28株。羊水微生物的检出率与胎膜早破或试产后人工破膜、产妇自身阴道菌群分布、术前出现感染症状呈显著相关（均P＜0.05）。

对胎膜早破、阴道菌群失调等高危产妇及时送检标本查找病原体,对羊膜腔内感染的早期预防和针对性治疗具有显著意义。

     

呼吸道感染样本病毒宏基因组学技术及其应用进展

呼吸道感染在世界范围内造成巨大的医疗负担,导致呼吸道感染的病原非常多,快速准确判断感染病原对有效地预防控制及临床诊治至关重要。高通量测序及病毒宏基因组学技术近年来不断发展并越来越多地用于呼吸道感染的临床诊断及研究中。本文就呼吸道感染样本病毒宏基因组学技术(呼吸道感染样本前处理、高通量测序文库的准备、测序数据处理方法)及其应用进展进行简要的综述。