世界性的“昆虫生理学杂志”创刊

昆虫生理学在最近十数年来发展很快,但是至今没有一本昆虫生理学的专门杂志,所以关于昆虫生理学的专门论文分散刊载在生物、医学、农业以及化学等的各种专门杂志中,读者搜集极感不便。“昆虫生理学杂志”(Journal of Insect Physiology)创刊的目的就是想把世界各国昆虫生理学方面的专门论文集中在一个杂志中,同时也包括陆棲节肢动物的其他类群的生理学论文,以利昆虫生理学的发展。该志将发表有助于解决昆虫生理问题的生物化学、毒理学、形态学的机能以及新方法与技术的创造性论文,同时也刊登对于了解昆虫生理学一般原则的文稿。     

貯藏物昆虫学的发展及其近年来研究情况（续）

(三)米蟓的系问题1944年英国 O.W.Richards 氏发见米蟓(Sitophilus oryzae L.)有大小差异很大的二种,最初认为系由于其食物不同所发生的变异,即大的米蟓常发生于玉米中,而小的常发生在小麦(Plate wheat)中。但是试验结果,认为虽然小麦种类对米蟓大小有若干影响,但是其变异的主要原因是由于系(Strains)的存在,其中一     

小枕异绒螨的形态及生活史研究(真螨目:绒螨科)

本文报道了蚜虫的一种天敌——小枕异绒螨Allothrombium pulvinum Ewing及其饲养方法,描述了生活史各期形态,观察了实验室和田间生活史及习性,测定了温度20—30℃,湿度60—95%和光周期15L—9D条件下的生活史各期历期.     

苏云金芽孢杆菌以色列亚种130kd杀蚊蛋白基因的...

The location of 130kd mosquitocidal protein gene of Bti 4Q5 strain on its 75Md plasmid was confirmed by southern hybridization using a 18-base oligonucleotide probe. The crystal protein containing the component of 130kd toxic protein was purified. The crystal protein exhibiting the mosquitocidal activity against larvae of Aedes aegypti was shown by bioassay. The purified 75Md plasmid DNA of Bti 4Q5 strain was completely digested with HindIII restriction enzyme, ligated with the vector pUC18 and transformed into the recipient cells of E. coli TG1. From Apr transformants, four clones with HindIII restriction fragment inserts highly homologous to the 18-base oligonucleotide probe were obtained by in situ hybridization and southern hybridization. The 5.2kb HindIII restriction fragment insert was obtained in clone pFH2 and clone pFH4, and 2.3kb HindIII restriction fragment insert in clone pFH1 and pFH3. For pFH2 and pFH4, the 5.2kb fragment was inserted in pUC18 in opposite orientation. It contained 130kd mosquitocidal protein gene (type I) identified by restriction enzyme map analysis. The 2.3kb HindIII fragment insert in other two clones (pFH1 and pFH3) harbored a part of the type II mosquitocidal protein gene which can be used as a probe for cloning of the type II mosquitocidal protein gene.     

抗幼畜腹泻病原菌E. coli表面抗原(K99)单克隆抗体细胞株的建立与抗体特性分析

本文概述了抗幼畜腹泻病原菌细胞表面抗原K 99蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立与抗体特性的鉴定。经过近半年的体外培养,大多细胞株仍能持续分泌较高滴度的单克隆抗体。腹水中抗体的ELIS．~反应滴度可达2 x 10’。通过EL[SA、免疫荧光、斑点试验、免疫扩散和玻板凝集等多种免疫学方法证明了该抗体是抗K 99蛋白的单克隆抗体。该抗体的特异性与稳定性分析,为使单克隆抗K 99抗体成为幼畜细菌性腹泻病的大规模诊断与防冶的标准免疫学试剂提供了基础。     

表达昆虫特异性神经毒素AaIT基因的转基因烟草的抗虫性

经改造的昆虫特异性神经毒素AaIT基因插入植物高效表达载体得到重组质粒pNGY-2。重组质粒中AaIT基因5＇端与烟草花叶病毒(TMV)的Ω序列3＇端融合,受两个串联的35S启动子控制,通过土壤农杆菌LBA4404介导转化烟草NC89,经NPTⅡ选择后再经GUS染色挑选出阳性再生植株,Southern blotting进一步证实了AaIT基因已经整合到烟草基因组中,对棉铃虫(Heliothis armigera)的抗虫实验表明,转基因烟草有显著的抗虫活性。     

拟南芥γ-生育酚甲基转移酶(γ-TMT)启动子的分离及表达特性分析

维生素E是一类人体所必需的脂溶性的维生素,具有重要的生理功能。γ-生育酚甲基转移酶(γ-TMT)是维生素E生物合成途径中的关键酶之一,催化γ、δ-生育酚甲基化,生成α、β-生育酚。从拟南芥中分离了γ-生育酚甲基转移酶基因1552bp的启动子序列,构建了含有该启动子和GUS报告基因的植物表达载体,通过农杆菌介导转化拟南芥,获得了转基因植株。GUS组织化学染色结果表明,在γ-TMT启动子的驱动下,报告基因GUS在拟南芥的叶、茎以及花均有表达,且在茎尖、雄蕊和幼叶中表达最强,而在根、种子和种荚中则没有检测到GUS基因的表达,表明γ-TMT基因可能仅在拟南芥某些组织中特异性高表达。     

通过N端替换提高木聚糖酶的热稳定性

以来源于Thermomonospora fusca的耐高温木聚糖酶TfxA和来源于Streptomycesolivaceoviridis的高比活木聚糖酶XYNB为亲本,构建出耐热高比活融合木聚糖酶TB,将TB在大肠杆菌BL21和毕赤酵母GS115中进行表达并对表达产物的酶学性质进行分析比较。分析表明,融合蛋白TB最适pH值为6.0,最适温度为70℃,较XYNB有大幅度的提高;在热稳定性方面,TB明显优于XYNB,将两种稀释好的酶液分别在80℃和90℃下热处理3min,TB的热稳定性较XYNB提高了6倍左右;TB的pH稳定性为5～9(相对剩余活性在50%以上的pH范围),较XYNB有所下降,但两者的比活性基本不变,保持了亲本XYNB的高比活性。通过同源建模和序列比较,分析了可能影响融合蛋白TB酶学性质的因素,为进一步研究木聚糖酶的结构与功能提供了新的思路。