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951.
DNA双链断裂是电离辐射诱发最严重DNA损伤,能启动细胞周期阻滞、修复和死亡系列信号反应,其中周期阻滞是DNA损伤应答的重要过程,为DNA损伤修复提供了充足的时间。周期蛋白依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinase 4/6,CDK4/6)、周期蛋白依赖性激酶1(cyclin-dependent kinase1,CDK1)和Polo样激酶1(Polo-like kinase 1,PLK1)等是细胞周期调控关键激酶,其抑制剂可以阻滞细胞周期进程,是否具有细胞放射防护作用有待进一步探究。本文选择人宫颈癌细胞HeLa、人正常乳腺细胞MCF-10A以及人脐静脉上皮细胞HUVEC为研究对象,研究比较了PLK1抑制剂Rigosertib、Volasertib, CDK4/6抑制剂Palbocilib, CDK1抑制剂Ro-3306的辐射防护作用。流式细胞术检测表明,Rigosertib、Volasertib、Ro-3306将细胞阻滞于G2期(P<0.05,P<0.01或P<0.001),Palbocilib将细胞阻滞于G1 相似文献
952.
<正>“千年积雪万年松,直上人间第一峰”,以及“白河两岸景清幽,碧水悬崖万古留。疑似龙池喷瑞雪,如同天际挂飞流”等诗句,将长白山的巍峨壮观和婀娜多姿表现得淋漓尽致。说起长白山,相信去过那里的朋友一定会被它的“容颜”和“内涵”所倾倒。长白山是鸭绿江、松花江和图们江三江的发源地,同时也是中国东北地区乃至东北亚地区重要的生态屏障。这条山脉包含了气势磅礴的飞流瀑布、巨大的高山湖泊、一望无际的原始森林、奇异的火山地貌和珍贵的动植物,被誉为一座天然博物馆。 相似文献
953.
954.
955.
1.给大鼠脊髓蛛网膜下腔注射甲啡肽200—800nmol引起与剂量相关的镇痛效应。注射脑啡肽降解酶抑制剂Thiorphan 50nmol或Benatin 300nmol可加强电针镇痛,注射甲啡肽抗体则可对抗电针镇痛。这些资料说明内源性甲啡肽确实在痛觉调制系统中起着重要作用。 2.脊髓蛛网膜下腔注射亮啡肽800nmol使痛阈升高44%,其镇痛效应尚不及200nmol甲啡肽的作用(痛闻升高61%);注射甲七肽10-200nmol未见痛阈明显改变。注射亮啡肽或甲七肽抗体并不能对抗电针镇痛;注射甲七肽降解酶抑制剂Captopril 1000nmol也不能加强电针镇痛。这些资料说明,脊髓中的亮啡肽和甲七肽存痛觉调制中可能不起重要作用。 相似文献
956.
寄生昆虫体外培养研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 随着害虫生物防治的发展,寄生昆虫是可供利用的重要昆虫天敌资源之一。如何人工体外培养大量寄生昆虫的问题,日益受到人们的重视,并且,近年取得了令人鼓舞的进展。 (一)体外培养研究中的寄生昆虫 被进行体外培育研究的寄生昆虫种类日见增多,从国外(加拿大、美国、法国等)到国内,至今报道用人 相似文献
957.
家兔缰核和导水管周围灰质内微量注射氯化钙拮抗电针和吗啡的镇痛作用 总被引:2,自引:1,他引:1
通过埋植套管向家兔双侧缰核或中脑导水管周围灰质(PAG)注射 CaCl_2每侧15—20nmol,对痛阈并无显著影响,但可使电针镇痛和吗啡(2rag/kg)镇痛效果明显降低。注入上述核团附近脑区则无效。双侧缰核注射的作用大于单侧。PAG 内注射 CaCl_2对抗电针镇痛的作用大于其对抗吗啡镇痛的作用。ca~(2 )对抗吗啡和电针镇痛的结果提示,吗啡或电针(释放内啡素)使神经元内 Ca~(2 )水平降低可能是吗啡或电针镇痛的共同机理。 相似文献
958.
为了研究 Gz重力作用下脑循环的改变,10名被试者在半径为6米的人体离心机上承受了 G_Z超重作用。实验记录了心电、上臂血压、心振动图和脑阻抗图。发现,随着超重值的增加,心率、心输出量、上臂血压和外周循环阻力逐渐增大,计算得到的头部眼水平的平均动脉血压逐渐下降,脑阻抗图波高和波形发生明显改变。并对重要的生理指标和脑循环调节机制进行了分析和讨论。结果表明,尽管机体内存在许多补偿机制,但在G值较高时,由于不能完全代偿血液静水压效应的影响,脑循环还是可能发生明显的改变。 相似文献
959.
960.
作为第二届世界神经科学会议(布达佩斯,1987年8月16~21日)的卫星会议之一,“阿片肽的调节作用”专题讨论会于8月14~15日在布达佩斯举行。参加者100余人,论文摘要76篇,其中口头报告27篇,墙报展出49篇。会议重点讨论了μ,δ和κ等不同类型阿片受体的结构与它们的配基、各类阿片肽的生理和药理作用,以及阿片肽和其它神经递质的关系。关于阿片受体的结构,国际上有两种做法。一是以蛋白质化学的方法提纯受体蛋白,分析氨基酸组成;二是以分子生物学方法克隆受体,从基因水平上搞清受体的结构。用生化方法提纯μ和δ受体的工作进展较快,κ受体的提纯进展较慢;但目前提纯的蛋白质还不完全符合膜蛋白的要求。作为受体蛋白,穿过细胞膜的部分应该主要由疏水氨基酸组成。如果纯化的蛋白质结构上没有这样的段落,就要怀疑其是否为膜蛋白。关于阿片受体的克隆工作,英、美两国各有一些实验室在全力进行,包括英国剑桥大学的 E.Barnard, 相似文献