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241.
分泌系统对于具有特殊细胞被膜结构的分枝杆菌,尤其是致病性分枝杆菌的存活和毒力非常重要.不少重要的致病因子或存活因子都通过特定的分泌系统进入环境,包括宿主体内.本文从分泌系统的基因、结构组成、分泌底物、转运机制及其与致病菌毒力的关系等几个方面介绍了分枝杆菌(mycobacteria)通用型分泌系统(general secretion pathway,SecA1)、替代型分泌系统(accessory Sec system,SecA2)、双精氨酸分泌系统(twin-arginine translocation,Tat)和Ⅶ型分泌系统(typeⅦsecretion systems,T7S system or ESX)4种分泌系统,并重点分析了Tat分泌系统.这些知识有利于从分泌系统及其底物的角度揭示结核分枝杆菌等胞内致病菌存活和逃避宿主免疫的机理,将为研发新的结核病控制措施提供依据. 相似文献
242.
恒磁场对伤口愈合的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:通过平行对照实验,探讨恒磁场对不同种类手术后患者伤口愈合的影响.方法:征集志愿者260例,结合手术种类进行随机分组.对照组常规拆线、普通敷贴,磁场组采用0.2T恒磁敷贴.1月后,对两组问以及磁场组不同手术种类的创伤愈合情况进行评价.结果:恒磁场能提高术后的伤口愈合速度和质量(P<0.01),不同手术种类的患者其疗效之间的差异没有显著性意义(P>0.01).结论:恒磁场在临床术后伤口护理中具有适应症广、使用方便的特点,为临床上磁疗的应用提供了一种新的思路. 相似文献
243.
白鲢出血性败血症病理组织学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
白鲢暴发型出血病是以出血性败血症为基本表现形式的急性传染病,组织病理变化表现为病鱼全峰的小血管受损,引起的多发性出血、充血和水肿,并伴有重要器实质细胞的变性与坏死。 相似文献
244.
林带疏透度数字化测度方法的改进及其应用研究 总被引:24,自引:3,他引:21
在大量野外调查基础上,用数码相机拍摄林带相片,采用CIAS软件测定林带疏透度,对已有“数字图像处理法”进行了改进,并对疏透度的变化规律进行了深入研究。结果表明,用改进的数字化方法测定林带的疏透度,比用光学相机所进行的“数字图像处理法”精度高,更经济,简捷;林带疏透度β与相对枝下高x(枝下高/林带平均高)的关系无叶期可表达为β=1.0681x^0.4304(r=0.9763,r0.01=0.4073);有叶期可表达为β=0。672^0.469(=0.9851,0.01=0.4073)(0≤β≤1);β随着林龄α呈抛物线式变化,β=0.0009α^2-0.0364α 0.6828(0≤β≤1);提出的林带断面疏透度β0是定量反映林带断面结构的定量评价指标,同时可作为评价林带结构的辅助指标;提出混交林带的疏透度计算式β=(β1n1 β2n2)/(n1 n2);在相同配置不同树种的纯杨,柳,榆林带结构以杨树林带结构较好,柳树林带结构次之,疏透度值βPPP<βSSS<βUUU;在树种相同,配置不同时,品字形优于矩形;杨柳榆的混交林带中杨榆株间,杨柳对称式行间SPPS混交方式结构防护效果较好。 相似文献
245.
人血小板生成素全长分子在酵母系统中的分泌表达及活性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
外源基因可通过整合型载体被整合到毕赤酵母(Pichiapastoris)染色体上,获得遗传性稳定分泌表达株.利用酵母信号肽MFα,对该信号肽蛋白酶识别位点的相关序列进行重新设计,使天然人TPO成熟肽在毕赤酵母系统中分泌表达成功.表达产物经Western-blot进行分析,分子量约为66kD处蛋白条带可被TPO抗体识别;表达量约为0.1g/L;N端氨基酸序列分析结果与设计的一致;表达产物对小鼠骨髓细胞形成巨核细胞集落形成单位(megakary-ocytecolonyformingunit,CFU-Meg)具有明显的刺激作用. 相似文献
246.
胭脂鱼鳞片表面结构的扫描电镜观察 总被引:5,自引:0,他引:5
鳞片的数目和形态特征常作为鱼类分类的特征之一,也是年龄鉴定和生长状态分析的重要材料。对鱼类鳞片形态特征的研究早就受到广泛注意并在继续深入进行。自七十年代将扫描电镜技术应用于观察鳞片表面结构特征以来,已对近三十种鱼类的鳞片进行了扫描电镜观察研究,其中包括我国的淡水鱼类鲤亚科的几个种。上述研究结果显示出鳞片表面结构的亚显微特征在探讨鱼类系统发育和区别疑难种类上具有一定意义。为丰富我国鱼类鳞片表面亚显微结构资料和满足教学需要,我们对长江中的胭脂鱼Myxocyprinus asiaticus Bleeker 鳞片进行了扫描电镜观察。 相似文献
248.
249.
本文报道了不同种类剂量的激光微束照射豌豆种子的胚部,使其幼苗的胚根,胚茎(包括胚芽)和侧根产生了不同的生物效应。 相似文献
250.
干扰素诱导基因15 (interferon-stimulated gene 15,isg15)的表达受Ⅰ型干扰素诱导,该基因编码的蛋白ISG15可以分别通过E1、E2和E3酶的作用共价修饰靶蛋白,此过程被称为ISG化(ISGylation)。宿主蛋白的ISG化广泛参与天然免疫例如宿主的抗病毒过程。泛素特异性蛋白酶18 (ubiquitin-specific protease 18,USP18)作为一种去泛素化酶(deubiquitinase,DUB)可以去除靶蛋白偶联的ISG15,并通过抑制Ⅰ型干扰素信号通路来抑制宿主的免疫应答。ISG15介导的ISG化和USP18介导的去ISG化(deISGylation)建立的动态平衡对结核病的发生、发展和转归有重要影响。此外,同ISG15一样,USP18也广泛参与病毒感染和宿主细胞抗病毒反应,多种先天性免疫疾病和免疫信号通路都受到USP18的调节。本文综述了ISG15和USP18相关的研究进展,重点介绍了ISG15介导的ISGylation和USP18介导的去ISG化在结核病及其他重要疾病中的调控作用,以期为靶向宿主蛋白的结核病等重要疾病防治提供... 相似文献