戊型肝炎病毒ORF2编码多肽抗原的表达及其特性研究

迄今所发现的唯一的戊型肝炎病毒（HEV）中和表位定位于开放读码框架2（ORF2）编码蛋白的第578和第607氨基酸（aa）之间的区域。将对应此区域的基因片段通过一段柔性的甘氨酸铰链与乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原（HBsAg）基因的3′端相连,构建成HBV/HEV融合基因。该融合基因在毕赤酵母细胞内的表达产物物为分子量约29kDa的融合蛋白,具有组装成嵌合病毒样颗粒（VLP）的能力。此嵌合VLP具有与HBsAgVLP相似的特性且保留了天然HBV/HEV双重抗原性。对此嵌合VLP特性的初步研究提示其可能具有HBV/HEV双价重组疫苗的潜在应用前景。     

广东南岭国家级自然保护区珍稀濒危植物及其保护

经调查,广东南岭国家级自然保护区共有珍稀濒危植物46种,隶属于29科39属,其中属于国家重点一级保护的有5种,二级保护的有29种.建议将19种列入国家保护名录,20种列入省级保护名录,其中包括广东新分布6种,粤北及南岭特有种9种.分析了广东南岭珍稀濒危植物面临的主要威胁是人为破坏,并针对所受威胁提出了相应的保护措施.     

懒猴能量需求的研究

本文报道了懒猴(Nycticebus coucang bengalensis)能量需求的研究结果。三组成年懒猴(共14只)用饭、猕猴配合饲料、小鼠、面包虫和香蕉分别组合的饲料饲喂。实验日期共17天(其中预试期11天,试验期6天)。三组成年懒猴日均摄入量能值分别为210.1 9KJ/KG,177.222KJ/KG和161.608 KJ/KG;日均消化能分别为191.89 KJ/KG,155.131KJ/KG和146.783 KJ/KG。据统计学方差及t测验分析表明:Ⅰ—Ⅱ组之间和Ⅰ—Ⅲ组之间的日均摄食量能值及日均消化能均有显著性差异。实验结果表明:Ⅰ组所饲喂的配合饲料的组成优于Ⅱ、Ⅲ组并可做为懒猴的长期用配方。     

新型抗结核药物研发：微生物非常规培养与沉默基因激活策略

由结核分枝杆菌感染引起的结核病是人类重要传染病之一。临床上结核菌耐药性日趋严重,不断出现的耐多药及广泛耐药结核病患者,使现有的一线至五线药物不能满足结核病防控需求。微生物来源的天然产物是药物先导化合物的重要来源。环境中存在大量常规培养条件下未培养微生物,同时微生物基因组中也存在大量未被表达的"沉默代谢途径"。运用各种方法对未培养微生物进行再培养,同时激活微生物的沉默代谢途径,进而获得潜在的新型抗生素药物已成为目前研究热点。文中系统阐述了近年来获取天然化合物所采用的微生物非常规培养技术及沉默代谢途径激活策略,同时总结了利用这两种方法获得的新型抗结核天然产物,并展望了这些方法在抗结核药物进一步研发中的应用前景。     

长江上游鳅类一新种

1981年8月在长江上游香溪河(湖北兴山),采得条鳅3尾。嗣后,1982年5月在同地点又采到这种鱼45尾。经鉴定认为是一新种,现描述于下。兴山条鳅Nemachilus xingshanensis,新种(图1) 正模标本 编号81-8-09,全长70.5毫米,体长57.0毫米,采自长江上游交流香溪河(兴山)。副模标本2尾,编号81-8-07,81-8-08,全长72.0—75.0毫米,体长60.0—63.0     

乙型肝炎疫苗的大规模制备

<正>对一种抗病毒性疾病的疫苗来说,第一个要求是提供大量的病毒。对于想要做出一种疫苗的研究者,共关键任务是要找到繁殖病毒的一种好方法,如培养流感病毒是用鸡     

1个新巨胚等位基因的鉴定与表达分析及其性状考察

该研究以‘超2-10’水稻和‘上师大5号’巨胚水稻为材料,分析了2种水稻的胚重、胚与糙米质量比、巨胚性状的遗传,克隆和分析了其巨胚基因(GE)序列,并对巨胚基因进行了表达分析。结果显示:(1)‘上师大5号’的胚重、胚与糙米质量比均极显著大于‘超2-10’,且‘超2-10’的胚重接近或大于一些已报道的巨胚水稻;(2)‘上师大5号’巨胚表型由1对隐性基因控制,并与韩国巨胚稻‘M-2-565-11-3-B(ge)’属于相同的等位基因突变;(3)‘超2-10’、‘上师大5号’和‘M-2-565-11-3-B(ge)’3种水稻各自具有1个新的GE等位基因,它们的突变位点分别位于启动子、启动子及编码链、编码链;(4)‘上师大5号’启动子及编码链都有突变的GE等位基因(gec),在开花后4~7d的颖果中表达量持续增加,完全不同于只有编码链突变的GE等位基因呈持续下降的表达模式。该研究首次报道了突变在启动子、突变同时发生在启动子及编码链2种新型巨胚等位基因。     

慢病毒转染对鼻咽癌细胞5-8F增殖迁移的影响

目的:探讨慢病毒转染对鼻咽癌细胞株5-8F增殖、迁移的影响,以验证慢病毒转染是否能有效的应用于鼻咽癌细胞的增值及迁移相关研究。方法:以红色荧光标记的慢病毒为转染载体,选定不同的MOI值转染鼻咽癌5-8F细胞株,扩大培养后筛选纯化,流式细胞仪检测转染效率。以最佳MOI值转染后的5-8F(RFP-5-8F)细胞为实验组,未转染的亲代5-8F为空白对照组,取对数生长期未转染的亲代5-8F和红色荧光标记的慢病毒转染的5-8F(RFP-5-8F)细胞进行MTT、划痕实验,观察细胞镜下形态,了解细胞转染前后生长曲线,细胞迁移能力的变化。结果:流式细胞仪检测5-8F细胞慢病毒转染效率大于95%,转染最佳MOI值为30,镜下荧光强度适中。实验组与对照组比较,转染前后5-8F细胞光镜形态相似,生长曲线一致,差异无统计学意义(P=0.997),划痕实验显示5-8F与RFP-5-8F细胞迁移能力一致,差异无统计学意义(P0.05)。结论:慢病毒转染后鼻咽癌细胞能真实有效的的反应原细胞的增值及迁移能力,可以很好的应用于鼻咽癌增殖及其转移机制的相关研究。     

环化二磷酸腺苷核糖研究进展

环化二磷酸腺苷核糖（ｃＡＤＰＲ） 是细胞内的一种活性物质,可提高钙库膜上的ｒｙａｎｏｄｉｎｅ 受体活性,通过钙引起的钙释放（ｃａｌｃｉｕ ｍ ｉｎｄｕｃｅｄ ｃａｌｃｉｕ ｍ ｒｅｌｅａｓｅ ,ＣＩＣＲ） 机制释放Ｃａ２ ＋ ,进行信号转导。从植物到哺乳动物,许多种系的细胞对ｃＡＤＰＲ 敏感。在细胞内,ＡＤＰ 核糖环化酶催化ＮＡＤ＋ 生成ｃＡＤＰＲ,并受多种因素的调节。本文介绍了ｃＡＤＰＲ 的分子结构、生物合成及降解、功能等方面的进展。