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52.
53.
本文研究了鄂西木林子种子植物区系的地理分布,并探讨了川鄂山地的区域性特征。木林子区系现知种子植物共134科、488属、约1043种(包括种下分类单位,下同)。本区系10个东亚特有科中有6科的分布边界止于川鄂山地,3科盛产于川鄂山地。约141属的分布区明显集中于川鄂山地或以川鄂山地为其主要分布区之一,约占该区系488属的28.9%。有52属的分布边界限于川鄂山地,另有27个百种以上大属的分布在川鄂山地呈急剧减少的态势。本区系以川鄂山地为主要分布区的有131种,占全部种数的12.56%,其中仅分布于川鄂山地的就有36种;还有约270种的分布边界止于川鄂山地。川鄂山地独特生境的阻限和对植物种系发生的诱发作用,是形成这种地理分布格局的重要原因。 相似文献
54.
原生质体融合选育赖氨酸高产菌种的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
北京棒杆菌1134衍生株与枯草芽孢杆菌151衍生株的原生质体融合得到了一株可以甜菜糖蜜为原料,在摇床与小罐发酵均能稳定产赖氨酸6 50%以上的高产菌株——Q4413。Q441 3菌落形态类似于11 34株,而菌体形态区别于双亲,呈较短的杆状,无鞭毛,但有较稀疏的纤毛。生理生化研究表明:Q4413耐盐性、蔗糖发酵,石蕊牛奶试验产碱状况酷似于151株,而与1134株略有差异;运动性、糊精、柠檬酸盐利用,MR试验、酪素水解、明胶水解、石蕊牛奶还原,又酷似于1134株而区别于151株;04413的最适生长温度、pH值居双亲之间;Qq4413为原养型加三重抗性[Rifr,AECr Nalr];其细胞DNA含量与GC比测定结果均居双亲之中,而且生物量测定结果也均与双亲有一定的差异。 相似文献
55.
甲烷氧化细菌能够催化甲烷和一系列小分子烃类化合物的羟基化反应,对控制全球变暖起着重要作用,在工业催化和生物除污中具有非凡的潜能。应用层析方法纯化了Ⅱ型甲烷氧化细菌MethylosinustrichosporiumIMV3011中甲烷单加氧酶的羟基化酶,并对其进行了表征。凝胶过滤法测定了该酶分子量为201.3kD;SDS-PAGE表明羟基化酶含有三个亚基(αβγ),分子量分别为58kD、36kD和23kD,比较两种方法证明该羟基化酶是一个同型二聚体构型(αβγ)2,总分子量为234kD。薄层等电聚焦测定该酶的等电点为5.2。酶的比活力为603.6nmol/(min.mg),活力回收为34.3%。HPLC法测定该酶的纯度在95%以上。原子吸收光谱显示每分子羟基化酶中含有3.02个Fe原子。羟基化酶的稳定性pH值为6.2~7.5,稳定性温度为低于35℃。菌株IMV3011的细胞表观构型呈现了长型、稍微弯曲的杆状形态。 相似文献
56.
真骨鱼类皮肤角质化衍生物——多细胞角质结节 总被引:1,自引:1,他引:0
同陆生脊椎动物一样,在水环境中生活的鱼类也存在皮肤角质化衍生物.鱼类皮肤角质化衍生物可以由表皮单个细胞的角质化而形成,此类衍生物通常称之为单细胞角质突起(Unicellular horny projections or unculi),它仅见于骨鳔类中底栖性鱼类,普遍分布在鱼类机体与其生活的底质相接触的部位,具有机械保护、固着或吸附、摄食和水动力效应等功用[1].此外,鱼类皮肤的角质化衍生物可由表皮或真皮的多个细胞角质化后聚集而形成,此类衍生物简称为多细胞角质结节(Multicellular horny tubercle)[2~4].在繁殖季节常出现在鱼类头部或鳞片上的珠星(Pearl organ)就是多细胞角质结节.虽然国内教科书也可见有关鱼类多细胞角质结节知识的介绍,但是所涉及的内容甚少.本文根据国外研究报道,简要介绍多细胞角质结节的种类、结构与功能、适应性进化以及其系统学研究价值. 相似文献
57.
开发了一类新型的低压脉冲电泳法介导外源基因进入水稻细胞的转化系统。本系统以水稻部分酶解小细胞团为受体,采用低压脉冲电泳推动质核DNA进入水稻细胞。以报告基因GUS酶活性为指标,借以测定转化了的水稻细胞。最佳的组合处理可以获得8.2%的转化频率,文中对低压脉冲电泳转移外源基因的条件亦作了讨论。 相似文献
58.
聚羟基脂肪酸脂(PHAs)作为一种具高生物降解性和易加工性的细胞内储能物质,有希望代替石油基塑料,在全球生物塑料市场受到越来越多的关注。木质素作为地球上最为丰富的天然可再生芳香聚合物,可作为底物通过微生物降解转化为苯酚等单环芳香化合物,然后芳香化合物进一步转化,最终合成PHAs。综述了木质素降解转化合成PHAs的微生物及其相关途径,阐述了目前存在的问题和困难。深入探讨了提高木质素降解转化合成PHAs的生产效率及产物性能的研究进展。同时提出了木质素转化合成PHAs面临的挑战以及对未来发展的展望。 相似文献
59.
日本沼虾输精管的结构及其在精荚形成中作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用光镜和透射电镜技术研究了日本沼虾输精管的结构及其在精荚形成中的作用。结果表明,日本沼虾输精管从形态结构上可分为近端输精管、卷曲输精管、远端输精管和膨大的远端输精管四部分。各部分的管壁皆由分泌上皮、基膜、肌肉层和结缔组织构成,其中分泌上皮包括高度明显不同的低柱状上皮和高拄状上皮两部分。输精管各部分管腔内含有处于不同形成阶段的精荚。进入近端输精管内的精子被支撑在一种嗜酸性基质中。近端输精管的分泌物主要帮助形成精子团,同时形成精荚壁的极小部分。卷曲和远端输精管分泌形成精荚壁的绝大部分,其分泌物由细胞顶端通过外排作用和顶泌机制分泌产生。膨大的远端输精管具有贮存精荚的作用,其分泌上皮也通过外排作用和顶泌机制产生分泌物包裹在已基本形成的精荚外侧,管壁肌肉层在雌雄交配时将管腔内的精荚切割成适宜长度并排出体外。
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