HBI-8000诱导成人T细胞白血病/淋巴瘤的细胞凋亡与Bim和NLRP3活化的相关性

本研究通过评估HBI-8000对日本ATL患者ATL细胞系和原代细胞的作用,来研究HBI-8000诱导成人T细胞白血病/淋巴瘤的细胞凋亡与Bim和NLRP3活化的相关性。选取若干侵袭型ATL患者作为研究对象,口服新型HBI-8000,跟踪并分析药物效果。研究表明,在大多情况下,HBI-8000在原代ATL细胞和细胞系中诱导细胞凋亡。Bim活化、NLR族、NLRP3炎症体通道对HBI-8000诱导ATL细胞死亡具有重大作用。实验为临床研究HBI-8000对ATL患者的疗效提供了理论基础。NLRP3可用于癌症新型治疗策略研究,但对ATL细胞死亡的作用仍有待验证。     

明党参和川明参居群分布调查

对中国的两个单种属明党参属和川明参属居群分布进行了调查研究,共调查湖北、江西、安徽、江苏和浙江的15个明党参居群,四川、重庆和湖北的12个川明参居群。调查二者居群所处生境特征,并统计了现存居群大小。研究发现,前人记载的湖北兴山地区分布的明党参实为川明参,表明这两个种的分布区出现了隔离,而非交叠,并推测二者的分布与长江水系有一定关系。     

双额岩小粪蝇生物学特性研究

双额岩小粪蝇Bifronsina bifronS (stenharnmar) 为中国大陆新记录种,近年来,在广州草菇场大量发生.本文观察了其生活史,对各虫态的形态特征进行了描述.     

不同浓度降钙素基因相关肽对小鼠海马区长时程增强的影响

本研究旨在探讨不同浓度的降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)对小鼠海马长时程增强的影响。将30日龄C57BL/6J小鼠随机分为空白组、不同浓度(50,100,200 nmol/L)CGRP组,CGRP+CGRP阻断剂组,每组10只。外源性给予海马区脑片不同浓度的CGRP,用离体细胞外场电位记录检测其对小鼠海马突触传递及长时程增强的影响。结果显示,给予不同浓度CGRP对小鼠海马突触前递质的释放没有明显的影响,但100和200 nmol/L CGRP可易化海马长时程增强的诱发,表现为长时程增强幅度的增加,并且这一作用可被CGRP特异性阻断剂CGRP8-37阻断。以上结果提示,CGRP可通过特异性受体浓度依赖性促进小鼠海马长时程增强的诱发。     

猪脑组织总神经节苷脂提取纯化工艺的研究

本文较详细地研究论述了神经节苷脂（Ｇｌｓ）的提取纯化工艺。从猪脑组织中用萃取法获得Ｇｌｓ后,用多孔型弱碱性离子交换树脂３３５和强碱性离子交换树脂７１７对其进行分离纯化,并对工艺过程及产品品质进行了分析和比较研究,实验证明：３３５离子交换层析分离Ｇｌｓ,得率６５．９ｍｇ／１００ｇ湿组织,纯度８０．３％;７１７离子交换层析分离Ｇｌｓ,得率７７．４ｍｇ／１００ｇ湿组织,纯度７６．９％;从工艺过程及产品品质而言,采用多孔型弱碱性离子交换树脂分离提取Ｇｌｓ,具有一定的经济价值。     

人GM-CSF受体β链胞膜外区域与GM-CSF结合位点的研究

研究了抗人GM-CSF受体β链胞膜外区域4种人工合成多肽D1(9～114),D2(115～225),D3(226～325)和D4(326～422)4个多肽片段多克隆抗血清和McAb对GM-CSF生物学活性的阻断作用,结果首次发现抗D1多克隆抗血清和抗D1McAb 2A_9对 GM-CSF促进的 DMSO诱导的 HL60细胞、正常人胎儿骨髓细胞以及人GM-CSF依赖的TF-1细胞增殖有显著的阻断效应,抗D2McAb 1C₁₂对GM-CSF诱导的 TF-1细胞增殖也有显著的阻断效应,阻断抑制率均可达 90％以上,而其它抗受体 β链 McAb和无关对照 McAb E₇均无阻断活性.此结果表明:抗 D1 McAb2A₉和抗D2 McAb 1C₁₂所识别的表位则可能为受体β链与 GM-CSF的结合位点依据受体β链二级结构预测,受体与细胞因子结合部位的结构理论,设计和合成了受体β链45～75,56～75和 66～75 3个人工合成多肽片段,用间接ELISA结合试验分析表明,McAb 2A₉识别表位位于第 45～55位氨基酸内.应用受体与细胞因子结合部位的结构理论推测 McAb 1C₁₂识别表位可能位于β链内 216～220位氨基酸.此结果对于深入了解受体β链的结构与功能以及细胞因子与受体的相互作用均有十分重要的意义.     

农杆菌GV3101中反式玉米素合成基因促进烟草再生

胭脂碱型农杆菌GV3101已经被广泛用于植物遗传转化研究。已有的研究结果证明,农杆菌GV3101株系含有的反式玉米素合成 (trans-zeatin synthesizing,tzs)基因编码产物会影响烟草细胞器的形态及细胞的生理状态。然而,有关tzs基因对遗传转化过程外植体再生的影响研究却少有报道。本文在前期研究工作的基础上,以2种烟草、4个农杆菌株系为组培实验材料,验证了胭脂碱型农杆菌tzs基因产物的生理活性。结果表明：以外源添加生长调节物质的外植体为阳性对照,在不添加任何生长调节剂的培养基上,与GV3101菌株共培养的烟草外植体能分化再生,并发育成完整植株;外植体再生与GV3101携带的质粒种类无关;外植体与农杆菌GV3101培养液共培养24 h,烟草再生效果较好;与GV3101株系共培养24 h,将外植体烟草叶片匀浆,经亲和柱分离纯化后,检测出烟草外植体叶片中高达0.78 ng/g FW-1的反式玉米素含量。菌落PCR扩增结果证实,农杆菌GV3101株系有tzs基因序列。以上结果表明,农杆菌GV3101株系内的tzs基因的表达产物有生理学活性,能够促进烟草外植体再生,调节细胞生长。     

基于液质联用的莱茵衣藻极性甘油酯组定性定量分析

以模式藻株莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)为材料, 基于液质联用技术对其极性甘油酯组进行定性定量分析。通过综合利用UPLC-ESI-Q-Trap/MS的一级质谱扫描(中性丢失或母离子扫描)及UPLC-ESI-Orbitrap/MS²的二级碎片信息扫描, 共鉴定出109种极性甘油酯分子; 再通过外标法利用UPLC-ESI-Q-Trap/MS在多级反应监测模式下对各分子进行靶向定量分析。结果表明, 莱茵衣藻的极性脂以糖脂MGDG、DGDG及甜菜碱脂DGTS为主, 所有极性脂的分子组成表明, DGDG、SQDG、DGTS及PI是C18脂肪酸的去饱和载体。该研究利用液质联用技术建立了莱茵衣藻极性甘油酯组的结构图谱及定量分析技术平台, 为微藻极性脂生物学功能及脂质代谢研究奠定了基础。     

棕色固氮菌缺失nifE的突变种固氮酶钼铁蛋白的结晶

从限氨固氮培养基中培养棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)缺失nifE的突变种DJ35中,分离纯化得到缺失FeMoco的钼铁蛋白(ΔnifE Av1).在一定条件下结晶得到深棕色短斜四棱柱晶体.结晶溶液中各组分的浓度以及结晶方法等对其晶核数目、晶体大小和质量有明显影响.目前用气相扩散的悬滴法所得的最大晶体的二维边长分别为0.12 mm和0.13 mm.