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对中国翠金小蜂属Tritneptis Girault,1908进行了分类研究,共记述3种,包括1新种:类乌齐翠金小蜂Tritneptis riwoqensis JiaoXiao sp.nov.。提供了形态描述、分布和形态特征图,以及该属中国纪录种的分种检索表。研究标本保存于中国科学院动物研究所动物标本馆。 相似文献
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记述中国东洋区摇蚊科新纪录属——裸中足摇蚊属,并对新种萨特裸中足摇蚊Psilometriocnemus s?theri sp.nov.的雄成虫进行了描述和绘图;该新种主要特征为肛尖发达,下腹器和亚端背脊退化。文中还修订了该属属征,提供了世界该属雄成虫分种检索表。 相似文献
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报道中国象天牛族3新纪录种:齿带瘤象天牛Coptops ocellifera Breuning,1965,黑带埃象天牛Ereis subfasciata Pic,1925和哈朗瘦象天牛Leptomesosa langana(Pic,1917)。其中埃象天牛属Ereis Pascoe,1865是中国新纪录属。圆尾长臂象天牛Golsinda basicornis Gahan,1894是贵州省新纪录种,皱胸角象天牛Mesocacia rugicollis Gressitt,1940被作为圆尾长臂象天牛的新异名,并指定了圆尾长臂象天牛的正副选模标本。 相似文献
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记述采自安徽的澳汉蚱属Austrohancockia 1新种,即岳西澳汉蚱A. yuexiensis Zha, Deng & Zheng sp. nov.。该新种近似于嘉氏澳汉蚱A. gressitti和武夷山澳汉蚱A. wuyishanensis, 主要区别为:1)头顶宽是1眼宽的3.0倍;2)颜面隆起纵沟宽为触角基节宽的1.5倍;3)前胸背板肩前的片状隆起具1靠后的深凹陷;4)前胸背板后突不达后足股节顶端,端部中央浅凹;5)雌性生殖板后缘中央三角形突出,后缘两侧弧形突出。模式标本存放于淮北师范大学生命科学学院标本室。 相似文献
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Sprit内含肽可以通过反式剪接作用介导两个蛋白片段的共价连接.基于这一原理,利用来自于Synechocystis sp.strain PCC6803的天然sprit内含肽DnaEs作为蛋白剪接元件,通过其反式剪接作用介导了四环素阻遏蛋白(TetR)与1-型单纯疱疹病毒(HSV)的转录活化域(VP16)的共价连接,形成融合蛋白TV.应用RT-PCR技术以及荧光显微镜成像技术分别在mRNA转录水平与蛋白表达水平上研究了DnaEs的剪接活性,结果证明在细胞内DnaEs可以介导融合蛋白TV的产生.同时也对融合蛋白TV的转录活性进行了研究,并将其与通过重组DNA表达得到的同种蛋白的转录活性进行了比较,发现DnaEs介导的融合蛋白与基因重组得到的同种蛋白转录活性相似.此外,还研究了四环素类似物Dox对TV转录活性的调控,结果表明Dox可以明显抑制其转录活性.DnaEs介导转录激活因子融合,并启动下游报告基因表达的实验方法,为深入开展DnaEs的应用研究提供了重要实验依据. 相似文献
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通常认为多泡体是原生质体和胞饮作用中的一种特殊的细胞结构, 是由细胞质膜的内陷所起源. 然而多泡体的起源、功能及其分泌途径以及与高尔基体和细胞壁的关系等问题一直存有争论. 本文应用动物细胞的58K蛋白的单克隆抗体、免疫印记、激光共聚焦显微技术在拟南芥和贯叶连翘愈伤组织中成功定位了类58K蛋白. 免疫电子显微镜的观察结果显示, 类58K蛋白存在于拟南芥愈伤组织细胞的高尔基体库槽、分泌泡、多泡体、细胞壁和液泡中. 由此我们认为多泡体与细胞壁和液泡发育的关系十分密切, 它起源于高尔基体并以分泌泡的形式将高尔基体所合成的物质运送至细胞壁和液泡. 所以多泡体的分泌途径可能是运送高尔基体合成的物质到细胞壁, 属于胞吐形式; 也有可能是运送相关物质到液泡中参与液泡的发育, 属于胞饮形式. 这主要取决于多泡体所运送物质的种类以及它将这些物质运往何处. 因此多泡体的分泌途径很可能有多种形式. 研究结果也显示应用动物细胞58K蛋白抗体可以定位植物细胞中的类58K蛋白, 说明植物细胞中存在与动物细胞相类似的蛋白. 相似文献
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中国蝴蝶新种新亚种及新记录种(IV)(鳞翅目) 总被引:7,自引:0,他引:7
记述斑蝶科 1新种、1新记录种 ;蚬蝶科 2新种、3新亚种。所有模式标本均保存在西北农林科技大学昆虫博物馆。 相似文献
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【目的】挖掘梨小食心虫Grapholita molesta幼虫中肠中高表达消化酶和解毒酶基因,为今后研究以肠道为靶标的新型农药和转基因作物提供理论依据。【方法】基于梨小食心虫4龄幼虫中肠转录组高通量测序数据的FPKM值,筛选高表达基因,进行GO功能注释和KEGG通路富集分析,并使用BLAST软件进行比对筛选高表达的消化酶和解毒酶基因,利用MEGA对这些高表达的消化酶和解毒酶及其他鳞翅目昆虫的同源蛋白进行系统发育分析。利用qRT-PCR技术对梨小食心虫幼虫不同龄期中肠中的高表达代表性消化酶和解毒酶基因表达量进行定量分析和验证。【结果】在GO数据库中注释了103 677个在梨小食心虫4龄幼虫中肠中高表达基因,包括细胞组分、分子功能和生物学进程三大类功能共41个分支。KEGG通路分析表明,10 846个高表达基因参与了5类生化代谢通路。筛选到具有完整开放阅读框的消化酶基因17个[5个胰蛋白酶(trypsin, TRY)基因、3个氨肽酶(aminopeptidase, APN)基因和9个羧肽酶(carboxypeptidase, CP)基因]和解毒酶基因32个[11个谷胱甘肽S-转移酶(glu... 相似文献