抗性棉蚜生殖力与存活率的研究

用澳氰菊酯、久效磷、灭多威及硫丹对敏感棉蚜以浸渍法连续选择16代或12代后,棉蚜对上述1种药剂的敏感度分别降低了300．0、6．0、5．0、及5．0倍。对4个抗性品系和敏感品系棉蚜的实验种群生命表分析表明：澳氰菊酯抗性品系棉蚜的存活率呈“S”形曲线下降,其内禀增长率为0．2985;久效磷抗性品系及敏感品系棉蚜的存活率呈二次曲线下降趋势,其内禀增长率分别为0．2979和0．2973;灭多戚及硫丹抗性品系棉蚜的存括率呈指数曲线下降趋势,其内禀增长率分别为0．2602和0．2533。     

阿根廷发现酷似翼前肢的恐龙化石

阿根廷发现酷似翼前肢的恐龙化石高人彦来自华盛顿的消息称,一位阿根廷研究人员最近在新闻会上宣布,他于阿根廷南部巴塔哥尼亚的一个偏远地区,在河相砂岩沉积物中发现了最象鸟类的恐龙骨骼化石。这种生物是四处奔跑的肉食者,有驼鸟般大小,具似扑翼的前肢。其臀部高近...     

营口市柳树镇旱改水与土壤生态环境演变研究

营口市柳树镇旱改水与土壤生态环境演变研究赵羿,吴彦明（中国科学院沈阳应用生态研究所１１００１５）ＤｒｙＬａｎｄ－ＰａｄｄｙＳｏｉｌＳｈｉｆｔｉｎｇａｎｄＥｃｏ－ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＥｖｏｌｕｔｉｏｎｏｆＳｏｉｌａｔＬｉｕｓｈｕＴｏｗｎｏｆＹｉｎ...     

四川省乐山市黑熊资源调查

乐山市黑熊资源分布广泛,栖息地面积大．生活环境复杂多样．各县(区)黑熊种群密度差异悬殊。近年来部分县区随着生产建设的需要、旅游业的开发,破坏和影响了黑熊栖息的环境．非法猎捕。倒卖黑熊及其产品的事件不断发生,致使黑熊数量逐年减少。     

三个生态地区“胜利”葡萄花药植株的倍性

从三个不同生态地区采集“胜利”葡萄花药,在相同培养基和培养条件下均能诱导出花药再生植株,不同生态条件、不同年份分化率有一定变动,但检查再生植株全为二倍体,无一单倍体,表明这些植株是来自花药体细胞。     

神经中枢在停止血液循环后的生存和复活

循环停止以后,神經組織尤其是神經中枢的继續生存以及其功能停止以后的恢复的問題,仍旧是有兴趣的問題。因为这問題直接地牵涉到一些临床上的問題,例如在急性缺氧或窒息或由于麻醉以及主要是在心脏本身的手术所引起的心搏停止以后,神經系統功能的恢复与复活等等問題。心脏发生突然传导阻滞(Stokcs-Adams綜合病征),或心室纤維性顫动的时候,循环也是会停止的。     

葡萄试管苗生根与体内金属离子含量变化

"矢芙罗莎"、"森田尼无核"、"藤稔"和"皇家秋天"4种葡萄试管苗开始生根时,Cu2 、Zn2 、Fe2 和Ca2 含量增加,而后下降,维持较低水平;Mg2 含量先下降,以后则上升至正常水平.     

犬瘟热减毒疫苗对小熊猫安全性与免疫原性研究

犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)是副粘病毒科麻疹病毒属成员,与麻疹病毒和牛瘟病毒亲缘关系很近,其基因组为不分节、非重叠的负链RNA,长15 960bp,由6个基因组成,编码N、P、M、F、H、L蛋白.此外,还包括由P基因编码的V和C蛋白[1].由CDV感染引起的犬瘟热,是一种急性、高度接触性传染病,主要引起犬科、鼬科和浣熊科动物的犬瘟热(CD),但是伴随生态环境的变化和犬瘟热病毒对动物流行病因素的适应,它的自然感染宿主范围在不断扩大,危害也越来越大.大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)是我国特产的世界级珍稀濒危动物,由于大熊猫具有极高的科研和观赏价值,成了世界人民保护自然资源的象征.近年来有大熊猫发生CD的报道[2],研究大熊猫CD的预防是必要的.小熊猫作为浣熊科的动物,对CDV非常敏感[3].本研究通过犬瘟热减毒疫苗对小熊猫安全性与免疫原性研究,探讨小熊猫作为评价犬瘟热弱毒疫苗对大熊猫的安全性与免疫原性动物模型的可能性.     

蓝舌病病毒vp7基因的表达及其产物在c—ELISA中的应用

获得稳定、高效的具有良好抗原性的蓝舌病毒(Bluetongue virus,BTV)vp7基因重组抗原。将BTV编码群特异性抗原VP7的S7基因片段克隆至pMD18-T质粒载体中,构建S7克隆重组质粒,进行核苷酸序列分析。与已报道的多株BTV编码VP7的基因比较后发现,所测定毒株的核苷酸序列与BTV10型的S7基因同源性高达98．7％,推测的氨基酸同源性为99．3％,证实为BTV的S7基因。然后亚克隆插入pBAD/Thio TOPO表达载体,转化LGM194细胞,经抗性培养、PCR、限制性内切酶分析、测序鉴定,筛选获得BTV S7基因片段正向插入、有正确读码框的阳性克隆,成功构建了BTV群特异性抗原VP7的重组表达载体。经L-araboinose诱导表达,可稳定、高效地表达VP7蛋白抗原。SDS-PAGE、ELISA试验表明,表达蛋白为融合蛋白,具有反应原性,分子量约54．5kD,重组蛋白的获得率为1．52mg／g湿菌,其表达产量约占菌体总蛋白的12％左右,相当于93．5mg／L菌液。融合蛋白中含有BTV VP7特异性蛋白抗原,可作为c-ELISA包被抗原,为蓝舌病的免疫血清学诊断试剂的制备和分子生物学研究打下了坚实基础。     

赤羽病病毒核蛋白基因克隆和序列分析

参考GeneBank发表的赤羽病病毒(Akabane virus,AKAV)的核蛋白基因(SmRNA)序列,设计合成一对引物,从分离自牛体的AKAVBHK21细胞培养物巾提取总RNA,对．AKAV核蛋白基因进行RT-PCR扩增,产物经琼脂糖电泳分析,呈现一条约696bp的条带,同收纯化后,将其克隆至pMD18-T质粒载体中,然后进行核苷酸序列分析。与GenBank中报道的多株AKAV编码核衣壳蛋白(N)的SmRNA基因比较后发现,与其它株的核苷酸的同源性为94．2％～98．3％,推导的氨荜酸的同源性为97．6％～100％,证实为AKV的N基冈。为生产AKAV特异性核蛋白抗原、免疫血清学诊断试剂的制备和分子生物学研究打下了坚实基础。