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61.
实验动物饲料辐照灭菌的效应研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
62.
红谷霉素是一种抗细菌的新型抗生素。为探讨红谷霉素对金黄色葡萄球菌的抑菌机制,本文采用浓度为EC50和EC90的红谷霉素对试验菌株进行处理,并设空白对照,测定供试菌株的胞外多糖、细胞膜渗透性和生物大分子(DNA、RNA、蛋白质和胞外酶活性)。结果显示:红谷霉素对金黄色葡萄球菌的抑制作用首先表现在对核酸合成的抑制,由于核酸的合成受阻,引起菌体内的蛋白质和其它的生物大分子的合成受阻,细菌细胞膜通透性改变。透视电镜照片显示:红谷霉素处理后金黄色葡萄球菌菌体内部的原生质体明显变稀。  相似文献   
63.
本文记述分别采自山西省和湖南省厕蝇属2新种,多突厕蝇FanniapolystylataWangetXue,sp.nov,新种与FanniaFuscinataChillcott,1961近缘,但触角第3节长为宽的2.5倍,盾片具暗褐色纵条,前中鬃呈2列,腋瓣淡黄色,各足股、胫节黄色,后股无后腹鬃列等即可区别。正模♂,山西省沁水,1991-06-16,王明福采、裂叶厕蝇FanniascissifoliaXue,WangetHuang,sp.nov.,新种与FanniaedentulaNishda,1973近缘,但复眼裸,触角第3节长为宽的2.5倍,盾片无纵条,腋瓣黄色,中胫后背鬃3,后面观侧尾叶上枝较直,其内侧具齿状利等即可区别。正模♂,湖南省常德,1984-03-11,黄耀明采;副模3♂♂,同正模。模式标本保存于沈阳师范学院昆虫研究所。  相似文献   
64.
口蹄疫病毒3A基因在大肠杆菌中的高效表达   总被引:5,自引:0,他引:5  
将口蹄疫病毒(Foot\|and\|Mouth Disease Virus,FMDV)的3A基因克隆到线形化的原核表达载体pProEX\|HTb中,转化大肠杆菌BL21和DH5α,经氨苄抗性筛选得到阳性克隆,IPTG诱导表达。SDSPAGE和West bolt结果证实大肠杆菌菌体不可溶性蛋白中富含3A蛋白,说明3A蛋白在表达产物中以包涵体的形式存在,所表达的蛋白含量占菌体蛋白的29.2%。  相似文献   
65.
细颗粒物(PM2.5)是空气动力学直径≤2.5 μm的颗粒物,能诱发多种疾病.已有大量的流行病学调查证实,PM2.5能够损伤生殖系统,但其致病机制不明确,相关的研究也非常有限.为研究PM2.5短期暴露对大鼠子宫的损伤,以及姜黄素(curcumin,CRC)对其保护作用,本研究将50只雌性SD大鼠随机分为生理盐水对照组、...  相似文献   
66.
哺乳动物胚泡的着床问题,如生理机制以及类固醇激素和其衍生物在胚泡着床过程中的作用,不仅是胚胎学或内分泌学的一个理论问题,而且在人类控制生育及家畜的繁殖方面也都具有一定的实践意义。自从 Parkes 及 Bellerby(1926)及 Smith(1926)等首先发现雌激素阻断大、小鼠妊娠的事实后,这个问题始终吸引着人们的注意。近几年来,这方面的工作多集中在类固醇性激素方面的研究,但由于研究对象不同,生理情况复杂以及施用的剂量和作用时间的差别,故人们的意见尚未取得一致。一种观点认为:外源雌激  相似文献   
67.
中国人促红细胞生成素cDNA的克隆及其在COS-7细胞中的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用PCR技术。以中国人促红细胞生成素(EPO)次全基因组为模板,进行了基因修补和重组.克隆出EPO cDNA全序列。同时发现中国人EPO cDNA与国外的克隆比较有一个核苷酸的差异,导致第62位氨基酸是丝氨酸.不是亮氨酸。将人EPO cDNA基因插入表达载体pSV2-dhfr中的不同克隆位点,构建了6种不同的转移载体质粒,即psV2 dhfr/F1,pSV2/F2,pSV2 dbfT/F3,pSV2 dhfr/F4,pSV2-dhfr/G1和psV2 dhfr/G3。将它们分别转染导人COS-7细胞,结果表明6种转移载体质粒转染的细胞上清液都有明显的EPO活性。人EPO cDNA基因转移载体质粒在COS-7细胞中的表达水平高于人次全EPO基因组转移载体质粒。  相似文献   
68.
69.
RNA干扰(RNA interference,RNAi)通过转录后基因沉默效应特异性抑制靶基因的表达,其沉默机制的高效性、特异性及稳定性使这项技术成为生物医学领域研究基因治疗的重要工具。阐述RNAi技术的特点和RNAi疗法的现状,特别是多靶小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)目前的发展态势及其各种结构性修饰,通过使用这些结构修饰的siRNA提高基因沉默的效率,将有助于提高疗效。但该技术在广泛应用于临床之前,仍存在一些亟待解决的问题与面临的挑战,需进一步研究。  相似文献   
70.
用马来酰亚胺自旋标记研究库存血红细胞膜蛋白质构象   总被引:2,自引:0,他引:2  
用两种马来酰亚胺自旋标记物—马来酰亚胺Ⅰ和马来酰亚胺Ⅴ研究了红细胞膜蛋白质构象及巯基结合位点性质在ACD-B方库存血保存期间的动态变化。结果发现,在35天的血液保存期间,马来酰亚胺Ⅰ所标记红细胞膜的S/w值很快下降到一低水平,而马来酰亚胺Ⅴ所标记红细胞膜的旋转相关时间则呈现迅速下降后缓慢升高的双相性变化。作者结合膜蛋白构象及其周围微观环境进行了讨论。  相似文献   
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