芝麻下胚轴愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:芝麻(Sesamum indicum)中芝5号材料类别:中芝5号成熟种子用70％乙醇浸泡半分钟,再用0.1％HgCl_2消毒15分钟,然后用无菌水冲洗4次,接种在1/2MS培养基上。第一对真叶伸展后,将下胚轴切成0.8cm长的切段作外植体。     

植物腺毛中防御物质的合成与调控及转运研究进展

植物毛状体来源于表皮细胞的延伸,是表皮细胞的特有结构。植物毛状体可分为腺毛和非腺毛,腺毛是具有分泌作用的毛状体,也是大量次生代谢产物的合成、储存以及释放的场所。植物腺毛常分泌不同类型的防御物质如萜类、氨基酸及苯丙烷类、酰基糖、脂肪类衍生物等,这些次生代谢物质能够保护植物免受生物和非生物胁迫,具有重要的防御作用。该文对近年来国内外有关植物腺毛的类型、防御物质的合成与调控等方面的研究进展进行综述,并重点对其合成途径、调控机理与转运机制的研究进展进行梳理,以期为防御物质的生物合成和遗传改良研究提供参考。     

α-蒎烯基苯基噻二唑类化合物的合成及杀菌活性

以天然产物α-蒎烯为原料,经多步反应,合成得到9个新型α-蒎烯基苯基噻二唑类化合物7a~7i。初步探索了合成条件,并利用FT-IR、1H NMR、13C NMR和ESI-MS等多种手段对目标产物作了分析和表征。初步的生物活性测试表明,在50μg/mL浓度下,目标化合物具有一定的杀菌活性,其中化合物7d对苹果轮纹病菌的抑制率达92.6%(A级活性水平),化合物7a对花生褐斑菌的抑制率达91.8%(A级活性水平)。     

Survivin靶向siRNA抑制大肠癌细胞增殖的作用

目的 构建survivin靶向siRNA重组表达载体,研究其对人大肠癌细胞生长的抑制作用。方法构建Stirvivin靶向siRNA并转染结肠癌细胞,通过RT-PCR和Westernblot方法检测survivin的表达,采用MTT法检测siRNA对细胞增殖的抑制作用。结果经酶切鉴定和测序结果证实survivin靶向siRNA重组表达载体构建成功,它对大肠癌细胞survivinmRNA和蛋白的表达抑制率分别为36．33％和44．65％,肿瘤细胞的生长受到明显抑制。结论survivin靶向siRNA构建成功并能显著抑制survivin基因的表达。     

巨细胞病毒早期抗原pp65和晚期抗原pp67-mRNA在移植术后活动性巨细胞病毒感染诊断中的价值

目的：通过对器官移植术后受者外周血中巨细胞病毒（CMV）早期抗原pp65和晚期抗原pp67-mRNA的监测,评价其对于诊断器官移植术后CMV感染、发病及预后的价值,为临床准确有效地分析理解检测结果提供依据。方法：收集28例器官移植受者EDTA抗凝外周血标本共120份,用免疫荧光技术（IFA）检测其中CMV早期抗原pp65;用核酸基础序列扩增法（NASBA）测定晚期CMVpp67-mRNA,绘制2组用于诊断CMV的受试者特征曲线（ROC曲线）,比较2组曲线下面积。结果1120份样本中,42份为CMVpp65阳性（≥1个阳性细胞／2×105白细胞）,23份为CMVpp67-mRNA阳性。28例器官移植受者中,9例CMVpp65和pp67-mRNA均为阳性（其中3例pp65和pp67-mRNA在同一时间为阳性）,8例pp65为阳性而pp67-mRNA为阴性,2例pp65为阴性而pp67-mRNA为阳性。临床诊断感染CMV的患者4例,在感染早期无临床症状病毒潜伏期间,受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）pp65为0．9542,pp67-mRNA为0．6611,即pp65检测的灵敏度和特异性高于pp67-mRNA;而在出现临床症状并治疗后期,pp65的AUC为0．8300,pp67-mRNA为0．9232,pp67-mRNA的灵敏度和特异性高于pp65。根据ROC曲线查得,以每2x105白细胞中有10个阳性细胞为诊断CMV活动性感染的最佳临界值。结论：AUC结果表明,pp65、pp67-mRNA均具有诊断意义。pp65检测更适于早期CMV活动性诊断,对于提示临床开始抗病毒治疗具有早期快速的意义;pp67-mRNA检测快速、结果准确,可作为结束抗病毒治疗的参考指标;两者联合检测用于监测CMV,对于辅助临床诊断有很好的价值。     

玉屏风多糖合生元对热应激草鱼免疫性能的影响

为研究不同浓度的玉屏风多糖合生元对热应激草鱼免疫性能的影响, 选360尾健康草鱼Ctenopharyngodon idella (20±2) g, 随机分为4组。其中Ⅰ组为对照组, 试验组(Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组)在饲喂基础日粮的基础上分别添加0.08%、0.12%和0.20%玉屏风多糖, 并在饲喂前按复合益生菌体积(mL)/饲料重(g)为 1%的剂量添加复合益生菌拌料, 整个试验期为21d。在饲养试验结束后, 对草鱼进行热应激48h处理, 在0h、6h、24h和48h的4个时间点采集样品并测定血清、肝脏生化指标和肝脏相关基因表达量。结果表明: Ⅲ组草鱼血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)在各时间点均显著低于对照组(P<0.05); 同时, 草鱼肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和谷胱甘肽还原酶(GR)在各时间点均不同程度高于对照组, 其中SOD在0h和24h(P<0.05), GR在0h和 48h均显著高于对照组(P<0.05), 而MDA均低于对照组, 其中在24h和48h显著低于对照组(P<0.05); 草鱼肝脏中Nrf2、Cu/Zn-SOD、GSH-Px、GR、HSP70和MHC Ⅱ相对表达量在各时间点均不同程度高于对照组, 其中GR和MHC II相对表达量在各时间点均显著高于对照组(P<0.05), 而Keap1和IL-8在各时间点均在不同程度低于对照组, 其中Keap1在各时间点均显著低于对照组(P<0.05), IL-8均差异不显著(P>0.05)。总之, 随着热应激时间的延长, 草鱼的血清和肝脏生化指标、肝脏相关基因表达量均产生了不同程度的变化, 说明热应激后草鱼产生了强烈的应激反应。在饲料中添加0.12%的玉屏风多糖合生元最有利于提高草鱼的抗氧化应激能力, 有效缓解肝脏氧化损伤, 具有较好的免疫调节作用。     

基于乒乓算法的复杂疾病标志物识别

目的:生物标志物是标识系统、器官、组织等改变或可能发生改变的生化指标,具有非常广泛的临床应用。本文希望从高通量数据出发,提出一种新的研究复杂疾病标志物的方法。方法:以"组学"数据为研究对象,利用乒乓算法构建lnc RNA-mRNA交互网络,通过随机游走算法计算选出复杂疾病的生物标志物,并将其与t检验结果比较。结果:将本文方法运用于食管癌标志物的识别,得出与食管癌发生和发展过程相关的14个lnc RNA(CCAT1、MEG3、Snhg1、MALAT1、HOTAIR、UCA1、PVT1、CASC9、LOC100130476、TUG1、BC200、POU6F2-AS2、TP73-AS1和ZEB1-AS1)和12个mRNA(SPARC、CMTM7、Sph K1、NANOG、LOXL2、HMGCS2、FZD7、PTOV1、CADM1、CTHRC1、MGMT和RECK)。对比显示,识别出t检验未识别出的4个lnc RNA(BC200、POU6F2-AS2、TP73-AS1和ZEB1-AS1)和3个mRNA(CADM1、Sph K1和RECK)。结论:该方法能够更有效的预测复杂疾病相关的标志物。     

植被过滤带的定量计算方法

植被过滤带（VFS）因其能有效地滞缓径流、沉降泥沙、控制非点源污染,在美国已作为重要的最佳管理措施（BMP）得到应用.本文在简述国外植被过滤带设计方面的有关研究和应用的基础上,重点介绍了3种典型的过滤带带宽的计算方法,并对其进行了比较与讨论.最后,指出了今后需进一步研究的问题.     

基于简化基因组测序的大黄鱼耐高温性状全基因组关联分析

利用Illumina HiSeqTM 2500测序平台, 对通过高温胁迫实验筛选得到的20尾耐高温和20尾不耐高温的大黄鱼(Larimichthys crocea)进行了简化基因组测序(SLAF-seq), 每个样本的平均测序深度达到10.26×, 共获得419211个高质量的群体单核苷酸多态性(SNP)位点 。利用TASSEL软件的混合线性模型(MLM)进行全基因组关联分析(GWAS), 共筛选到38个与大黄鱼耐高温性状显著相关的SNP位点(P<2.39E–08)。利用BLAST程序定位每个SNP位点在大黄鱼基因组中的位置, 并分析其周围的功能基因。结果在38个SNPs附近共找到26个已知的功能基因, 这些基因主要与细胞转录、代谢、免疫等功能相关。研究结果可为下一步大黄鱼耐高温分子机制解析及耐高温品种的选育提供参考。     

紫薇品种与尾叶紫薇种间杂交亲和性研究

通过杂交结果率比较和荧光显微观察对5个紫薇(Lagerstroemia indica)品种与尾叶紫薇(L.caudata)杂交亲和性进行研究.结果显示:(1)以紫薇品种作母本与尾叶紫薇进行杂交(正交),'白云映霞'结果率最高,达36.6%,而'粉蝴蝶'×尾叶紫薇未结果.以尾叶紫薇作母本时(反交),各紫薇品种均可结果,结果率为16.6%～51.8%.(2)荧光观察发现,尾叶紫薇花粉在紫薇雌蕊上萌发和生长受到一定的阻碍,表现为授粉后柱头乳突细胞产生大量胼胝质反应,花粉管生长过程中出现较多胼胝质栓塞等;而紫薇的花粉在授粉1 h后即可在尾叶紫薇柱头上萌发,8 h花粉管伸入子房,10 h完成受精.研究表明,各正交组合的亲和性有明显差异,存在受精前障碍,而反交组合亲和性较好,不存在受精前障碍.