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目的:观察体外培养条件下3T3-L1脂肪前体细胞诱导分化成的成熟脂肪细胞中解偶联蛋白2(UCP2)mRNA表达水平及黄体酮对其表达的影响。方法:体外培养3T3-L1脂肪细胞,在诱导3T3.L1脂肪细胞分化成熟后,经不同黄体酮浓度10μm/25μM/50μM/75μM/100μM刺激后,抽提总RNA,用RT—PCR检测UCP2mRNA的表达。结果:黄体酮会促进成熟脂肪细胞中UCP2mRNA的表达,(P〈0.05)其中25μM浓度刺激下UCP2mRNA表达量最高。结论:体外培养中,黄体酮对成熟脂肪细胞中UCP2mRNA的表达与调控具有一定的影响。 相似文献
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中国鲎(Tachypleustridentatus),隶属于节肢动物门(Arthropoda)、有螯亚门(Chelicerata)、肢口纲(Merostomata)、剑尾目(Xiphosura)、鲎科(Limulidae),分布于中国、日本和东南亚其他国家。鲎科动物(Horseshoecrab)现有三属四种,自从早古生代奥陶纪出现,至今4亿多年,其形态结构以及生活习性无重大变化。在胚胎发育后期有三叶虫幼体的形态特征,被誉为活化石。在天然免疫、视觉、胚胎发育等许多方面,鲎成为研究者的模式动物。 相似文献
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慢性骨髓炎因其病程漫长、易出现并发症以及复发率高成为临床上棘手的难题,其主要致病原因是金黄色葡萄球菌等革兰氏阴性菌感染.脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞壁的重要成分,用LPS在体外刺激骨组织相关细胞在一定程度上可以模拟骨髓炎患者的病理特征.实时荧光定量PCR和Western blot等试验结果表明,在骨髓炎患者的骨组织和LPS刺激的成骨细胞中,几丁质酶家族成员CHI3L1的表达均有明显升高.核因子κB (NF-κB) 萤光素酶报告载体检测结果显示,LPS能诱导细胞的NF-κB活化,NF-κB活化抑制剂Bay11-7082能抑制LPS诱导的CHI3L1表达升高.用抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)的抗体预处理细胞,或采用siRNA干扰的方法抑制TNF-α受体的表达,都能明显抑制LPS诱导的CHI3L1表达上调.同时,NF-κB活化抑制剂Bay11-7082预处理细胞能抑制LPS对TNF-α表达的诱导作用.结果提示,LPS通过激活NF-κB诱导TNF-α分泌上调,刺激CHI3L1表达.提出骨髓炎及脂多糖刺激条件下CHI3L1表达上调,并在细胞水平上初步探讨了脂多糖诱导CHI3L1表达的分子机制. 相似文献
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目的:探讨胎源性微嵌合体(FMc)与狼疮性肾炎(LN)的相关性。方法:收集生育过男胎的24例LN和24例肾小球轻微病变(GML)的女性患者肾活检组织,采用荧光原位杂交技术(FISH)检测细胞中的Y染色体,并收集患者孕育史、临床和实验室资料进行分析。结果:在9例LN和3例GML的肾组织中发现Y染色体阳性嵌合细胞,两组发生率的差异有统计学意义(P<0.05),但在LN组,嵌合细胞的出现与蛋白尿、血清肌酐、抗双链DNA抗体、抗核抗体、补体C3、C4水平及SLEDAI评分等之间均无相关(P>0.05)。结论:FMc在女性LN患者肾组织中的发生频率高于对照组GML患者,但FMc的存在很可能与LN的发病、疾病活动性和进展性无关。 相似文献
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采用大引物方法,利用质粒多克隆位点两侧的普通测序引物作为旁侧引物,在单个PCR管内,经2个步骤共34个循环进行定点突变. 该方法通过优化模板和引物的量达到降低PCR循环次数, 通过加入10个在68℃复性条件下的PCR循环达到增加突变效率而无需胶纯化.本方法达到平均62%的突变效率,而且全长扩增产物的产率很高. 相似文献
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生物实验的玻璃和塑料器皿的绿色环保清洗方法 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了清洗玻璃及塑料器皿的绿色环保的清洗溶液和相应的清洗程序,这是非常高效、经济和环保的清洗玻璃和塑料器皿的方法. 相似文献
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帕金森病是一种常见的神经退行性疾病,发病机制尚不清楚,线粒体功能障碍是可能的原因之一。帕金森病相关蛋白PINK1和Parkin均被证明影响线粒体功能和形态,并参与线粒体质量监控。2011年11月《细胞》杂志 (Cell)147期 发表了题为《PINK1和Parkin导致Miro磷酸化降解和线粒体运动阻滞》的文章,发现PINK1 / Parkin 通路可以作用于定位在线粒体外膜的线粒体移动相关蛋白Miro,PINK1直接磷酸化Miro,Parkin参与Miro降解,使受损线粒体脱离微管,从而阻滞线粒体运动。作者猜测这一过程能够隔离受损线粒体,避免了受损线粒体在细胞中的扩散。该研究深入探讨了PINK1和Parkin相互作用机制,揭示了线粒体质量控制系统如何直接调控线粒体运输,提出了受损线粒体的不正常运输可能是PD的致病原因。 相似文献
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为探讨二氧化硅在大鼠肺内引发的一系列纤维增生反应,试图寻找一种关键的细胞增生因子,采用高压液相色谱技术,包括凝胶过滤柱层析、离子交换柱层析以及反相C4高压液相色谱柱层析,获得一种新的巨噬细胞源成纤维细胞生长因子(alveolarmacrophage-derivedfibroblastgrowthfac-tor,AMDGF),SDS-PAGE结果表明它已达到均一的纯度,其分子量为58000,pI为4.7.该因子的分子量与MΦ在体外接受石英粉尘刺激分泌的因子的分子量明显不同.N端序列测定结果显示它与已知蛋白序列的同源性小于50%,其刺激成纤维细胞增殖的最适浓度范围为2.0~6.0μg/ml,推测AMDGF是矽肺纤维化病变发生、发展过程中调节成纤维细胞增殖的重要因子之一 相似文献