马尾松红锥混交林现状分析与评价

本文根据广西六万林场马尾松、红锥混交林的调查结果,分析了松、锥混交林各树种的胸径、树高和材积的生长现状;土壤的理化特性;松锥混交林营造技术措施。并对该场松锥混交林存在的问题,初步探讨了松锥混交林合理的种间关系和营林的主要技术措施。     

端粒及端粒酶研究的最新进展

端粒是位于真核细胞染色体末端由重复DNA序列和蛋白组成的复合物,它具有保护染色体、介导染色体复制、引导减数分裂时的同源染爸体配对和调节细胞衰老等方面的作用。正常体细胞每分裂一代,端粒就会缩短一段,而端粒酶的作用是将一段端粒序列加到端粒末端,从而维持端粒长度。正常体细胞中是没有端粒酶活性的,而在大多数肿瘤细胞中都发现了端粒酶的表达,提示端粒和端粒酶在癌症发生和肿瘤细胞行为中具有重要作用。     

一个湿地保护区的重负

每个自然保护区都有着深刻的当地背景,比如南方少数民族聚居的喀斯特贫困山区的茂兰保护区、在藏族百姓神山信仰基础上建立起来的四川西部山区的亚丁保护区、在缺水的华北平原由一个水库演变而成的衡水湖保护区……不同的生态、社会、经济背景组成了每一个保护区生动而截然不同的背景故事。而真正读懂每一处的故事是理解和管理那个保护区不可逾越的一步。本期刊物所说的是在那个赫赫有名的北大荒地区一个从荒地到粮仓,再到保护区的故事。     

PEG修饰对PLL-EGF基因载体靶向结合作用的影响

聚阳离子基因载体系统由于安全性好和便于设计等优点,近年来在基因治疗中的应用发展迅速.在进行基因药物的体内靶向输送时,目前国际上主要通过在基因输送系统中修饰聚乙二醇(PEG)和靶向分子来提高体内输送的稳定性和靶向性.PEG的修饰可能会遮蔽靶向分子的功能呈现,因此建立定量分析方法评价PEG修饰对靶向结合作用的影响非常重要.将连接有表皮生长因子(EGF)的聚赖氨酸(PLL)基因载体作为研究模型,建立BIAcore检测方法,比较PLL-EGF,PEG7000修饰的PLL-EGF,PEG20000修饰的PLL-EGF对表皮生长因子受体(EGFR)的结合和解离速率,评价PEG修饰对PLL-EGF靶向功能呈现的影响.结果表明,PEG7000的修饰降低了EGF和EGFR之间的结合速率,提高了解离速率,整体减弱了靶向分子的靶向结合能力.PEG20000的修饰进一步减弱靶向分子功能的呈现.因此在进行靶向型聚阳离子基因输送系统设计时,考察PEG修饰对靶向结合能力的影响程度非常重要.该研究结果也对其他基因载体系统的设计提供必要的参考.     

小RNA调节植物免疫应答反应研究进展

植物小RNA不仅参与调控植物生长发育,而且在调节植物免疫应答方面具有重要作用。根据其起源和前体结构的不同,可以分为微小RNA(mi RNA)、小干扰RNA(si RNA)等,其在植物体内合成方式与作用机制方面存在差异。病原物侵染会引起内源性小RNA或病原物来源的小RNA表达变化,进而引发植物免疫应答反应并激活相应的RNA干扰路径。本文重点介绍了小RNA类型以及合成方式,植物对病原物的免疫应答过程中的小RNA和RNA干扰途径,以及RNA干扰技术在植物抗病虫害过程中的应用等方面,同时对在植物免疫应答中的小RNA和RNA干扰作用机制进行展望。     

DNA条形码在中国金合欢属中的应用

根据形态特征难以准确地辨别金合欢属植物,DNA条形码技术提供了一种准确地鉴定物种的方法。本文利用条形码技术对中国金合欢属物种的序列(psbA trnH、matK、rbcL和ITS)及其不同组合进行比较,通过计算种内和种间变异进行barcoding gap分析,运用Wilcoxon秩和检验比较不同序列的变异性,构建系统树。结果表明：4个片段均存在barcoding gap,ITS序列种间变异率较psbA trnH、rbcL和matK序列有明显优势,单片段ITS正确鉴定率最高,ITS+rbcL片段联合条码的正确鉴定率最高,因此我们认为ITS片段或条形码组合ITS+rbcL是金合欢属的快速鉴别最理想的条码。     

DADS对人小细胞肺癌NCI-H446细胞系增殖抑制的研究

目的：研究二烯丙基二硫（diallyldisulfide,DADS）对人小细胞肺癌NCI．H446细胞增殖的抑制作用,并探讨其作用机制。方法：体外培养NCI-H446细胞,采用MTT、细胞计数实验方法检测DADS抑制NCI—H446细胞增殖;通过HE染色和AO—EB荧光染色方法,观察DADS处理后NCI—H446细胞的形态学改变。结果：MTT结果显示：DADS作用于NCI—H446细胞48h后,代谢MTT的能力明显降低,显示出较强的细胞毒性反应,IC50值介于20-40μg／ml之间。细胞计数结果表明：DADS作用于NCI—H446细胞后,随DADS浓度增加NCI—H446细胞倍增时间延长。HE染色显示：NCI—H446细胞经DADS处理24h后,与对照组相比,细胞体积变小,胞浆丰富,细胞核变小,染色变淡。AO-EB荧光染色显示：NCI-H446细胞经DADS处理24h后,与对照组相比,细胞皱缩、呈圆形,胞质黄色或橘红色,细胞核或细胞质内可见致密浓染的黄绿色或橘红色荧光,并可见橘红色碎片且随DADS浓度增加,随DADS浓度增加细胞密度逐渐减少。结论：DADS能抑制体外培养的NCI—H446细胞增殖,作用效果与药物浓度及作用时间相关。     

贵州省喀斯特地区原始林水化学特征

降水是森林生态系统的一个主要的养分输入源,观测并分析降水化学对于准确地估算森林生态系统养分循环的养分元素浓度与量显得极为重要。对贵州省茂兰国家自然保护区原始林森林群落2007年9月-2008年8月的降水进行定位观测与分析。结果表明:(1)在林外雨、林内雨、树干流和溪流水中,除了Na+之外,pH值与大部分的养分元素的浓度表现出明显的季节变化,冬季与早春浓度较高,夏季浓度较低。这与各季节的降雨量不同而导致浓度稀释或者浓缩有关。(2)大气降雨通过林冠的过程中,养分元素的浓度出现了较大的变化,林内雨与树干流中的浓度基本高于大气降雨;养分元素变化中,浓度差异较大的元素是K+、Mg2+和Ca2+,K+在林内雨和树干流的浓度分别是大气降雨的14倍和21倍;Mg2+浓度分别为大气降雨的12倍和9倍;Ca2+浓度分别为大气降雨的4倍和3倍,这与大气降雨通过林冠,与树体的养分交换以及树体养分的溶脱有关。(3)通过林内雨,树干流输入样地较多的养分元素是K+和Ca2+,分别是35.8kg.hm-.2a-1和31.5kg.hm-.2a-1;通过溪流水输出的元素中,较多的是Ca2+和Mg2+,分别是-547.4kg.hm-.2a-1和-144.5kg.hm-.2a-1;其次是SO24-,而Na++K++NH4+-N总量不足阳离子总量的1%,Cl-+NO3-总量不足阴离子总量的1%。这可能与母岩风化是碳酸岩类岩石风化有关。(4)年养分的垂直移动量特征显示,土壤0cm到土壤5cm的养分元素量变化较明显,无机态N量的变化可能跟微生物的氮固定、无机化或者植被的吸收有关。(5)研究地的年间养分元素量收支分别为N2.9kg.hm-.2a-1;K25.2kg.hm-.2a-1;Ca-547.4kg.hm-.2a-1;Mg-144.5kg.hm-.2a-1;Na-4.0kg.hm-.2a-1;Cl2.5kg.hm-.2a-1和SO24-S-5.9kg.hm-2.a-1。在年间养分的输入与输出中,无机态N跟K+显示正收支,Ca2+、Mg2+为负收支,而Na+、Cl-相对较稳定。     

人新基因ASB-8SOCS盒缺失突变体抑制肺癌细胞生长

ASB 8是新近发现的含锚蛋白重复序列和细胞因子信号抑制物盒蛋白质家族新成员 (humanankyrinre peatandSOCSboxcontainingproteinfamily ,ASBfamily)。研究观察了人ASB 8在肺癌中的表达及对肿瘤细胞生长的影响。利用制备的ASB 8多克隆抗体和免疫组化技术 ,分析了人ASB 8在肺癌组织中的表达 ;构建ASB 8及其SOCS盒缺失突变体 (ASB 8ΔSB)的真核表达载体 ,转染至人肺腺癌细胞系SPC A1中并检测外源基因的表达 ;通过体外细胞生长曲线、裸鼠体内成瘤试验 ,观察ASB 8及其缺失突变体对SPC A1细胞生长的影响。免疫组化结果表明 :ASB 8蛋白在肺癌组织中高表达 ,阳性率为 96 .8% (30 / 31) ,而在癌旁肺和正常肺组织低表达或不表达 ,弱阳性率仅为 2 5 .8% (8/ 31) ;转染ASB 8ΔSB的SPC A1肺癌细胞的增殖速度显著慢于对照组细胞 (P <0 .0 1) ,而转染ASB 8的肺癌细胞没有明显的生长特性改变 ;ASB 8SOCS盒缺失突变体对SPC A1的体内生长及肿瘤形成有一定的抑制作用 (P <0 .0 1)。ASB 8基因可能是一种与人肺癌发生发展相关的新基因。