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采用免疫组织化学方法, 观察了人重组白细胞介素1 (rhIL1β)、人重组白细胞介素2 (rhIL2)和人重组白细胞介素6 (rhIL6) 诱导体外培养大鼠海马神经元Fos表达。结果显示, 培养12 d 的海马神经元分别与rhIL1β、rhIL2 和rhIL6 培养2h 后, Fos免疫反应(FosIR) 阳性细胞百分率增多。随着所给剂量增加,FosIR阳性细胞百分率明显增多。图像分析的结果显示,FosIR阳性细胞的平均光密度亦随所给剂量的增大而增加。以上结果表明, rhIL1β、rhIL2 和rhIL6 均能诱导体外培养大鼠海马神经元Fos表达。提示rhIL1β、rhIL2 和rhIL6 对体外培养的大鼠海马神经元具有生物学作用。推测Fos表达可能是rhIL1β、rhIL2 和rhIL6 等细胞因子发挥生物效应的重要中间途径。 相似文献
62.
为纯化和鉴定感觉神经特异蛋白,以兔脊髓背根神经节及背根纤维组织为材料,通过制备匀浆、离子交换层析 D E A E Sephacel,高压液相凝胶过滤层析分离纯化了脊神经感觉神经元 35 k D蛋白,将其作为抗原制备抗 35 k D 多克隆抗体. W estern blot 的结果表明,该蛋白特异地存在于脊感觉神经而不存在于脊运动神经.并初步观察到它对鸡胚背根节有神经营养作用. 相似文献
63.
与光学显微观察有关的技术拟可分为两方面:制样技术和光学显微镜技术.自50年代以来前者一直在不断改进.出现特异组织成份染色、荧光技术、免疫酶标、免疫金银法等新技术,使观察的特异性不断提高.相比之下光学显微镜(以下简称光镜)的基本构造和观察清晰度没有明显改善.80年代以来,随着科学技术的飞速发展和计算机与图象处理技术的引入,传统的光镜已经与庞杂的辅助装置结合起来形成了若干新型的光学显微系统.特别是光源与显示部份的改进大大提高了成象清晰度,甚至可对小于光镜理论分辨力的亚细胞结构进行动态观察,从而弥补了光镜分辨力低与电镜只能观察静态标本的不足.这为进一步从亚细胞和分子水平将结构与功能结合起来研究提供了新的技术手段.本文仅就有关进展做一扼要介绍. 相似文献
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简评《神经科学纲要》范明(北京军事医学科学院基础医学研究所,100850)由韩济生院士主编、国内外69位著名华裔神经科学家共同编写的《神经科学纲要》问世以来已历年余,著名神经科学家冯德培院士在该书序言中曾指出:"韩济生教授组织编写的《神经科学纲要》是... 相似文献
66.
目的:测定不同氧环境下细胞培养基内的实际氧浓度,并探讨在细胞培养过程中,影响培养基内氧含量的因素。方法:利用光纤氧传感探头,对不同氧环境下、不同细胞培养容器中,以及常氧或低氧环境下换液前后RPMI1640培养基内的氧含量进行测定。结果:培养基中的氧含量可以随着外界氧环境的变化而改变;低氧环境下24孔板和35 mm皿中的氧含量要比25 cm2培养瓶稳定;常氧环境下换液使得培养基内的氧含量明显升高,而在低氧环境下换液则对培养基内的氧含量无明显影响。结论:在不同氧浓度下的细胞培养模型研究中,严格控制外界环境中的氧浓度,选用合适的细胞培养容器,并且在换液过程中尽量避免或减少培养基与常氧环境的接触,是维持培养基内氧含量稳定的重要因素。 相似文献
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68.
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为了获得人N-甲基-D-天冬氨酸受体(NR)主亚基(NR1)M3-M4环B细胞表位,以人NR1分子M3-M4环单克隆抗体MAB363淘筛噬菌体展示随机12肽库,对筛选克隆进行特异性ELISA检测和竞争结合实验分析.从30个克隆中得到一个阳性克隆序列“VHTNPSTWQPIL”(克隆1),原核表达的NR1 M3-M4环可以与克隆1竞争结合MAB363.固相合成5个表位探针短肽,发现其中只有R(22)LRNPSKD可以与M3-M4环竞争结合抗体,将NPS三个氨基酸残基逐一敲除,缺失N或NP的合成肽和M3-M4环竞争抗体的能力减弱,缺失NPS的合成肽完全没有竞争能力,证明MAB363的表位为NPS,S可能是关键性残基.上述结论为免疫干预防治兴奋毒性脑损害策略的实施提供了一个重要线索和依据. 相似文献
70.
今年8月,第六届国际高原医学与低氧生理学大会在我国青藏高原的西宁和拉萨成功举办。这是该学科的大会首次在中国召开,是首次由青海和西藏有关单位联合承办国际会议,也是首次“在真正的高原讨论高原问题”(国际高原医学会主席Peter语)。由于本次会议内容丰富,地点特殊,参会人数达300余人,其中外宾167人。 相似文献