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111.
目的:探讨锌转运蛋白ZIP8在骨关节炎患者中的表达及其对软骨细胞生长及基质金属蛋白酶(MMPs)表达的影响。方法:收集20例骨关节炎患者(OA组)和20例非骨关节炎患者(对照组)血清和软骨组织;采用原子吸收分光光度计测定患者血清和软骨组织中锌离子的表达水平;MTT方法检测软骨细胞的生长活力;采用小RNA干扰沉默ZIP8基因的表达;实时荧光定量PCR方法检测ZIP8及金属基质蛋白酶MMP3、MMP9、MMP12和MMP13等基因的m RNA表达水平;蛋白免疫印迹检测ZIP8及MMP3、MMP9、MMP12和MMP13等蛋白的表达水平。结果:OA组的血清和软骨组织中的锌离子浓度明显高于对照组(P0.01)。OA组软骨组织中ZIP8的m RNA(P0.05)和蛋白(P0.01)表达水平显著高于对照组。ZIP8小RNA干扰片段可以有效的沉默ZIP的基因表达(P0.01);沉默ZIP8的表达促进骨关节炎患者来源的软骨细胞的生长(P0.05),并且降低基质金属蛋白酶包括MMP3,MMP9,MMP12和MMP13的表达水平(P0.05)。结论:ZIP8与骨关节炎密切相关,沉默ZIP8的表达可以提高软骨细胞的生长活力,并且抑制基质金属蛋白酶的表达,为骨关节炎的治疗提供了新的靶点。 相似文献
112.
本实验观察了80只家兔在急性缺氧6、12、24、48;60、71h后肺指数、血浆心钠素(ANP)、抗利尿激素(AVP)、醛固酮(ALD)及尿量的变化。结果表明:在缺氧24-72h,肺指数明显升高,尿量减少、缺氧16h,血浆ANP明显升高;而缺氧48和60h无ANP升高现象。缺氧72h,血浆ANF又明显高于缺氧前水平;血浆ACP只在缺氧24h明显升高;血浆ALD未见显著性变化。这些结果提示:在缺氧状 相似文献
113.
寡核苷酸探针进行DNA指纹分析在法医学上应用的评价 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用自制的寡核苷酸探针(CAC)5/(GTG)5,对与法医学应用有关的问题进行了研究。从室温下放置三年的血痕得到不完全的DNA指纹图;从同一个体不同组织的DNA得到完全一致的结果;从混合斑中分离出精子DNA进行DNA指纹检验,并与同一供体的血液DNA指纹图进行比较;还仅有0.25μg的DNA获得了可分辨的DNA指纹图。此外,用限制性内切酶HaeⅢ代替Hinfl酶切入的基因组DNA,也获得了高度多 相似文献
114.
115.
116.
近几年,我国许多医院的财务部门都实现了会计电算化,大大提高了工作效率,为医院的财务管理带来了极大的便利。然而,在实际工作中也存在着诸多不利因素,本文针对一些问题提出了相应的解决办法。 相似文献
117.
初步建立了寨卡病毒(Zika virus)IgG抗体的间接ELISA检测方法,为开发相应的血清学诊断试剂提供理论依据。选取寨卡病毒四种抗原,即E蛋白胞外区(Ectodomain)、NS1蛋白、C蛋白和rEⅢ蛋白进行重组表达和纯化,分别包被ELISA板并用间接法检测寨卡病人临床血清和正常人血清,确定每种检测抗原的检测敏感度和特异度。重组表达并纯化的四种寨卡病毒抗原浓度和纯度均达到检测要求。间接ELISA检测结果显示E蛋白胞外区和NS1蛋白的检测敏感度和特异度均达到较高水平,但C蛋白和rEⅢ蛋白的检测敏感度很低,不适合作为寨卡病毒的检测抗原。本研究初步评价了寨卡病毒四种抗原检测相应IgG抗体的敏感度和特异度,为研制血清学诊断试剂奠定了基础。 相似文献
118.
色谱反应分离器中青霉素G的水解特性 总被引:2,自引:0,他引:2
6-氨基青霉烷酸(6-APA)是半合成青霉素的关键中间体,通常采用固定床反应器在青霉素酰化酶作用下水解青霉素来制备[1]。由于该反应是典型的产物抑制可逆反应,工业生产中需不断加碱中和苯乙酸,以维持反应在最适pH条件下进行。为进一步提高青霉素的水解速率,除了维持最适反应条件外.消除产物抑制具有重要作用。近年来一些研究者提出采用伴有分离作用的反应分离组合系统水解青霉素
制取6-APA。Ishimura等[2]采用电渗析膜耦合式生物反应器连续移除苯乙酸.将反应速率提高了近1倍;陈坚等[3]研究了固定化酶-离子交换组合系统移除苯乙酸过程。本文报道青霉素在生化反应与液相谱分离过程相耦合而形成的色谱反应分离器中的水解特性。 相似文献
119.
120.
目的:通过体外实验,研究重组人类生长激素对胃癌细胞的增殖的影响。方法:实验分为空白组,重组人类生长激素组,奥沙利铂组和重组人类生长激素+奥沙利铂组。用不同浓度的重组人类生长激素处理SGC.7901细胞,采用MTT法和流式细胞仪检测人胃癌细胞株的细胞抑制率,细胞周期和DNA抑制率。结果:体外实验结果表明,重组人类生长激素对SGC.7901细胞株增殖没有明显的促进作用,重组人类生长激素组和空白组以及重组人类生长激素+奥沙利铂组和奥沙利铂组之间没有统计显著性(P〉0.05),细胞抑制率和停止生长的细胞在G0-G1期明显增加(P〈0.01),同时重组人类生长激素+奥沙利铂组和空白组以及奥沙利铂组在S期,细胞数依次下降,DNA抑制率依次增加。重组人类生长激素+奥沙利铂组与奥沙利铂组相比,细胞抑制率有明显上升趋势。结论:体外实验表明,重组人类生长激素并不加快人类胃癌细胞的增殖,与抗癌药物一同使用时,有增加治疗功效的作用。 相似文献