疣粒野生稻体细胞超低温保藏与原生质体培养体系的确立

疣粒野生稻是原产于我国的 3种野生稻之一 .疣粒野生稻具有优异特性但极难培养 .从疣粒野生稻的幼穗诱导出无再生能力的愈伤组织 ,经过继代培养和超低温保藏后获得了胚性愈伤组织 ,建立了悬浮细胞系 ,分离出原生质体并再生出植株 .人工接种鉴定表明 ,再生植株的强抗病性没有改变 ,但获得了培养力高的特性 .研究结果证明了植物愈伤组织的超低温保藏可能是获得胚性细胞系的一种新途径 .原生质体再生体系的确立是应用原生质体融合技术转移疣粒野生稻有用基因的重要一步 .     

栽培稻与疣粒野生稻杂种F1代的基因组原位杂交鉴定

生物素标记的疣粒野生稻总DNA作探针,未标记的栽培稻总DNA封阻,对栽培稻与疣粒野生稻杂种F1体细胞染色体进行基因组原位杂交（Genomic in situ hybridization,简称GISH）分析。FITC检测表明,杂种细胞中来自瘛发粒野生稻的染色体有较多的黄色或黄绿色荧光信号,来自栽培稻的染色体只检出很少的信号。每条疣粒野生稻染色体上信号点所占的总的区域只是染色体的一小部分,表明疣粒野生稻染色体与栽培稻染色体的DNA序列大部分是同源的。     

硝酸银对雌性黄瓜植株三种氧化酶同工酶的影响

雌性黄瓜植株经硝酸银处理后其茎尖和真叶过氧化物酶活性极显著地增加,茎尖２４小时、真叶３６小时酶活性达到最大值,分别增加１７８．２％和２８４．６％,随后酶活性逐渐下降,但酶活性仍然较对照植株高。多酚氧化酶和超氧化物歧化酶的同工酶活性也增加。同时硝酸银能诱发黄瓜植株过氧化物酶、多酚氧化酶和超氧化物歧化酶产生新的同工酶。用等电聚焦更能有效地观察新产生的同工酶。     

基因组原位杂交鉴定栽培稻与广西药用野生稻杂交后代染色体构成

广西药用野生稻（Ｏｒｙｚａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）具有多种优良特性,是水稻遗传育种的重要种质资源之一。本实验以ｂｉｏｔｉｎ标记的的药用野生稻总ＤＮＡ作探针,未标记的载培稻（Ｏｒｙｚａｘａｔｉｖａ）总ＤＮＡ作封阻,以ＨＰ－ＤＡＢ系统进行信号检测,对栽培稻与广西药用野生稻的杂种Ｆ１植株的根尖染色体制片进行了基因组原位杂交。采用封阻比例１：２０～３０时,杂交效果较９为理想,药用野生稻的１２条染色体显深     

Somatic cell cryopreservation and protoplast regeneration of important disease-resistant wild rice Oryza meyeriana Baill

Ｗｉｌｄｇｅｒｍｐｌａｓｍｃｏｎｓｉｓｔｓｏｆａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｂａｓｉｓｆｏｒｇｅｎｅｔｉｃｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｃｕｌｔｉｖａｔｅｄｒｉｃｅ.ＯｒｙｚａｍｅｙｅｒｉａｎａｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｔｈｒｅｅｗｉｌｄＯｒｙｚａｓｐｅｃｉｅｓｆｏｕｎｄｉｎＣｈｉｎａ[1].ＡｃｃｅｓｓｉｏｎｓｏｒｉｇｉｎａｔｅｄｉｎＹｕｎｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅｅｘｈｉｂｉｔｓｔｒｏｎｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｔｏｂａｃｔｅｒｉａｌｌｅａｆｂｌｉｇｈｔ[2].Ｏ.ｍｅｙｅｒｉａｎａｇｒｏｗｓｏｎｔｈｅｈｉｌｌｓｉｄｅｕｎｄｅ…     

野生稻与栽培稻及种间杂种F1叶表面亚显微结构的研究

用扫描电镜对原产中国的３种野生稻、２个栽培稻品种及栽培稻与野生稻间的杂种Ｆ１,就气孔频度、气孔器乳突、大瘤状乳突及本栓细胞乳突等叶片表面亚显微结构作了比较观察研究。结果显示这些性状具有种的特性,发现种间杂种的亚星微性状与两个亲本 特性及亲缘关系远近有关。     

中国籼稻品种非整倍体的研究——Ⅰ.植物形态学部分

利用长江流域早熟籼稻品种广陆矮四号通过秋水仙碱处理诱导同源四倍体,进而通过杂交获得三倍体。研究了由三倍体产生的各种非整倍体类型。培育出了一套籼稻品种广陆矮四号的初级三体。 除了三体_(11)和二倍体相似,其它11个初级三体都有明显不同的形态学特点,可依照这些特点互相区别。     

黄瓜植株性别表现与3种氧化酶同工酶的关系

采用同工酶电泳技术分析了二叶期纯雌株和雌雄株黄瓜（Ｃｕｃｕｍｉｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ．）子叶和真叶过氧化物酶、多酚氧化酶和超氧化物歧化酶同工酶,结果发现：给株比雌雄株酶活性强、酶带数量多,这种差异酶带大多与雌性或雌雄性别紧密相关,经检验可以作为黄瓜雌性株早期鉴定的生化标记,尤其以真叶中多酚氧化酶同工酶Ｒｆ０．２８７表现稳定,鉴定成功率高。等电聚焦电泳垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳分辨效果好。     

提高疣粒野生稻愈伤组织分化能力的研究

通过低温处理、更换培养基凝固剂以及液固交替培养的方式,成功地保持了疣粒野生稻愈伤组织的胚性,提高了绿苗分化率。结果表明：低温处理１２ 天的愈伤组织绿苗分化率最高;用琼脂糖代替琼脂作为培养基凝固剂,能在较大程度上提高愈伤组织绿苗分化率;通过液固交替培养的方式保持了悬浮系的分化潜能,在悬浮培养１８ 个月后,绿苗分化率仍达到４１ ．６ ％ ,而持续悬浮培养１２ 个月的愈伤组织全部丧失分化能力。酯酶同工酶分析表明：部分酶带的丢失与愈伤组织分化能力的丧失有关