首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1331篇
  免费   122篇
  国内免费   553篇
  2006篇
  2024年   19篇
  2023年   38篇
  2022年   40篇
  2021年   59篇
  2020年   37篇
  2019年   46篇
  2018年   52篇
  2017年   24篇
  2016年   33篇
  2015年   44篇
  2014年   72篇
  2013年   52篇
  2012年   53篇
  2011年   62篇
  2010年   62篇
  2009年   78篇
  2008年   53篇
  2007年   60篇
  2006年   54篇
  2005年   64篇
  2004年   70篇
  2003年   66篇
  2002年   42篇
  2001年   34篇
  2000年   47篇
  1999年   52篇
  1998年   48篇
  1997年   70篇
  1996年   72篇
  1995年   54篇
  1994年   65篇
  1993年   51篇
  1992年   44篇
  1991年   43篇
  1990年   37篇
  1989年   35篇
  1988年   19篇
  1987年   17篇
  1986年   19篇
  1985年   15篇
  1984年   17篇
  1983年   19篇
  1982年   9篇
  1981年   17篇
  1980年   7篇
  1979年   5篇
  1963年   5篇
  1959年   3篇
  1957年   3篇
  1956年   4篇
排序方式: 共有2006条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
通江百合的组织培养   总被引:19,自引:0,他引:19  
  相似文献   
52.
豇豆胚胎发育早期的胚柄及胚乳中的传递细胞   总被引:6,自引:0,他引:6  
在豇豆早期的胚胎发育中,随着胚柄和胚乳在结构上的分化,可以看到在特定部位上形成传递细胞特有的壁内突。在原胚早期,只在胚周围和合点处的胚囊周界壁上存在壁内突。在原胚后期,胚柄的基部细胞的侧壁以及与母体相邻的端壁都发育壁内突。这个时期与珠心冠和内珠被相邻的胚乳细胞的外切向壁上也开始发生内突。胚柄在胚分化时期明显地分化为基部区域和颈部区域。壁内突只发生在基部区域的细胞中。在原胚后期,胚周围形成细胞胚乳的鞘。这部分的胚乳,在种于发育时期,细胞的数目和大小都只稍有增加。当胚乳细胞形成以后,细胞很快变为彼此分离,与珠被组织直接相邻的胚乳细胞的壁发生明显的内突。胚分化和胚轴延长时期,在液体胚乳的区域,在向珠柄那一面的周界壁上,出现特别发达的壁内突。  相似文献   
53.
胡增高 《四川动物》1989,8(2):33-34
有关中华鳖(Trionyx sinensis Wiegmann)血浆中性激素的季节性变化与性腺发育、排卵和排精等之间的关系是一项有意义的课题。本文就上述问题进行了一年多的初步研究,现报告如下:材料与方法于1986年4月至1987年3月先后从近郊购捕鳖共27只(♂13只、♀14只)。从购捕鳖到用于实验一般约2天。选性成熟、有翻正反射的正常个体。每月实验一次,每次雌雄各一。由上海内分泌研究所提供分析试剂药盒,用国产液体闪烁计数机计算测得。雌二醇最小可测量10pg/ml,睾酮最小可测量5ng/dl。按常规操作和胡增高(1987)的方法。血浆睾酮和雌二醇的放射免疫测定的…  相似文献   
54.
为了探索一条快速选育提型杂种小麦恢复系的新途径,我们从1981年开始培养提型杂种小麦一代植株的花粉,获得了花粉植株单81—431。而后,以稳定提型不育系 MS 向阳4号、MS7117为母本,取花培 H_1代植株单81—431的正常花粉授粉杂交,检查 F_1代  相似文献   
55.
重组人肝再生增强因子在体外能刺激HTC肝癌细胞DNA合成   总被引:11,自引:0,他引:11  
杨晓明  胡志远 《生理学报》1997,49(5):557-561
在成功克隆人肝再生增强因子(hALR)cDNA的基础上,本研究将人ALR编码区cDNA亚克隆于真核瞬间表达质粒pCDNA I,构建了真核表达质粒pCDNA I-hALR,转染cos-7细胞后,表达产物生物活性检测表明:真核表达的hALR在体外能刺激HTC肝癌细胞增殖,这一体外活性的确定为重组人ALR的纯化提供了简洁、可靠的检测方法。  相似文献   
56.
ESR检测大鼠肺巨噬细胞释放的活性氧自由基   总被引:4,自引:0,他引:4  
用ESR捕捉技术检测大鼠AM释放的活性氧自由基的性质表明:1.PMA和BCG均能刺激AM产生较强的OH·;能刺激人末稍血白细胞释放活性氧自由基的ConA和顺铂在本实验条件下未能使AM产生活性氧自由基信号。2.经膜活性剂PMA刺激的AM所释放活性氧自由基的高峰在刺激后2min,而经颗粒性物质BCG刺激,AM释放自由基的高峰时间明显后移。3.测试体系中的AM数过多或过少都不适合捕捉ESR信号。在本实验条件下,捕捉到最高自由基信号的AM终浓度为5×107AM/ml。4.测试体系中存在DETAPAC或EDTA,可使捕捉到的自由基信号明显增强。  相似文献   
57.
美国白蛾Hyphantria cunea Drury被列为我国林业检疫性害虫,其l~4龄幼虫具有吐丝结网幕的习性.为探究丝素蛋白基因的表达特性,本研究利用PCR技术克隆了美国白蛾的HcP25(Genbank登录号:OL625670)、HcFib-H(Genbank登录号:OL625672)、HcFib-L(Genbank登录号:OL625671)3条丝素蛋白基因,并进行生物信息学分析;利用RT-qPCR技术检测美国白蛾3条丝素蛋白基因的表达特性.结果表明:3条丝素蛋白基因序列比对均与车前灯蛾Arctia plantaginis丝素蛋白一致性最高,系统进化分析显示丝素蛋白HcP25、HcFib-H、HcFib-L在鳞翅目不同科之间在出现较大的分化.RT-qPCR试验结果显示HcP25、HcFib-H、HcFib-L 3基因相对表达量与网幕产生高峰期(1龄、2龄)相一致.3种丝素蛋白均在丝腺中特异性高水平表达,在头部及脂肪体中有少量表达.美国白蛾幼虫取食不同寄主植物后,3种丝素蛋白基因呈现不同的表达规律;取食杨树Populus L.处理组中HcP25与HcFib-H基因相对表达量极显著高于取食其它寄主处理,而取食山樱花Cerasus serrulata var.lannesiana和日本晚樱Cerasus serrulata处理组中HcFib-L基因表达量最高.研究结果为进一步探究丝素蛋白介导的美国白蛾对不同寄主的适应机制及其扩散机制奠定基础,也为开发美国白蛾防治新方法提供了潜在的基因靶标.  相似文献   
58.
倭竹族花序演化的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
胡成华  汤敬杉   《广西植物》1991,11(2):141-145
倭竹族隶于禾本科之竹亚科。本族计有10属约150余种。分布于东南亚季风带的印度、越南、中国及日本等国,我国产8属约120种,占该族全部属种的80%。其中唐竹属、短穗竹属、筇竹属、八月竹属等均为我国所特产,唐竹属1种早期引入日本栽培,倭竹属、大节竹属、方竹属、刚竹属等也主要分布于我国,只有少数种分布于其它国家,业平竹属和阴阳竹属为日本特产。 刚竹属计有70种之多,我国产50种以上,是本族中种类最多的属,其中有许多种类分布广、适应能力强,用途多、产量大。是重要的植物资源.尤其是毛竹,是我国亚热带地区的主要栽培竹种。 倭竹族花序演化的研究对于进一步认识和鉴别竹类植物.了解竹类植物的演化关系。使竹类植物的系统安排更加合理都是有益的。倭竹族的花序属于假花序.与真花序相比较属于原始类型。本族中花序轴反复分枝.具有极多小穗的短穗竹属,业平竹属等是比较原始的,大节竹属、唐竹属的花序简化、花序轴不分枝或仅有少数分枝,含小穗数很少是进化类型。  相似文献   
59.
罗非鱼是世界上仅次于鲤科鱼的第二大养殖鱼类,是全球重要的动物蛋白食物来源。自2009年开始,由一种新型RNA病毒—罗非鱼湖病毒(Tilapia lake virus,TiLV)感染引起的罗非鱼湖病毒病(Tilapia lake virus disease,TiLVD),在全球各区域相继暴发,造成了巨大经济损失,给全球的罗非鱼养殖业带来了巨大威胁和严峻挑战。TiLVD疫情已在全球多个不相连的区域均有发生,罗非鱼主养国家和区域都或多或少地受到TiLV的感染和威胁,TiLVD疫情有进一步扩大和加剧的趋势。目前,针对该疫病还没有任何有效的防控措施,但随着研究的深入和国际合作的加强,有望在早期精准诊断、传播途径阻断和疫苗免疫防控等方面实现突破。本文就TiLVD的病原学、流行病学、感染机制、诊断及防控等方面的研究进展进行综述,以期为TiLVD的基础研究和疫病防控提供参考。  相似文献   
60.
紫外线(254nm)能诱导一系列DNA损伤。嘧啶二聚体是至今所知的主要损伤产物。然而,由于细胞基因组结构和复制方式的复杂性以及DNA损伤修复途径的多样性,定量地研究特定DNA损伤的生物学效应是困难的。微小病毒是一种良好的探针,因它们有特有的基因组结构和复制方式,它们已被成功地用于探测细胞的诱发性易错修复功能和突变过程。在此项研究中,自主性微小病毒  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号