大鼠成年前异常生活环境对其成年后恐惧记忆的影响

为了探讨早期饲养环境对成年后大鼠条件化恐惧的影响,实验采用巴氏恐惧条件化的方法对不同饲养环境下的大鼠进行了行为检测.具体操作为:把断奶后的大鼠饲养在3个不同的人工控制的环境中(丰富环境、社群环境和贫瘠环境);8周后进行恐惧条件化训练和测试(指标为僵直百分比),以及检测不同饲养环境下的大鼠的体重、自发活动和足部电击敏感性.结果显示:与社群组相比,丰富组的大鼠条件化僵直水平明显增加,而贫瘠组的明显减少;丰富和贫瘠环境明显的影响了大鼠的体重;不同环境对自发活动和足部电击敏感性没有影响.这些结果说明幼年期的丰富环境能提高成年后大鼠的由声音诱发的条件化恐惧反应,而贫瘠环境则削弱了这种反应.     

非人灵长类动物模型睡眠研究在神经精神疾病的早期诊断和药效评价中的作用

清醒-睡眠的周期性调节需要众多单胺类神经递质(5-HT、NE、DA等)、乙酰胆碱等兴奋性神经递质以及GABA等抑制性神经递质的参与。这些递质系统的异常不仅会导致睡眠周期紊乱,还与一系列的精神性和神经退行性疾病相关。睡眠异常被认为是抑郁症、帕金森氏病等神经系统疾病发生的早期预警信号。相比起低等哺乳动物,非人灵长类动物的睡眠与人类的睡眠具有更好的可比性。近来,利用非人灵长类动物来建立神经精神疾病模型的研究已取得明显进展。在建模的同时监测动物的睡眠状况,有助于我们进一步了解睡眠在这些疾病早期诊断和发展过程中的作用,为疾病的早期诊断、治疗和药效评价提供更好的客观依据。     

快速跳视——一个有潜力的人类精神疾病的病变检测手段与药效评价标准

研究深入的神经调控机制、定量的行为检测指标以及成熟的研究范式可能会使快速跳视（saccade）在精神疾病研究和临床诊断中发挥重要作用。理论上讲,它不仅可以帮助研究者寻找神经系统病变早期的特异性检测指标,而且能成为新药开发与药效评价的衡量标准。帕金森病、老年痴呆与抑郁症患者都存在快速跳视的控制异常,然而这些异常是如何发展变化以及怎样排除患者个体差异的影响一直是研究工作进一步深入的绊脚石,建立猕猴精神疾病模型并在建模过程中不断监测快速跳视各项指标的变化可能会帮我们找到疾病早期病变检测的特异指标并为临床新药的开发搭建药效评价的平台。     

猴前额叶皮层内注射α_2肾上腺素能拮抗剂损害延缓GO／NO－GO任务操作

训练两只猕猴进行延缓ＧＯ／ＮＯ－ＧＯ任务操作。猴坐在定制的猴椅中，正前方４０ｃｍ处放着计算机显示器。显示器下方装有一压板。猴按压板０．５ｓ后，显示器屏幕右下角或左下角出现一白色方块信号（１．５ｃｍ×１．５ｃｍ），持续０．５ｓ。这一信号为暗示信号。暗示信号消失后，延缓０．０－４．０ｓ，然后在显示器屏幕的下方正中处出现一红色方块信号（１．５ｃｍ×１．５ｃｍ）。这一信号为反应信号。如果暗示信号出现在右边，则要求猴在０．８ｓ内放开一直按着的压板（ＧＯ反应）；如果暗示信号出现在左边，则要求猴继续按住压板１．２ｓ（ＮＯ－ＧＯ反应）。正确操作后，猴得到一滴水的奖励。在这一行为任务中，延缓期内的短时工作记忆是“非空间表象”（ｎｏｎ－ｓｐａｔｉａｌｌｙｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏａｌ）短时工作记忆。前额叶皮层背外侧部（Ｗａｌｋｅｔ４６区、９区）内注射α２受体拮抗剂ｙｏｈｉｍｂｉｎｅ（１０μｇ／２μｌ）使猴的任务操作正确率下降。延缓期越长，下降的幅度越大。注射Ｙｏｈｉｍｂｉｎｅ后，猴的操作错误率升高主要表现在“交叉”反应率升高，即应该作ＧＯ反应时作ＮＯ－ＧＯ反应，反之亦然。注射α１受体桔抗剂Ｐｒａｚｏｓｉｎ（１０μｇ／２μｌ）或