首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   480篇
  免费   46篇
  国内免费   234篇
  2024年   5篇
  2023年   18篇
  2022年   24篇
  2021年   24篇
  2020年   34篇
  2019年   25篇
  2018年   22篇
  2017年   15篇
  2016年   20篇
  2015年   16篇
  2014年   44篇
  2013年   34篇
  2012年   41篇
  2011年   29篇
  2010年   28篇
  2009年   22篇
  2008年   39篇
  2007年   27篇
  2006年   34篇
  2005年   33篇
  2004年   19篇
  2003年   23篇
  2002年   37篇
  2001年   17篇
  2000年   14篇
  1999年   18篇
  1998年   6篇
  1997年   8篇
  1996年   10篇
  1995年   8篇
  1994年   8篇
  1993年   5篇
  1992年   6篇
  1991年   5篇
  1990年   4篇
  1989年   10篇
  1988年   3篇
  1987年   2篇
  1986年   2篇
  1985年   2篇
  1984年   3篇
  1983年   2篇
  1982年   3篇
  1981年   3篇
  1980年   4篇
  1979年   1篇
  1978年   1篇
  1977年   1篇
  1962年   1篇
排序方式: 共有760条查询结果,搜索用时 15 毫秒
701.
绿木霉(Trichoderma virens)是一种重要菌寄生真菌,该菌已广泛应用于多种病害的生物防治上。本研究构建了双元载体pCATPH-I(GenBank登录号为:KC252999),并利用该载体成功实现了农杆菌介导的绿木霉遗传转化,转化效率可达385~460个转化子/106绿木霉分生孢子。转化子的PCR和遗传稳定性分析表明, T-DNA已整合进该菌的基因组中且在无选择压力的条件下能够稳定遗传。利用该转化体系成功建立了超过2000个转化子的转化子库,通过转化子与病原真菌立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)对峙培养在该转化子库中成功筛选到两个重寄生缺陷突变体,D441和A281。本研究的完成可为绿木霉的功能基因组学及重寄生分子机制的研究打下基础。  相似文献   
702.
利用数字图像估测棉花叶面积指数   总被引:8,自引:1,他引:8  
叶面积指数是指示棉花长势、产量形成和高产群体调控等信息的重要结构特征参数。本研究的目的在于利用基于冠层图像光照叶片和光照土壤分量的图像透光率估测棉花叶面积指数。通过3年不同种植密度、品种、施氮量和灌水量的田间试验,在棉花不同的生育期用数码相机、LAI-2000冠层仪和线性光量子传感器采集数据并进行破坏性取样测定,分析图像透光率的有效性和建立LAI估测模型,进而对图像方法、LAI-2000和破坏性取样方法进行比较和分析。结果表明:(1)在太阳高度角最大且变化最小的正午时段,数码相机测量的图像透光率与线性光量子传感器测量的冠层透光率较一致且相对稳定。(2)图像透光率能反映除吐絮期以外各时期的冠层透光状况,但是当LAI大于5时图像透光率出现饱和。(3)综合分析2009和2010年数据,建立了图像透光率估测LAI的模型(R2=0.8438, SE=0.5605);利用2007年独立试验资料检验估测模型的性能,模型检验的拟合度较高(R2=0.8767)且预测误差较小(RMSE=0.4305),当LAI>5时模型的预测能力降低。(4)数字图像、LAI-2000和破坏性取样三种方法测量的LAI值之间均呈现显著的线性相关(R2>0.85),但是图像透光率的饱和性致使当LAI>5时明显低估叶面积指数。  相似文献   
703.
Citrobacter freundii休止细胞催化合成L-多巴   总被引:1,自引:0,他引:1  
以在L-酪氨酸诱导下高效表达酪氨酸酚解酶的菌株Citrobacter freundii 48003-3的休止细胞为生物催化剂,以邻苯二酚、丙酮酸钠、醋酸铵为前体,选择性合成L-DOPA。研究了反应温度、pH和前体浓度等对合成L-DOPA的影响。最优反应条件下,反应12h,L-DOPA的量可达到9.5g/L。  相似文献   
704.
白腐真菌处理灰法造纸黑液废水的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
研究了不同白腐真菌菌株对灰法造黑液废水的处理,考察了黑液废水浓度和碳氮源添加量对黑液脱色及COD去除率的影响。研究表明,变色栓菌(Trametes verscolor)对黑液废水的处理效果最好,其COD去除率为64.25%,脱色率为47.31%,用自选的白腐真菌AH28-2菌株处理未经稀释的黑液废水,分别添加0.2%纤维二维糖和0.02%天冬酰胺,COD去除率达62.45%和68.60%,研究发现锰过氧化物酶(MnP)和木素过氧化物酶(LiP)对COD去除率有直接影响,MnP/LiP酶活力值越高,处理效果越好。  相似文献   
705.
在本顶研究中,我们探讨了大气CO2加倍和气候变化条件下,中国陆地生态系统的结构与功能的变化。与多数研究不同的是,我们耦合了两个以地理空间为参照的生态系统模型,即生物地理模型(KBIOME)和生物地球化学模型(TEM),用此研究现状和未来的环境下,中国的植被分布和年净初级生产力(NPP)的状况,我们采用3个大气环流模型,(GFDL-Q,GISS和OSU)预测的结果代表潜在气候变化。3个气候模型的预测都煌中国将变得更温暖并总体上更湿润。耦合的模型预测中国陆地生态系统的结构与功能都将产生十分显著的变化。植被的变迁表现为:1)中国东部森林带北移,温带常绿阔叶林面积扩大,较南的森林取代较北的类型;2)森林和草地的总面积增加,这是作为取代干旱藻木林、沙漠和高山苔原的结果。年净初级生产力在大气CO2加倍和气候变化条件下,增加30%左右,与其它研究不同的另一点是,我们可能进一步区分生产力变化的原因,在所增加的生产力中,12%-21%是源于生态系统的取代较低产的生态系统的结果。这项研究预测了未来中国植被和生产力潜在的变化并给出了变化的范围,为同类的研究以及有关的政策评估提供了有用的参考信息。  相似文献   
706.
施氏鲟不同组织来源细胞离体培养的初步研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用组织块移植培养技术,对来源于施氏鲟(Amursturgeon,Acipenser schrencki Brandt)肝脏、脾脏、肾脏、鳍条和心脏组织的细胞进行了原代培养,2~3天左右可见组织块周围有成纤维样细胞迁出,10天左右组织块周围形成单层细胞。对原代培养的单层细胞用胰蛋白酶-EDTA消化后传代培养,建立了可连续传代的施氏鲟肝脏、脾脏、肾脏、心脏组织细胞系。初步确立施氏鲟细胞培养的条件,培养基为MEME,培养温度为25℃,血清浓度为20%。对传代培养细胞以二甲基亚砜为保护剂在液氮冷冻保存,细胞复苏后可连续传代培养。施氏鲟细胞离体培养为开展鲟鱼病毒病和遗传资源保存研究提供了重要试验材料。  相似文献   
707.
报导了一种新型单氮杂 18—冠— 6键合硅胶固定相 ( BCN 18— C— 6)在小分子肽分析中的应用。研究了流动相 p H值、Cu2 +浓度、缓冲溶液浓度、甲醇体积比、氯化钠浓度等因素对容量因子 ( k)的影响 ,并分析了保留机理。在优化条件下 ,成功地分离了 4种小分子肽。肽的色谱峰面积与进样量间有良好的线性关系 ( r均大于 0 .99) ,各肽的最小检出量 ( mmin)均可达到 10 - 10 ~ 10 - 11m ol。 BCN 18— C— 6柱对小分子肽的分离选择性优于 ODS柱和硅胶柱  相似文献   
708.
应用Century生态系统模型,作模拟内蒙古锡林河流域羊草草原和大针茅草原在1980 ̄1989年的生物量动态,并估测气候变化和大气CO2浓度倍增对典型草原初级生产力和土壤有机质含量的影响。Century模拟的生物量季节动态和年际变化同野外实测值显地吻合。在大针茅草原,野外实测值为142.45 ̄144.37g/m^2,而模拟值为127.04 ̄156.23g/m^2;在羊草草原,野外实测值为210  相似文献   
709.
夜间低温导致海桐和榕树叶片光系统II(PSII)最大光化学效率(Fv/Fm)、PSII光合电子传递量子效率(ΦPSII)、天线转化效率(Fv'/Fm')、非光化学猝灭系数(NPQ)降低,其后日间光照先引起海桐叶片Fv/Fm、ΦPSII、Fv'/Fm'稍微降低,其后又逐渐得到恢复,但NPQ却表现出相反趋势;夜间低温及随后的日间光照并未对海桐叶片光化学猝灭系数(qP)和初始荧光强度(Fo)产生影响。夜间低温后日间光照进一步引起榕树叶片Fv/Fm、ΦPSII、Fv'/Fm'、qP、NPQ下降,在午后光照减弱后仍不能得到恢复。  相似文献   
710.
植物显微技术课程是高等农业院校硕士研究生的一门实践性较强的专业基础课,旨在为研究生开展相关课题研究打下一定的实验技术基础.为适应生命科学研究的快速发展,近3年来对该课程的教学体系、教学条件、教学内容、教学方法、考核方式等做了相应的调整、充实和改革,提高了学生分析问题、解决问题的能力,取得了较好的效果.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号