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11.
12.
SRAP技术在遗传的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
SRAP是一种新型的DNA分子标记,具有简便、稳定、中等产率和容易得到选择条带序列的特点。SRAP利用独特的引物设计对开放读码框(ORFs)进行扩增,上游引物长17bp,对外显子进行特异扩增,下游引物长18bp,对内含子区域、启动子区域进行特异扩增,因个体不同及其物种的内含子、启动子与间隔长度不等而产生多态性。本文阐述SRAP的原理和操作流程,综述了SRAP标记目前在植物遗传图谱构建、遗传多样性、基因定位、基因克隆、杂种优势利用等方面的研究进展及应用前景。 相似文献
13.
基于4种生态位模型的金钱松潜在适生区预测 总被引:2,自引:0,他引:2
金钱松(Pseudolarix amabilis)是我国特有孑遗植物,为国家II级保护植物。基于4种生态位模型(GARP、Bioclim、Domain和Maxent)预测金钱松潜在适生区,采用受试者工作特征曲线(Receiver Operating Characteristic,ROC)和Kappa统计量检验模型的预测效果。预测结果表明金钱松在浙江西北部、安徽南部、湖北南部、湖南北部以及江西北部表现为高度适生,并以这些地带为中心向外延伸至北纬24.43°-33.35°和东经106.41°-123.42°之间,4种模型预测结果的受试者工作特征曲线下面积(Area under recriver operating characteristic curve,AUC)平均值均大于0.9,Kappa平均值亦大于0.75,精度较高。通过"刀切法"分析得出年均温是预测金钱松潜在适生区的关键影响因子,可能为当前金钱松分布格局形成的决定因素。模拟金钱松在末次盛冰期和2070年气候条件下的分布,结果表明其分布格局随气候变化由"南扩北缩"变为"南缩北扩",未来分布面积将大幅减小,气候变化是导致其"南缩北扩"的主要驱动因子。建议在当前金钱松高适分布区域内(江西铜鼓县、湖南张家界和衡阳)建立自然保护区或种子园,并在未来气候条件下高适分布区域内(如安徽北部、河南南部、湖北东南部等地)通过人工引种辅助金钱松的北向迁移。 相似文献
14.
目的探讨假丝酵母菌甘露聚糖抗原和假丝酵母菌IgG/IgM抗体、曲霉半乳甘露聚糖抗原和烟曲霉IgG抗体在侵袭性真菌病早期临床诊断中的应用价值。方法收集已确诊侵袭性假丝酵母菌病患者18例,侵袭性烟曲霉病患者6例,单纯细菌感染患者20例,浅部真菌感染患者20例,健康体检者(正常对照组)20例,通过酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者血清甘露聚糖和假丝酵母菌IgG/IgM抗体以及曲霉半乳甘露聚糖抗原和烟曲霉IgG抗体浓度,计算各指标的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和受试者工作特征(ROC)曲线下面积。结果甘露聚糖抗原和假丝酵母菌IgG/IgM抗体联合测定的敏感度为66.7%,特异度为83.3%,阴性预测值为100.0%,阳性预测值为85.7%,ROC曲线下面积为0.992(95%CI:0.974~1.000);半乳甘露聚糖抗原和烟曲霉IgG抗体联合测定的敏感度为66.7%,特异度为95.0%,阴性预测值为98.2%,阳性预测值为100.0%,ROC曲线下面积为0.978(95%CI:0.934~1.000)。结论甘露聚糖抗原和假丝酵母菌IgG/IgM抗体、半乳甘露聚糖抗原和烟曲霉IgG抗体联合检测对深部真菌感染的早期诊断具有重要意义。 相似文献
15.
基于林业清查资料的桂西北植被碳空间分布及其变化特征 总被引:1,自引:0,他引:1
基于2005-2010年林业资源清查数据,采用材积源生物量法,运用地理信息系统技术,估算和分析了桂西北植被碳密度及其储量的空间分布及其变化。结果显示:(1) 研究区域从2005年到2010年呈现碳汇变化趋势,植被碳储量由4.19×104t增加到4.27×104t(增幅为1.84%),植被碳密度从29.04t/hm2增加到29.57 t/hm2。(2) 从治理措施、林种起源方式及林种类型来看,自然保护区的植被碳密度最大,超过40 t/hm2。2005-2010年,人工植苗、直播、飞播和萌生方式植被碳密度增加,退耕还林工程的植被碳密度均呈明显增长(增加3.00 t/hm2),所有林种碳密度都呈不同程度的增长。 (3)植被碳密度空间分布上,大致表现为西部高、中东部低,北部高、南部低。西部区植被碳密度均值超过40 t/hm2,中东部区植被碳密度均值低于25 t/hm2。植被碳密度变化在空间分布上表现为无论是非喀斯特区还是喀斯特区的植被碳密度都有增长趋势,其中有7个县市植被碳密度升级为更高等级。研究表明,随着退耕还林、生态移民等治理措施的实施,区域植被碳密度显著增加,生态环境好转。 相似文献
16.
中国石斛属一新种 总被引:5,自引:0,他引:5
Dendrobium fanjingshanense Z. H. Tsi ex X. H. Jin et Y. W. Zhang, sp. nov. Fig. 1
Habitu D. wilsonii Rolfe simile, a quo tepalis revolutis fulvis, lobo labelli intermedii infra medium macula una flabellata purpurea ornato.
Epiphyticum; caulis teres, 20~40 cm altus, 2~3 mm crassus, caespitosus, superne 5~6-foliatus, internodiis 1~1.5 cm longis. Folia oblongo-lanceolata, subcoriacea, 2~5 cm longa, 5~15 mm lata, apice obtusa et plus minusve hamata, basi vaginis tubulatis membranaceis obtecta. Inflorescentiae e lateribus partium superarum caulium annotinorum defoliatorum nascentes, versus apicem caulis laterales, 1~2-florae; pedunculi 2~3 mm longi, ca. 1 mm crassi, basi vaginis 3~4 membranaceis 3~4 mm longis instructi; bracteae ovato-triangulatae, 3~5 mm longae, apice acutae, macula atro-fusca ornatae. Flores patentes; pedicelli cum ovario ca. 2~3 cm longi; tepala revoluta, fulva, apice obtusa; sepalum intermedium oblongum 2 cm longum, medio 6~7 mm latum, apice fere obtusum; sepala lateralia paulo oblique ovato-lanceolata, sepalo intermedio aequilonga sed medio paulo angustiora, apice obtusa, basi cum pede columnae mentum obconoideum ca. 8 mm longum 6 mm latum apice obtusum formantia; petala subelliptica, ca. 2 cm longa, medio 6 mm lata, apice subobtusa; labellum fulvum, basi purpureum et dense velutinum, obscure trilobatum, lobis lateralibus semiorbiculatis erectis, basi (inter lobos laterales) callo uno purpureo praeditis, lobo intermedio ovato, ca. 1 cm longo, 7 mm lato, apice subacuto et recurvo, supra medio carinato, glabro; columna alba, ca. 3 mm longa, basi in pedem ca. 9 mm longum producta, pede medio purpurato, glabro; operculum antherae album, ambitu rhombicum, glabrum; pollinia 4. 相似文献
17.
18.
Trametes sp.AH28-2漆酶A的诱导合成及其基因5'-端调控区的克隆与分析 总被引:5,自引:0,他引:5
Trametes sp.AH28—2漆酶同工酶的合成需要铜离子的存在,较高浓度的Cu^2 有利于漆酶合成。在以葡萄糖为碳源补加0.5mmol/L Cu^2 的培养基中生长时,发酵液漆酶活性为44.3u/L,同时补加4.0mmol/L邻甲苯胺时,漆酶酶活提高到71.0u/L;而在补加Cu^2 和邻甲苯胺的纤维二糖培养基中,酶活上升至2584u/L,为葡萄糖培养基的36.4倍。邻甲苯胺和铜离子诱导产生的漆酶同工酶组分,均为漆酶A(LacA)。竞争性RT—PCR分析表明,漆酶A基因(lacA)转录本的累积伴随有发酵液漆酶活性的增加,邻甲苯胺对lacA的调控发生在转录水平。lacA结构基因长2110bp,含有10个内含子;lacA的cDNA序列为1560bp,编码520aa的漆酶蛋白,其氨基酸序列与其它真菌漆酶具有较高的相似性。采用改进的反向PCR技术,扩增得到的lacA 5’-端调控区长1881bp,分析表明,该区域上分布有1个TATA框、7个CAAT框和多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括5个MRE元件、9个CreA结合位点、4个XRE元件、2个STRE元件和7个氮因子调控位点等。这些序列位点的存在部分地对应了菌株摇瓶发酵奈件下lacA的表达规律。 相似文献
20.