新药原料——低毒性、抗病毒、抗肿瘤失配双链核糖核酸的研究进展

新药原料--低毒性、抗病毒、抗肿瘤失配双链核糖核酸的研究进展聂实践胡冬琴赵红罗薇（北京市营养源研究所真菌工程实验室）前言近年来,全球性病毒性疾病在不断增加,但对抗病毒药物的研究却进展缓慢。直至今日由病毒引起的恶性疾病（如恶性肿瘤,ＡＩＤＳ病等）仍无法医治,这已成为当今严重的社会问题。据统计约６０％的流行性传染病都是由病毒感染引起的,细菌感染仅占１５％。而目前世界各国批准使用的合成抗病毒药物仅...     

利用过滤培养技术生产大肠杆菌多核苷酸磷酸化酶的研究

将中空纤维膜过滤器与５升自动控制搅拌发酵罐耦联进行大肠杆菌ＡＳ．１．１８３的过滤培养,大肠杆菌细胞的最高浓度可达２５０ｇ／１（湿重,含水７０％）,细胞内多核苷酸磷酸化酶的活性可以稳定在８０ｕ／ｇ菌左右,发酵罐的体积生产效率比分批发酵提高近１０倍。     

应用阴茎骨鉴定雄性褐家鼠年龄组的探讨

1986年10-11月,作者在长春市研究了城市褐家鼠的种群生态。获得标本 1,214号(531,683),解剖、测量、记录了雄性睾丸重量、长度和宽度,制取了雄性阴茎骨。对其种群阴茎骨长度作了分析,并依据阴茎骨长度作褐家鼠的频数分配,对照体长、体重、睾丸及头骨等特征,划分5个年龄组。分析结果表明,应用雄性褐家鼠阴茎骨划分年龄组,其组间差异显著,组间交叉不大,相对准确,能比较接近实际年龄,故用阴茎骨长度作为划分褐家鼠种群年龄组标准是可行的。     

齿膌茎小蒜--中国新记录种

齿膌茎小蒜 Allium inutile Makino in Bot.Mag.Tokyo 12:104.1898.--Nothoscordum inutile(Makino) Kitamura in Bot.Mag.Tokyo 59:35. 1946.     

一类食饵种群具有常数收获率的Kolmogolov系统的非线性分析

本文对一类食饵种群具有常数收获率的Ｋｏｌｍｏｇｏｌｏｖ系统进行了非线性分析,研究了 系统平衡点的性态,在较宽的条件下证明了系统不存在闭轨线;并获得了系统存在两个极限环的条件。     

雄性大熊猫褪黑素与睾酮季节性变化

褪黑素通过调控下丘脑-垂体-性腺内分泌轴使季节性繁殖动物在适宜的季节进行繁殖活动.大熊猫(Ailuropoda melanoleuca)在春季集中繁殖.为探究雄性大熊猫褪黑素和睾酮的季节性变化规律,本研究选取成都大熊猫繁育研究基地3只成年雄性大熊猫作为实验对象,在自然光照下对这3只大熊猫进行每周1次为期1年(2018年...     

MicroRNA调控固有免疫应答的分子机制

MicroRNA（miRNA）是近几年继siRNA之后非编码RNA研究的又一热点．它通过与靶mRNA的特异性结合,在转录后水平上对基因表达进行调控．研究表明,miRNA可能参与脊椎动物固有免疫应答的多个环节．在病原微生物感染时,它们不仅成为重要的固有免疫受体活化后的信号调节分子,而且能够直接干扰病毒复制而发挥抗病毒效应．miRNA可能与经典的固有免疫应答体系共同组成机体抵御病原微生物入侵的“第一道防线”．同时,病原微生物,特别是病毒还可以通过自己编码miRNA或者改变宿主细胞miRNA表达谱直接或间接地干扰很多宿主免疫相关基因的表达,实现逃逸机体免疫清除的目的．因此,miRNA水平的相瓦作用可能是病原微生物与其宿丰展开免疫“博弈”的重要战场．     

一个与化学因素致鼻咽癌相关的硝基还原酶基因的克隆与鉴定(英文)

在运用cDNAmicroarray分析鼻咽癌细胞系CNE1与正常鼻咽上皮细胞差异表达基因的基础上 ,发现ESTW 95 442在细胞系CNE1中存在明显表达下调 .随后采用生物信息学的方法克隆出了该EST所代表的硝基还原酶基因NOR1(GenBank登录号为AF4 6 2 348) .Northern印迹分析表明 ,该基因在脑、心脏、肺等正常组织中均有 2个转录产物 (1.6kb ,1.2kb) .RT PCR分析显示 ,NOR1基因在鼻咽癌活检组织中也存在表达下调 .但酶活性测定实验表明 ,它在鼻咽癌细胞系CNE1中的活性比正常鼻咽上皮细胞高 .通过基因转染实验发现NOR1基因具有与细菌硝基还原酶NTR相似的功能 ,能够将单功能烷基化试剂 2 硝基苯氮丙啶类化合物CB195 4的第 4位硝基还原成亚硝基从而生成细胞毒性物质 .研究结果表明 ,NOR1基因可能通过它的亚硝化作用及高活性而参与化学性因素致鼻咽癌的过程     

天仙藤的组织培养及植株再生

1 植物名称 天仙藤（Fibraurea recisa Pierre）。 2 材料类别 带腋芽茎段。 3 培养条件 （1）诱导愈伤组织的培养基：MS＋6-BA2mg·L^-1（单位下同）＋NAA0.01＋Vc100;（2）芽分化及继代培养基：MS＋6-BA2＋2,4-D0.5;（3）诱导生根培养基：1/2MS＋IBA0.5＋NAA0.3。     

pBV220载体中外源基因高效表达的自动化设计

pBV220载体是国内科学家构建的原核系统表达载体,目前仍在广泛应用.但是,实现 外源基因的高效表达需要综合考虑诸如RNA二级结构等多种因素,极其耗时费力．为此,基于我们提出的pBV220载体中外源基因高效表达数学模型,编写了外源基因高效表达的自动化设计软件,并可定性用于原核系统其它载体中外源基因表达水平分析,最终为加快实验进程提供帮助