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101.
大肠杆菌核糖体蛋白质L24和L27突变对λN和λQ基因表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
核糖体是生物体翻译遗传密码的唯一场所。核糖体各组份的确切功能目前仍不清楚。本实验室的研究已证实:有些核糖体蛋白质突变能在翻译水平上影响核糖体翻译的特异性。本文使用转座子Tn10将核糖蛋白质L24(rpmA)突变从A19的衍生株转到T83菌株上,并研究这2个突变对λN和λQ基因及对N-lacZ和Q-lacZ融合基因表达的不同影响,为核糖体蛋白质能影响核糖体翻译的特异性提供了又一个实例。 相似文献
102.
核糖体蛋白质的翻译特异性— 遗传密码翻译装置对信使RNA的选择性 总被引:4,自引:0,他引:4
分子遗传学泰斗J. D. Watson于1957年首先对核糖体进行系统的研究。其后0.
许多科学家的共同努力,核糖体的结构已经基本研究清楚。然而对核糖体蛋白质的确切
功能,却仍然一无所知。1979年以来,本实验室主要从事分离核糖体蛋白质突变体,研
究核糖体蛋白质突变对基因表达的影响。发现在S12突变体中,碱性蛋白酶活性下降,
而中性蛋白酶活性正常。到目前为止,我们分离鉴定了的枯草杆菌核糖体蛋白质突变体
总数居世界首位。我们研究了核糖体蛋白质突变对噬菌体基因组表达的影响。发现在
S12的依赖链霉素突变体中,噬菌体娜05裂解量下降;蛋白质合成受Pf-;而RN A和
DNA合成正常。测定了噬菌体价29在27种共44株核糖体蛋白质突变体中的成斑
率。在多数突变体中,成斑率下降,最低达10-6;少数升高,最高达三倍;还百一些升降都
不明显。大汤杆菌C600的S12发生依赖链霉素突变,x噬菌体的成5k率和相对产量
大大降低,而T4和T7的成斑率正常。大肠杆菌1.148叹Xc 1857)的S12发生依赖
链霉素突变,肠1857的诱导释放量大大降低,而T4的成斑率反有所增加。在大肠杆菌
A19野生型菌株中,I噬菌体的N基因表达正常;核糖体蛋白质S10, S16, S19, S20
和L3友生突变,能抑制N基因表达;L21 + L25, L24突变,N基因不能表达;L27突
变,促进N基因表达;S8,L6,L7ZL12,L14禾L23突变,对N基因表达没有明显影响。
把N基囚克隆在质拉上,用功能互补的方法,测定N基因表达的程度。结果清楚表明,
S12发生依赖链霉素突变,N基因不能表达;发生杭链霉素突变,却表达正常。综合以上
实验结果,可见不同的核糖体蛋白质突变时同一基因表达的影响不同;同一核糖体蛋白
质突变对不同基因表达的影响也不同。还有一些核糖体蛋白质突变,对其他基因表达没
有明显的影响。 相似文献
103.
在拟南芥中腺嘌呤磷酸核糖转移酶基因(APRT)突变导致植株雄性不育.本文首次报道从水稻(Oryza sativa subsp.indica)中克隆了基因APRT(GenBank登录号AY238894),并将其定位于水稻第4染色体的一个BAC克隆(AL606604)的58 000 bp至63 000 bp区域.该基因长4 220 bp(起始密码子至终止密码子),含7个外显子、6个内含子,编码的APRT蛋白长212个氨基酸残基,与其他物种来源的APRT序列存在很高的同源性.与大麦、小麦、拟南芥1型及其2型的该蛋白同源性分别为54.9%、54.9%、49.6%和59.5%.经保守结构域搜索发现该蛋白中存在APRT催化结构域.从DNA、mRNA两个水平分析了该基因与水稻温敏核雄性不育(TGMS)的关系,结果表明:受温度诱导,水稻"安农S-1"APRT基因的表达变化可能与温敏核雄性不育表现型具相关性. 相似文献
104.
碱性成纤维细胞生长因子对大鼠晚期周围神经再生作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对晚期周围神经再生的作用.方法50只SD大鼠随机分治疗组、对照组各25只,切断右侧坐骨神经,12周后予以修复,修复术后每日分别给予bFGF和生理盐水,行神经电生理和组织学检查.结果治疗组和对照组修复处远段神经均有不同程度再生,4周时已可见到再生轴突,且治疗组多见.计量分析治疗组运动神经传导速度、神经肌肉动作电位幅值、髓鞘厚度、再生轴突直径和截面积明显优于对照组.治疗组与对照组相比,差异有显著性.结论bFGF能促进晚期周围神经再生. 相似文献
105.
目的:筛选家蚕胚胎期重力相关基因。方法:对模拟失重与正常重力条件下的家蚕胚胎cDNA进行抑制消减杂交(Suppression subtractive hybridization,SSH),并对模拟失重过程中家蚕胚胎期表达发生变化的基因进行克隆、测序及同源性分析。结果:获得了34个与重力有关的序列标签。在模拟失重条件下有16个基因表达上调,其中15个为未知基因,1个为已知基因,其作用是维持mRNA的稳定性。在模拟失重条件下有18个基因表达下调,其中4个为未知基因,6个为蛋白合成相关基因,3个为基因组contig基因,5个为家蚕est库中功能未知基因。结论:模拟失重环境影响了家蚕胚胎发育期与mRNA稳定性和蛋白质合成相关基因的表达。 相似文献
106.
107.
108.
109.
110.
λN基因前导序列对下游基因表达的控制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
已有研究表明,λN基因上游的TIR(Translational initiation region)的改变可提高λN基因的表达,而且表达量的差异是在翻译水平,构建了3类λN基因上游TIR的突变体质粒,并通过测定它们在大肠杆菌转化体中表达的β-半乳糖苷酶的活性和进行RNA-DNA圆点印迹杂交实验证明,由于λN基因上游有一个翻译效率很低的编码19个氨基酸的短肽的可读框(ORFλN),因而使λN基因的表达也较低,如果使ORFλN提前终止或改变ORFλN,的TIR序列可提高翻译效率,能在翻译水平上有效地提高下游λN基因的表达。 相似文献