水稻胚胎发育与萌发过程中凝集素活性、含量与免疫学性质的变化

稻胚凝集素(RGL)存在胚中,胚乳中没有测得凝集素活性。水稻开花后7～21天胚中RGL括性与含量迅速增加、积累,基本达到成熟胚的最高水平。在开花后7与13天胚中除了有RGL存在外还发现有与RGL免疫学性质无关的凝集素存在。在萌发早期RGL活性与含量迅速下降,在浸种萌发后1～4天之间则又保持相对恒定。水稻胚胎发育与萌发过程中没有观察到与RGL免疫学性质相关但分子性质不同的凝集素存在。RGL是稻胚发育过程中形成的专一蛋白质,它的表达与积累有严格的时空专一性,它的活性与含量变化与细胞分裂、分化等胚胎发育过程是相关联的。     

鸡胸腺哺育细胞的分离及形态学研究

本实验用Percoll介质不连续密度梯度分离法,从鸡胸腺悬液中分离出胸腺哺育细胞(Thymic Nurse Cell,TNC),对获得的鸡TNC进行了Giemsa染色,细胞化学、免疫细胞化学及透射电镜观察。观察结果:TNC呈圆形或椭圆形,核大,染色淡,可见核仁,胞质弱嗜酸性,胞质内常见2—3个,多达10余个胸腺细胞(TNC—T)。TNC对ANAE呈阴性反应,ACP为弱阳性反应;部分TNC—T对这二种酶呈阳性反应。TNC角蛋白免疫细胞化学标记,可见其胞质内有褐色或棕黄色阳性反应物,以细胞周边较强。TNC对AKP免疫细胞化学反应呈阴性,但部分TNC-T可见棕黄色的阳性反应。电镜下,TNC突起少,异染色质少,位于核膜周边,可见核仁。胞质电子密度低,可见一些囊泡及嗜锇性颗粒,在细胞周边和TNC-T之间有张力细丝束。胞质中有数量不等的TNC-T,胞质少,可见散在核糖体和线粒体。结果表明鸡TNC与哺乳类TNC基本相似,但TNC-T较少,故鸡TNC比哺乳类小。     

鄱阳湖都昌候鸟自然保护区夏季鸟类群落结构

2010年7月和2012年8月,本研究利用样线法对江西省鄱阳湖都昌候鸟自然保护区的夏季鸟类群落组成与结构进行了研究。野外调查共记录鸟类12目39科119种,国家重点保护物种4种,包括黑冠鹃隼Aviceda leuphotes、红脚隼Falco amurensis、小鸦鹃Centropus bengalensis、褐翅鸦鹃Centropus sinensis。该区夏季鸟类以雀形目、鸻形目和鹳形目为主,分别占鸟类总种数的56.3%、10.9%和8.4%。留鸟65种,夏候鸟31种,冬候鸟23种,分别占总数的54.6%、26.1%和19.3%。在地理区系构成上,该区鸟类组成具有明显的东洋界特征,东洋界种类共60种,古北界种类达31种,广布种28种,分别占总数的50.4%、26.1%、23.5%。有7种冬候鸟在2010年和2012年的夏季调查中均被记录到。都昌候鸟自然保护区2010年夏季优势种为白鹭Egretta garzetta和八哥Acridotheres cristatellus,2012年夏季优势种为八哥、麻雀Passer montanus和牛背鹭Bubulcus ibis。     

氨水湿磨对稻草厌氧发酵的促进作用

提出了为改善稻草厌氧发酵效率的氨水湿磨预处理方法.首先对稻草进行剪切、粗粉碎和氨水湿磨处理,然后采用单相法对预处理稻草进行厌氧发酵,以把握稻草厌氧发酵中反应速率和发酵料液pH的变化特征,探明材料大小、氨水质量分数对稻草厌氧发酵反应速率和产气率的影响.结果表明:稻草厌氧发酵可分为初期、中期和后期3个阶段.发酵料液pH在发酵初期呈下降趋势,在发酵中期和后期基本稳定在6.5～7.0.氨水湿磨处理不仅减小了稻草的材料尺寸,而且能松弛组织结构、提高碳氮比.采用质量分数为0.2%的氨水对稻草进行湿磨处理后,平均产气速率和产气率分别从剪切稻草的7mL/(g·d)、216mL/g增加到14mL/(g·d)、378mL/g.     

基于荧光微球液相基因表达阵列的建立

建立基于荧光微球的液相基因表达阵列,用于特定基因组合的表达谱分析.采用带有不同强度荧光鉴别信号的羧基化微球,与氨基修饰的不同标签寡核苷酸序列化学偶联,制成微球阵列.多重连接依赖的探针扩增技术(MLPA)用于扩增靶基因核苷酸序列,即通过RNA标本六随机引物逆转成cDNA,与不同基因特异性的一对探针杂交,耐高温的连接酶联接,最后采用生物素标记的同一对引物扩增.PCR产物与微球阵列液相杂交,加入链亲和素标记的PE染料,上流式细胞仪检测.应用这一系统检测骨髓增生异常综合症中难治性贫血(RA)、难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)、难治性贫血伴转化中原始细胞增多(RAEBt)、急性髓细胞性白血病(AML)和其他组(包括再生障碍性贫血、血小板减少、巨幼贫、溶贫等)差异表达谱,差异表达结果用实时荧光定量PCR验证.共建立了5个基因的微球阵列,分别为Rap1GAP、RAC2、SPA1、RhoBTB3和内参GAPDH,每个基因检测的线性范围为0.002 5～0.1μmol,液相表达阵列具有良好的特异性和重复性(P<0.001).检测RA、RAEB、RAEBt、AML和其他组差异表达发现,RAC2、RhoBTB3、SPA-1和Rap1GAP各组间有显著性差异性存在(分别为P<0.000 1,P=0.049 1,P=0.020 6和P=0.004 6),其差异显著性与实时荧光定量PCR一致,泊松相关系数分别为0.930,0.946,0.945和0.921,具显著性(P<0.001).结果表明,成功建立了基于荧光微球的液相基因表达阵列,其敏感性高、特异性强、重复性好.     

BHC80基因抑制对斑马鱼胚胎红细胞发育的影响

胚胎整体RNA原位杂交显示,BHC80基因表达主要集中在中枢神经系统部位.应用吗啡啉修饰的反义寡核苷酸技术抑制BHC80基因表达,显示胚胎红细胞减少并堆积在PBI区,用胚胎期红细胞标志βe3 globin以及造血过程中的重要转录因子gatal、c-myb、lmo2的胚胎整体RNA原位杂交实验显示,BHC80基因表达下调使gatal标记胚胎红系前体细胞增殖增多并且分化延迟,导致红细胞减少和PBI区红细胞堆积.血管内皮标志基因flk-1的RNA探针原位杂交和荧光显微造影显示,BHC80基因表达下调组血管与对照组相比清晰可见无明显差异.     

小鼠胸腺哺育细胞内淋巴细胞碱性磷酸酶电镜观察

碱性磷酸酶（ａｌｋａｌｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ,ＡＬＰ）是研究Ｔ淋巴细胞分裂分化的标记之一。胸腺内淋巴母细胞具有膜性ＡＬＰ。本文采用ＡＬＰ超微结构细胞化学方法,探讨小鼠胸腺哺育细胞（Ｔｈｙｍｉｃｎｕｒｓｅｃｅｌ,ＴＮＣ）内淋巴细胞（ＴＮＣ－Ｌ）ＡＬＰ的活性分布。观察结果,２０％的ＴＮＣ内有少数淋巴细胞呈阳性反应,而ＴＮＣ外游离的淋巴细胞均为ＡＬＰ阴性反应。结果表明,部分ＴＮＣ内含有少量淋巴母细胞亚群,ＴＮＣ是Ｔ淋巴细胞分裂分化的微环境之一     

肠道菌群与肠易激综合征相关研究进展

肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种功能性肠病,目前已有研究表明IBS的致病机制、症状的产生和持续时间可能与肠道菌群失调有关,且不同IBS亚型患者体内的肠道菌群种类有差异。IBS的发病机制尚不完全清楚,临床表现存在较大的个体差异。IBS的诊断和治疗尚未形成统一的标准。但已经有较多研究提示IBS可能与胃肠道动力、内脏高敏感性、肠道免疫反应和模式识别受体等密切相关,并且可以通过益生菌、益生元、抗生素、粪菌移植和饮食习惯等调节肠道菌群的失调,从而改善IBS的症状。这也为未来治疗IBS提供了新的思路。本文就肠道菌群的概况、IBS患者肠道菌群的特点、肠道菌群失衡导致IBS发病的可能机制以及IBS肠道菌群的相关治疗方法的研究进展作一综述。     

水稻病程相关PR1家族蛋白质在叶片生长及与白叶枯病菌互作反应中的表达北大核心CSCD

病程相关(PR)蛋白质经常被用作抗病反应的分子标记。利用免疫印迹(WB)技术检测了7个PR1家族蛋白质在水稻(Oryza sativa)叶片生长及与白叶枯病菌互作反应过程中的表达,发现6个PR1家族蛋白质在叶片生长中有表达。检测PR1蛋白质在Xa21介导的抗白叶枯病过程中的表达,结果显示PR1#052、PR1#072、PR1#073和PR1#121四个蛋白质在抗病反应后期呈上调或诱导表达,PR1#071则表达下调。进一步比较它们在抗病、感病和对照(Mock)反应中的表达丰度,发现在抗病和感病反应中的变化幅度均明显大于对照反应,推测这些PR蛋白质在水稻-白叶枯病菌互作反应中发挥作用。另外,对PR1基因上游启动子区的cis元件进行了分析。该研究初步揭示了水稻PR1家族蛋白质的表达谱,为进一步了解PR1蛋白质的功能提供了线索。