植物生物技术研究和发展——今后的十年

作为农业、园艺、食品、化学和制药工业更新基础的植物生物技术,日益受到重视。它为深化了解并改变植物生长和再产生新产物的基本过程和提高产力提供了方法。在今后的十年内,很可能将对植物基因组进行完全测序并对调控植物发育过程的大量基因的功能进行分析。将分离农业上主要害虫、真菌、细菌和病毒的抗性基因并应用于农业。将开发含商业价值油类、蛋白和淀粉的种子,并将这种转基因作物应用于农业。由此将产生为消费者和工业提供新的选择形式的许多种植物;这将有利于与环境相适应的农业的发展。     

金黄仓鼠早卵裂期胚胎发育的研究

研究结果证明:(1)本研究制备和采用的金黄仓鼠(Mesocricetus aurilus)血清是体外培养金黄仓鼠胚胎的有效成分;(2)丙酮酸钠和乳酸钠加入TC-199液中可显著提高金黄仓鼠胚胎的发育率;(3)TC-199(Ⅱ)、台氏液和杜氏液加适量FCS或PHS都是培养金黄仓鼠胚胎的有效培养液;(4)本研究中已观察到4-细胞期胚胎在体外培养时的进一步发育;(5)金黄仓鼠2-细胞期胚胎移植至雌金黄仓鼠受体的输卵管中可继续发育,培养子兔输卵管中可存活44小时以上。     

利用扫描电子显微镜对某些单笔石的研究*

早在1958年,Sudbury就讨论过成岩压扁作用对单笔石的影响。嗣后,Briggs和Williams(1981),Williams等(1982)也讨论过这种作用对叉笔石类(dicellograptids)和双笔石类(diplograptids)的影响。陈旭(1984)专文讨论过单笔石的形态分类问题。本文作者在此仅提供某些单笔石孤立标本与其薄膜或内模标本两者之间观察到的差异。     

低温对植物叶片中超氧物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化氢水平的影响

番茄和鸡蛋果叶片中可提取的SOD活性不受低温的影响。在电泳谱带上SOD主同工酶带被氰化物而不被低温抑制,次同工酶带在低温下不稳定,且活性很低,它的变化不影响总的SOD活性。一些冷敏感植物叶片中CAT活性被低温抑制,而H_2O_3水平在低温下稳定或有增加,这可能使毒性更强的羟基离子(OH·)易于形成。     

裂叶悬钩子组织培养研究 Ⅰ.裂叶悬钩子叶外植体培养直接再生不定芽及植物激素对它的影响

本文首次报道裂叶悬钩子(Rubus laciniatus Wild)叶外植体培养在改良的NN~(69)培养基上附加2—4mg/1 6-BA和0.1mg/1 NAA或1—3mg/1 2,4-D和0.1mg/1 NAA,两者都可直接从完整叶片、叶片下切段或叶柄诱导出不定芽。诱导频率达20—48%。而不定芽绝大部分发生在叶轴处或叶柄基部。完整叶片的不定芽诱导率与叶片下切段无差别,但比叶柄基部诱导率要高。6-BA对叶轴处不定芽诱导率比2,4-D的要高。此外,不需继代培养,不定芽数可达10—20个,继代培养一个月左右,每个不定芽能形成丛生芽数可达40一60个。另外,本文还讨论了细胞分化过程中的极性现象。     

苯丙氨酸解氨酶在催化反式苯丙烯酸向L-苯丙氨酸转化中新的稳定作用

用分离株SPA1O从反式苯丙烯酸生产的L-辈丙氨酸产量减少到起初观测的26%,起初的实验是生产菌与新鲜底物二次作用而进行的。含苯丙氨酸解氨酶细胞的稳定性(再用可能性)明显地受反式苯丙烯酸盐的浓度和最初反应pH的影响。使用2%的反式苯丙烯酸盐,L-苯丙氨酸的产量在PH9.0连续培养3次后比在最适pH10.2时的产量大7倍。细胞在存在有5%的反式苯丙烯酸盐时的作用相当不稳定。渗透因子,如甲苯、二甲苯能促进L-本丙氨酸的合成量,但同时也会增加苯丙氨酸解氨酶的不稳定性。有几种效应物表明对苯丙氨酸解氨酶的起始转化速率起促进作用,但只有山梨醇,藻酸盐,戌二醛,聚乙二醇和甘油使其具一定程度的稳定性。用不同的气体对培养物和生物反应器进行通气搅动,表明氧气促进苯丙氨酸解氨酶失活,二氧化碳有少的影响,而氮气使苯丙氨酸解氨酶活性在培养基中几个星期都具明显的稳定性。氯离子的存在(来自HCl)以及底物的通气搅动降低酶的再用可能性,用硫酸取代盐酸,并用氮气进行通气搅动,在26℃时,导致极好的最初转化速率,并且酶活相当稳定,但在30℃时效果差些,反应物中含有1.5M山梨醇使苯丙氨酸解氨酶活性稳定连续维持几个培养周期。     

抗生素产生菌基因克隆的新进展

在商业上抗生素具有重要意义,它是由多种生物产生的,其中包括许多放线菌(Actinomycets)[如链霉菌Streptomyces马杜拉放线菌(Actinomadura)。游动放线菌(Actinoplanes),小单孢菌(Micromonospora)和诺卡氏菌(Nocardia)],芽孢杆菌(Bacilli)和真菌(Fungi)[如头孢霉菌(Cephalosporium)和青霉菌(Penicillium)]。通过微生物发酵、化学或酶法加工并提纯后的抗生素可作为商品或用于基础研究。基因克隆技术在抗生素产生菌中比诸如大肠杆菌、芽孢杆菌和酵母菌等广泛研究的生物发展得慢一些。然而,最近已有这方面基因克隆的例子,它们能导致产生有用的新成份或提高现有成份的产量。在本综述中,我将着重谈谈近来有关抗生素产生菌基因克隆技术的进展,将这些进展同过去研究工作之观点结合起来看,谈一下未来的展望。     

恶性肿瘤中溶骨因子的分离鉴定

某些源自外胚层的骨外实体瘤,它们并未浸润至骨组织,但可引起血钙显著增高,提示这些肿瘤可能分泌体液因子作用于骨导致溶骨。我们从人膀胱癌、大鼠乳腺癌(Walker 256)及7.12-Dimethyl Benz[α]anthracene诱发的小鼠鳞癌的提取液中初步分离鉴定了一种溶骨因子。肿瘤提取液经ultrogel层析,发观仅有一溶骨活性峰(~(45)Ca自乳鼠顶骨培养中的释出率),相当于表观分子量15,000道尔顿。此溶骨活性峰与PGE2生成的活性峰相平行,两者均能被Indomethacin及煮沸所抑制。在膀胱癌及鳞癌中,溶骨活性峰还与刺激大鼠成骨肉瘤细胞腺苷酸环化酶的活性相平行。实验结果表明此溶骨因子不同于其它已知能引起溶骨的因子。