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141.
本文报道云南山茶花(Camellia reticulataL.)的茎尖培养诱导形成多芽体和生根的条件及影响因素。MS培养基中含有较高浓度(3—5 mgL~(-1))BA和适量(1—1.5 mgL~(-1))IAA或NAA诱导形成多芽体。外植体的母株年龄明显影响多芽体的形成,幼龄种苗外植体的多芽诱导率高于成年树。添加CM(椰乳)、ZT、尿囊素对成年芽条返幼态有明显的促进作用。采用“浸没-纸桥生根法”诱根,以高浓度生长调节剂(0.5gL~(-1)IBA或ABT生根粉)溶液浸芽条基部短时间(20—30 min),生根效果最佳。母树的年龄对芽条的生根也有显著影响,种苗来源的芽条的生根率和根的数目都比来源于成年树的高。生根培养基中蔗糖浓度为15—20 gL~(-1),生根率高。MW和1/2 ER培养基比MS培养基的生根效果好。试管植物移栽入土后生长正常并已开花。  相似文献   
142.
江西省鄱阳湖自然保护区昆虫区系初探   总被引:6,自引:2,他引:4  
据对有较详细分布资料的220种昆虫的分析,鄱阳湖自然保护区昆虫属东洋界范畴,但已接近古北界南缘;昆虫种类形成了古北,东洋两大区系成分交叉重叠现象.亦是两大区系交叉过渡地带。在我国东部地区,与鄱阳湖共有种的分布规律为随着纬度的增高而递减。本文论述了鄱阳湖33种昆虫在我国东半部分布的南北限。  相似文献   
143.
纪永刚  杨丽珠 《遗传学报》1994,21(3):227-234
本文利用pAmy413质粒通过定点诱变技术,在α-淀粉酶基因的287和291位分别引入1个G和C,代替原来的T和G,构建成质粒pAMY413B使成熟的α-淀粉酶N-端^7Leu^8Met变为^7Arg^8Ile,pAmy413Lα-淀粉酶信号序列因引入1个多酶切点接头而比pAmy413的29个氨基酸增加了13个氨基酸,创造了1个新的信号肽酶I识别窗口Ala-Gln-AlaSer,利用计算机对该信号  相似文献   
144.
大珠母贝3个养殖种群的遗传多样性初步分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
大珠母贝(Pinctada maxima Jameson),俗称白蝶贝,是最大型的一种养殖海水珍珠的贝类,最大个体壳高达30cm以上,体重大于5k,是生产大型海水优质珍珠最理想的珠母贝。根据贝壳内表面外周珍珠质颜色的差异,可以分为金唇(Gold-lip,G)贝、银唇(Silver-lip,S)贝和黄唇(Yellow-lip,Y)贝等。  相似文献   
145.
本文研究了正常受试者和有听力障碍病人的听觉脑干诱发电位反应(ABR)的频谱分析及相关分析。正常受试者的ABR频谱中有三个主要峰,其中心频率位置大约在200Hz,500Hz及800~1000Hz左右,而在1200Hz以上则很少成分。 有听力障碍病人的ABR,其频谱幅值比正常受试者的要小得多,整个频谱向低端偏移,频谱频率成分主要在600Hz以下。 正常受试者和某个基准ABR之间的互相关函数,在最早的0.5ms内达到最大值,然后逐渐减小。异常ABR和基准ABR之间的互相关函数则没有明显的最大值,整个曲线比较平坦。  相似文献   
146.
自旋标记钙调蛋白与酸枣仁皂甙A相互作用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
中草药有效成份酸枣仁皂甙A是钙调蛋白CaM的一种天然非竞争性拮抗剂。利用氮氧自由基马来酰亚胺衍生物标记CaM研究了二者的相互作用。结果表明,每分子CaM至少可以结合二个分子的酸枣仁皂钙A,二者的作用影响CaM上Lys残基主要是75,94)的环境,推测酸枣仁皂钙A是通过疏水作用结合到CaM分子两端的疏水沟区。通过比较三氟拉嗪TFP与酸枣仁皂甙A的结构特点,抑制性质与结合位点,提出了CaM调节环核苷酸磷酸二酯酶PDE的模式。  相似文献   
147.
钙调蛋白(CaM)是一种多功能调节蛋白,它对靶酶的作用受各种药物拮抗.三氟啦嗪(TFP)是CaM的一种有效拮抗剂.本文利用核磁弛豫法测定与TFP结合前后CaM中金属离子配位水的变化,从而推测CaM与TFP相互作用的方式.结合CD谱的测定结果,可以认为TFP与CaM结合摩尔比不超过2时是特异的强结合,但不影响金属结合部位及主链结构.当比例超过2时,额外的TFP以不同于前的方式结合于CaM.  相似文献   
148.
149.
精子结合外源DNA的特征及影响因素   总被引:3,自引:0,他引:3  
外源DNA与精子相互作用后的定位及内化率是精子载体法制备转基因动物的关键环节。实验以标记的DNA片段为示踪材料,就精子与外源DNA相互作用的基本特征及影响因素进行了研究。结果表明:山羊精子可自发性结合外源DNA,外源DNA最初结合于顶体后区质膜外表面,随后部分内化进入细胞内。精子对外源DNA的结合和内化能力随供体的不同而差异明显,在实验所检查的35只公羊中,结合率(DNaseⅠ消化前)波动于4.6% ~ 62.4%,内化率(DNaseⅠ消化后)波动于2.1% ~ 53.8%,个体间差异显著(P<0.01)。对于同一供体的精子而言,阻止DNA结合的最主要因素是精浆,与射出的原精液相比,洗涤后精子的结合率和内化率分别提高了3倍和5倍;其次精子获能也将导致结合率和内化率降低(P<0.01)。死精子不能完成外源DNA的内化过程,但反复冻融导致质膜破裂的死精子具有更高的结合率,而且阳性率与动物个体无关。上述结果提示,筛选合适的精子供体,采用优化的转染处理方法是提高精子载体方法效率的前提和保证。  相似文献   
150.
萤火虫萤光素酶基因构建BIV—LTR启动子表达研究体系   总被引:6,自引:2,他引:4  
刘国文  纪永刚 《病毒学报》1994,10(4):377-380
  相似文献   
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