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1965年 | 5篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1957年 | 3篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
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41.
浙江产蝮蛇(Agkistrodon halys Pallas)毒类凝血酶经静脉注射家兔(0.25毫克/公斤)可使血浆凝血酶时间显著延长,这是由于血浆纤维蛋白原的水平下降及其性质上的变化引起的。表现在对Ristocetin的亲合力显著降低。此凝血酶时间之延长可被甲苯胺兰部分纠正。葡萄球菌猬集试验表明体内有大量纤维蛋白降解产物(FDP)产生。体外实验表明该酶不激活FXⅢ。 上述结果说明,类凝血酶的体内抗凝作用除由于纤维蛋白原含量降低及性质上有变化外,还与给药后体内大量纤维蛋白降解产物的形成有关。 相似文献
42.
糖皮质激素对肺泡巨噬细胞趋化活性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
采用测定肺泡巨噬细胞(AM)趋化性和AM产生中性粒细胞趋化因子的实验技术。观察到糖皮质激素体外直接作用于大鼠AM悬液或大鼠皮下注射7d都可抑制AM的趋化性,并且肺灌洗液中的AM数量明显减少;但注射3d组无上述效应。以糖皮质激素处理AM 16h可使AM产生的中性粒细胞趋化因子强度明显降低。结果表明糖皮质激素可抑制AM的趋化性和抑制AM产生中性粒细胞趋化因子。提示这可能是较长期应用糖皮质激素抑制免疫和炎症反应、降低肺部防御能力的部分机理。 相似文献
43.
44.
泥蚶G2代快速生长家系遗传结构的微卫星分析及其与生长性状的关联 总被引:1,自引:0,他引:1
利用微卫星标记对泥蚶(Tegillarca granosa Linnaeus) G2代家系的遗传结构和遗传多样性进行了分析, 并结合家系的表型生长数据, 关联分析筛选可用于育种的候选标记。遗传结构分析表明, 18对引物共检测出59个等位基因, 其中家系F19、F21、F22的平均等位基因数(Na)分别是2.500、2.722和2.722; 平均观测杂合度(Ho)为0.446、0.510和0.628; 平均期望杂合度(He)为0.394、0.433和0.464; 多态信息含量(PIC)分别是0.346、0.379和0.403。标记与生长性状的相关性分析显示, 有3个位点与壳高、壳长、壳宽和总质量显著相关, 其中F19家系的Teg-30的BB基因型与壳高、总质量显著相关, F21家系的Teg-03的BB基因型和Teg-20的BC基因型与壳高、壳长、壳宽和总质量均显著相关, 筛选出的与生长性状相关的标记为开展泥蚶分子标记辅助育种提供了有价值的遗传信息和参考依据。 相似文献
45.
卵巢激素对肺泡巨洚细胞趋化活性的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
为探讨卵巢激素对非性器官肺脏的防御功能有无影响,本研究以肺泡巨噬细胞(AM)趋化活必来指标,观察了卵巢激素对成年雄性大鼠离体AM趋化活性的作用。结果显示:不良浓度的酵母多糖激活血清与AM在体外培养3.5h,对AM趋化性有良好的线性关系。雌二醇能抑制AM的趋化活性,量效关系显著(r=-0.9280,P<0.01);而孕酮则促进AM的趋化活性,亦具有剂量依从性(r=0.9975,P<0.01).rjf 相似文献
46.
卵巢激素对肺泡巨噬细胞趋化活性的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
为探讨卵巢激素对非性器官肺脏的防御功能有无影响,本研究以肺泡巨噬细胞(AM)趋化活性为指标,观察了卵巢激素对成年雄性大鼠离体AM的趋化活性的作用。结果显示:不同浓度的酵母多糖激活血清与AM在体外培养3.5h,对AM趋化性有良好的线性关系。雌二醇能抑制AM的趋化活性,量效关系显著(r=-0.9280,P<0.01);而孕酮则促进AM的趋化活性,亦具有剂量依从性(r=0.9975,P<0.01)。提示:卵巢激素除参与性器官功能的调节外,对于非性器官肺脏的防御功能亦具有一定的调控作用。 相似文献
47.
48.
在实验室条件下观察研究培养液的浓度、盐度、pH值及环境温度对旋毛蟹栖拟阿脑虫在单因子和综合因子作用下生长繁殖的影响,结果证明:在单因子作用条件下,随着培养液浓度的增加,其虫体种群的内禀增长率(rm)随之增加,达一定浓度时则停止增加,盐度在8—55g·L-1时,虫体可繁殖生长,35g·L-1时,rm最大;温度在4—32℃范围内可生长繁殖,25℃时rm最大;pH为5—9时,虫体可生长繁殖,pH为7时,rm最大。综合因子作用分析表明:温度与盐度对rm的影响显著,pH值在实验范围(5—9)无显著影响。当pH=5—9、温度22.1℃、盐度22.4g·L-1时,旋毛蟹栖拟阿脑虫的rm最大,而盐度和温度间具明显的交互作用。 相似文献
49.
用离子交换及凝胶过滤的方法,从尖吻蝮蛇毒中分离纯化出具有显著降压作用的组分,经聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳及等电聚焦电泳证实为单一区带,其等电点为6.8,分子量为31000,LD50为7.35±0.51mg/kg(i.v小白鼠)。该组分能使兔和大白鼠颈动脉血压降低,其降压作用在一定的剂量范围内呈较明显的剂量依赖性,同时观察大白鼠肠系膜微循环微动脉管径的变化,发现大白鼠颈动脉血压降低与微动脉扩张有关。兔血液流变学实验表明该组分能加快红细胞电泳速度、降低全血及血浆粘度等,提示该降压组分的降压作用可能与其扩张微小血管及降低血液粘度有关。 相似文献