Natural killer cell cytotoxicity assay with time-resolved fluorimetry

A new time-resolved fluorimetric method for the measurement of natural killer (NK) cell cytotoxicity has been developed by labelling the target cell K562 with a new synthesized fluorescence marker KLUK. The method has advantages of higher sensitivity, time-saving, good reproducibility and has no radioactivity problems. A satisfactory result is obtained by comparing it with 51Cr release method. It demonstrates that the new marker provides an alternative to currently used radioactive markers for the assessment of in vitro cellular cytotoxicity.     

掌叶大黄茎和叶多糖的贮藏分布特征

采用组织化学方法和苯酚硫酸比色法研究了掌叶大黄茎和叶中大黄多糖的分布特征和含量变化规律.结果表明:大黄多糖在掌叶大黄茎和叶内的分布各有特点,在茎中大黄多糖分布于靠近维管束外方的皮层薄壁细胞、维管束的韧皮薄壁细胞、靠近皮层的髓射线细胞和少数髓细胞,皮层和髓射线是茎中大黄多糖贮藏较集中的部位,且随着茎的成熟其含量有一定程度的增加;在叶的表皮、叶肉和叶脉中不同程度地分布着较少量的大黄多糖;大黄多糖在叶柄维管束外围的基本组织细胞中不同程度地分布较多,而维管束中分布较少.茎和叶中大黄多糖的含量每年在植物生长的前期逐渐增高,后期略有下降.     

用索姆吉滴定法测定植物材料中醣类的点滴体会

在植物分析上,Somogyi滴定法是国内外广泛介绍的一种定糖法。1973—1974年,我们用它测定了几十个品种的板栗、枣子果实中的含糖量及板栗果实、木薯、橡子中的淀粉含量,和皂角粉、棕榈籽、伊拉克蜜枣的聚糖含量。77年又测定     

短声特性对豚鼠圆窗记录的N_1N_2反应的影响

研究了不同刺激声强情况下短声特性(极性、波形及相应频谱)改变对豚鼠圆窗记录的N_1N_2反应的影响。发现:①在低声强时,若维持刺激声强不变而使短声波形改变对N_1无影响,但是对N_2有轻微的影响。而高声强时,若维持刺激声强不变而使短声波形改变将引起N_N_2反应较为显著的变化。②不仅是短声的疏相,而且其密相对N_1N_2的形成有贡献。③N_1N_2反应不仅与短声刺激强度有关,而且还与短声的其它参数(如波宽等)有关。并就各项结果进行了讨论。     

鸡贫血病毒SJ1株DNA的分子克隆

通过ＰＣＲ方法扩增,用ｐＵＣ１１９和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳＫ质粒载体分段克隆了山东省分离的ＳＪ１株的全病毒ＤＮＡ。限制性内切酶酶切分析结果显示其与国际标准株的酶谱相似     

黄芪原生质体分离技术

以黄芪叶片和愈伤组织为材料,对黄芪原生质体的制备分离技术进行了研究。结果表明:采用黄芪叶片制备原生质体远远优于黄芪愈伤组织,能够获得大量高活力的原生质体;采用2%纤维素酶+0.5%半纤维素酶+0.5%果胶酶的混合酶水解12h就能达到较好的分离效果,获得高质量的黄芪原生质体,然后进行原生质体的培养。     

提高鹿茸产量的初步试验

为了探索提高鹿茸产量的方法,我们在1973年4—7月做了初步试验,收到一定效果。现将试验结果介绍如下。 试验方法 选择体质、体型和产茸性能相差不大(见表1)的3岁梅花公鹿24头,将其中长势较好的12头,分成     

伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段在Pichia pastoris中的表达

伪狂犬病病毒囊膜糖蛋白E是一种在伪狂犬病根除计划中具有重要作用的糖蛋白.将伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段克隆到巴斯德毕赤酵母（Pichia pastoris）表达载体pPICZαA中,获得的重组表达载体pPICZαA-FL电击转化野生型酵母菌SMD1168后,得到多株酵母工程菌SMD1168/pPICZαA-FL.经高浓度Zeocin^TM筛选、表型鉴定、工程菌的诱导表达及表达产物的鉴定,最后得到高效表达gE基因去信号肽片段的酵母工程菌SMD1168/pPICZαA-FL-7.工程菌72 h培养上清的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳与蛋白质印迹结果显示,gE基因去信号肽片段表达产物大小约为80 ku,比预期的63.8 ku大.凝胶薄层扫描结合Bradford蛋白质总含量测定结果表明,表达产物占工程菌培养上清总蛋白的13.49%,表达量可达11.7 mg/L.间接ELISA结果表明重组表达产物具有良好的抗原性,能够有效地区分伪狂犬病病毒gE标准阳性与阴性血清.