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141.
为了解猕猴桃POD基因的表达调控功能,采用RT-PCR技术从‘米良1号’猕猴桃(Actinidiadeliciosa‘Miliang-1’)克隆了2个POD家族成员基因(AdPOD27和AdPOD64)。结果表明,AdPOD27和AdPOD64开放阅读框分别为984和957 bp,预测分别编码327和318个氨基酸,GenBank登录号分别为MF774100和MF774101。AdPOD27和AdPOD64为亲水性碱性蛋白,属于植物亚铁红素依赖Ⅲ型POD超家族成员,含有信号肽、跨膜螺旋结构和磷酸化位点,亚细胞定位预测分别定位于线粒体和细胞外。q RT-PCR结果表明,Ad POD27在脱落酸(ABA)和4℃处理时表达量急剧上升,而AdPOD64只在ABA处理时表达量显著提高。此外,AdPOD27表达量与POD活性、AdPOD64表达量均存在显著相关性。因此,AdPOD27和AdPOD64可能在猕猴桃果实软化、低温响应和ABA诱导等过程中发挥重要的调控功能。 相似文献
142.
报道了中红侧沟茧蜂寄生粘虫时的某些生物学特性。雌蜂的每次产卵动作约有3.1%的比率产出两粒卵,4.6%的比率没有卵产出。寄主龄期与寄生率呈负相关关系,雌蜂在寄主体内产两粒卵能提高寄生率。寄主龄期同后代寄生蜂的性比没有相关性,不是影响性比的主要因素。文中讨论了影响中红侧沟茧蜂性比的可能因素,并认为二龄粘虫是大规模繁殖该寄生蜂的最好寄主。 相似文献
143.
机场鸟撞防制中的鸟类风险评价 总被引:2,自引:0,他引:2
机场的鸟类由于其所处位置的特殊性,会对飞行安全造成一定威胁。各种鸟类因其自身特征,风险大小也各有不同。在实际调查的基础上,建立了风险评价指标体系,构建了机场鸟类风险评价的实用数学模型,给出了一种度量鸟类风险的简单、合理的科学方法,并就具体实例进行了分析研究。计算结果表明,在所有观察到的70种鸟类中,风险很大者占总数的24.29%,风险较大者占30.00%,风险一般者占30.00%,风险较小者占15.71%。其中风险很大和较大的鸟类应是机场重点防治的对象。就各鸟类的单个风险评价指标也给出了定量结果。以上风险分析结果,为鸟类风险评价和机场鸟害防治提供了定量依据。 相似文献
144.
MicroRNA-302/367(miR-302/367)发现于2003年,是一类长度在21~22 nt的miRNA簇,与多能性干细胞自我更新及多向分化有重要关系.在体细胞向多能性干细胞重编程中具有重要作用. miR-302/367簇中各miRNA具有相对保守的种子区及靶基因,主要通过抑制靶基因蛋白质的翻译,从而促进间质-上皮转化(mesenchymal epithelial transition, MET)、抑制细胞周期、调控细胞分化相关基因及表观遗传水平等方式促进体细胞向多能性细胞重编程.本文对miR 302/367的发现、结构、miR 302/367在多能性细胞中的作用及在体细胞向多能性干细胞重编程中的作用及其机理等做一综述. 相似文献
145.
1984~1986年,在天津园林苗圃共查到金龟子15种,分别录属鳃金龟科、丽金龟科、犀金龟科、花金龟科和金龟子科。以小黄鳃金龟为优势种,占总虫数的78.4%。分布调查说明,白蜡圃地虫量最大,尤其定植三年以上的白蜡圃地是小黄鳃金龟集中栖息和危害的场所。 相似文献
146.
雄性生殖干细胞(male germ stem cells , mGSCs)来源于原始生殖细胞(primordial germ cells ,PGCs) ,且终生存在于性分化后的睾丸中。从20周胎牛分离睾丸细胞,2步连续贴壁速率差法能有效纯化胎牛mGSCs ,经流式细胞仪检测,CD9阳性细胞的比例达到95.8 %。原代与支持细胞共培养,出现隆突状和鸟巢状两种细胞集落。获得1株传至4代仍呈现集落生长的细胞株,且集落AKP染色阳性。对第3代鸟巢状细胞集落免疫组化和诱导分化分析,结果显示:SSEA1和Oct-4免疫组化染色阳性;短期内可自发形成c-kit染色阳性的分化态精原细胞;定向诱导分化形成了表达神经丝蛋白(Neuro filament ,NF)的神经样细胞和表达α-actin的心肌样细胞团。试验结果表明:20周胎牛雄性生殖干细胞在体外可形成具有多分化潜能性的类胚胎干(embryonic stem,ES)细胞。 相似文献
147.
148.
我国桉树林发展中的生态问题探讨 总被引:46,自引:2,他引:46
1发展现状桉树(Eucalyptus)是桃金娘科的一个属,原生地为澳洲大陆及附近岛屿[1]。1890年引入中国,至今已100年历史,目前有17个省,自治区(含台湾)600多个县分布有桉树,品种300多种,其中10多种已经或正在成为中国南方非常重要的造... 相似文献
149.
用GAP启动子在毕节酵母中组成型表达人血管抑制素 总被引:13,自引:0,他引:13
为探索用GAP启动子(PGAP)取代AOX1启动子(PAOX1),在毕节酵母(P.pastortis)中组成型表达外源蛋白的可能性,应用PCR方法从P.pastoris染色体中扩增了GAP启动子,以其取代诱导型表达载体pPIC9K上的PAOX1,构建了组成型表达载体pGAP9K。将人血管抑制素(AS)基因重组于pGAP9K的多克隆位点,获得含As基因的重组质粒pGAP9K-AS。转化P.pastorisGSll5,对获得的高拷贝转化子P.pastorisGSll5(pGAP9K-AS)进行组成型表达,同时以诱导型转化子P.pastoris GSll5(pPIC9K-AS)作为对照。SDS-PAGE结果显示:组成型转化子于培养4d后AS的表达水平已达到高峰,分泌量为58mg/L;而诱导型转化子诱导4d后表达的AS仅是组成型表达的70%,诱导6d后达到高峰,表达量也只是组成型表达系统表达高峰时(4d)的86%。CAM分析和抗癌实验结果显示:P.pastortis GS115(pGA.P9K-S)和P.pastoris GS115(pPIC9K-AS)表达的AS均具有抑制血管生成和C57BL/6J实验小鼠的B16黑色素瘤的生长,其平均瘤重抑制率分别达到90.61%和90.54%。以上结果表明,以GAP启动子构建的组成型表达系统具有发酵时间较短、表达水平较高、不用甲醇诱导、操作系统比较简单等优点,PGAP可以取代PAOX1在P.pastoris中表达AS及其他外源蛋白。 相似文献