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211.
西双版纳片断热带雨林土壤动物组成的比较 总被引:16,自引:3,他引:13
本文对西双版纳国家自然保护区勐仑片和城子,曼峨,曼养广傣族“龙山”4个热带雨林片断土壤动物群落组成及其季节性变动规律进行了比较研究。调查方法:在每片森林沿直角线路布设7个样点,每点取50cm×50cm面积的枯枝落叶及表层土,用于漏斗法收集土壤动物。干季和雨季各取样1人,统计单面积个体数理。 相似文献
212.
竹黄多醣的研究——Ⅰ.分离纯化及其性质 总被引:5,自引:0,他引:5
竹黄是腐生于我国南方剑竹上的一种子囊菌。子实体经分离后,菌丝接种,液体发酵。发酵液过滤,菌丝用沸水抽提,乙醇沉淀,去蛋白质,透析后即得粗制品。粗制品经DEAE-纤维素柱层析两次得到白色粉末的两个多醣组分,Sb_1及Sb_2。Sb_1及Sb_2分别经玻璃纤维纸高压电泳,凝胶柱层析,气相层析证明为一单一物质。Sb_1及Sb_2比旋度均为正值。Sb_1具890cm~(-1)的红外吸收。两者均不含氮。与碘无反应。经纸层析与气相色谱分析,Sb_1含D-葡萄糖,D-半乳糖和L-阿拉伯糖,其克分子比为0.37:1.0:0.07。Sb_2含D-葡萄糖,D-半乳糖,D-甘露糖和L-阿拉伯糖,其克分子比为0.25:1:0.47:0.12。 相似文献
213.
治疗性单克隆抗体药物已成为生物医药领域市场最主要的产品类别。蛋白A亲和层析作为第一步捕获抗体蛋白最为有效的手段仍然在现有单克隆抗体纯化平台中占据主导地位。在本研究中,首先开发了一种基于低p H处理抗体细胞回收液的新型细胞液回收技术,该技术能有效去除宿主相关污染物(非组蛋白宿主杂质蛋白、组蛋白、DNA、蛋白聚合物等),同时保证较高的抗体回收率。通过该技术有效预处理后,蛋白A纯化效率可提高10倍左右,并且有效避免了抗体洗脱液中和后浊度的上升,大大减轻了后续蛋白纯化的压力。同时我们也对酸性处理中各种宿主杂质去除机制进行了研究。然后,预处理的洗脱液再经一步Capto adhere色谱纯化,非组蛋白宿主杂质蛋白降低至5 ppm、DNA小于1 ppb、组蛋白降低至检测限以下、蛋白聚合物小于0.01%。总过程抗体蛋白收率87%。该两步法抗体纯化技术可有效集成至当前主流抗体纯化平台,具有良好的大规模应用价值。 相似文献
214.
215.
2-羟基植烷酸辅酶A裂解酶(2-hydroxypanthyl-CoA lyase,HPCL2)是3-甲基脂肪酸α-氧化途径中的关键酶.采用鸟枪法测序技术,得到了HPCL2基因的基因组序列.结果显示,HPCL2基因组大小为40 829 bp,共有17个外显子,16个内含子.外显子平均大小为116 bp,内含子平均大小为2 429 bp,属于结构紧凑基因.从dbEST数据库中筛选与HPCL2基因的mRNA (GenBank Acc.:AJ131753) 相互重叠表达序列标签(EST)共有213个,分别来自29个不同的组织.将EST与基因组序列进行Blast分析,共检测17个EST具有选择性剪切,其中14例属外显子遗漏(exon skipping),2例外显子增加 (exon inclusion)和1例剪切位点改变(splicing site shift).外显子遗漏主要发生在5′端的第3到第8个外显子.结果表明,外显子遗漏可能是HPCL2基因选择性剪切的主要形式. 相似文献
216.
217.
两种家猪心脏组织基因表达谱的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
选取丹麦成年长白母猪的心脏、肌肉、主动脉、左心室和中国成年二花脸母猪心脏共5种组织,建立相应的cDNA文库,在此基础上测定了35180条表达序列标签。通过比较分析长白猪4种组织的基因表达,找出了长白猪心脏组织中3个显著高表达的功能群和47个显著高表达的基因。长白猪心脏组织在分子伴侣活动、马达活动和生理过程中表达的基因较多,47个显著高表达的基因都是和运动、运动调节、能量及保护有关的基因。两种家猪心脏组织表达差异显著的基因有74个,并且绝大部分是在长白猪心脏中表达更高,显示出长白猪心脏组织生理活动的高效与旺盛。 相似文献
218.
中国朝鲜族9个STR基因座遗传多态性研究 总被引:7,自引:2,他引:5
为丰富中华民族基因数据库,获取中国吉林省特有少数民族--朝鲜族D3S1358、vWA、FGA、TH01、TPOX、CSF1PO、D5S818、D13S317、D7S820等9个STR基因座的群体遗传数据。采用四色荧光标记STR基因扫描技术,检测91个无关个体血液样本。结果共检出81种等位基因,其基因频率分布在0.0055~0.4615之间;共检出196种基因型,其基因型频率分布在0.0110~0.9890之间。9个STR基因座基因型频率观察值与期望值均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。9个基因座的多态信息量PIC(polymorphic information content)分布于0.6863~0.8807之间,杂合度H(heterozygosity)分布于0.6919~0.8809之间,个体识别力DP(discrimination power)分布于0.8301~0.9670之间,非父排除率PPE(probability of paternity exclusion)分布于0.8590~0.9942之间。研究结果可应用于人类群体遗传学及法医学研究等领域。
Genetic Polymorphism of 9 STR loci in Chaoxian National Minority of China
GAO Ya1,JIN Tian-bo1,LAI Jiang-hua1,CHEN Teng1,ZHENG Hai-bo1,ZHU Bo-feng1,HU Song-nian2,WANG Jian2,LI Sheng-bin1
1.Forensic Laboratory of Ministry of Health of Xi'an Jiaotong University,710061,Xi'an China;
2.Beijing Huada Genomics Institute( Beijing Airport Industrial Zone B-6),101300,Beijing,China
Abstract:In order to enrich the Chinese genetic database,nine polymorphic loci of STR,such as D3S1358,vWA,FGA,TH01,TPOX,CSF1PO,D5S818,D13S317 and D7S820 were studied.Based on STR gene scan marked by fluorescence,91 unrelated Chinese Chaoxian individuals were observed.81 alleles and 196 genotypes were found.The corresponding gene frequency and genotype frequency were 0.0055~0.4615 and 0.0110~0.9890 respectively.The genogypes frequency of nine STR loci was good with the Hardy-Weinberg equilibrium(P>0.05).The statistical analysis of nine STR loci showed the following:PIC(polymorphic information content)≥0.6863,H(heterozygosity)≥0.6919,DP(discrimination power)≥0.8301,EPP(probability of paternity exclusion)≥0.8590.The data studied can be used in Chinese population genetic studies and forensic medicine applications.
Key words:Chaoxian groups of China;STRs;gene scan;genetic polymorphism 相似文献
219.
220.