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862.
目的:探讨小檗碱对甲状腺功能亢进(甲亢)性腹泻大鼠结肠及血浆中神经肽Y的影响,进而研究小檗碱治疗甲亢性腹泻的机制.方法:制备甲亢性腹泻大鼠模型.应用小檗碱对其干预,采用免疫组化方法测定甲亢性腹泻组、小檗碱治疗剂量组、健康组大鼠结肠神经肽Y的定位,采用酶联免疫方法检测各组大鼠血浆中神经肽Y含量的变化.结果:在结肠组织中,甲亢性腹泻组与健康对照组比较NPY表达明显增多,经小檗碱治疗后NPY表达较甲亢性腹泻组表达减少,接近健康对照组的表达.在血浆中,NPY的表达在甲亢性腹泻组与健康对照组中增多,经小檗碱治疗后NPY表达较甲亢性腹泻组表达减少,接近健康对照组的表达.结论:甲亢性腹泻大鼠结肠及血浆中NPY的表达明显增多,小檗碱治疗后NPY的表达又减少,接近健康对照组.NPY可能参与甲亢性腹泻的发生机制. 相似文献
863.
转Bt基因水稻表达的毒蛋白Cry1Ab在害虫及其捕食者体内的积累动态 总被引:11,自引:3,他引:11
在室内对转基因水稻KMD1中的Cry1Ab毒蛋白经食物链在几种主要害虫及其捕食性天敌体内的积累进行了研究。结果表明: 无论是水稻孕穗期还是成熟期,二化螟Chilo suppressalis连续取食KMD1或取食KMD1.36 h后移至对照品种秀水11上取食不同时间后,幼虫体内的Cry1Ab含量均随取食时间延长逐渐下降。稻眼蝶 Mycalesis gotama幼虫连续取食KMD1或在KMD1上取食两天后移至秀水11上继续取食不同时间,体内的Cry1Ab含量也都随取食时间延长而下降,但下降速度较二化螟更快。取食KMD1的二化螟和稻眼蝶幼虫的粪便中均检测到较高浓度的Cry1Ab,对照组中均无Cry1Ab。取食KMD1的二化螟幼虫血淋巴中检测到Cry1Ab,含量为3.5 ng/g。取食KMD1的褐飞虱 Nilaparvata lugens、稻蚜Sitobion avenae以及饲喂取食过KMD1的二化螟或稻眼蝶幼虫的拟水狼蛛Pirata subpiraticus体内都含有一定浓度的Cry1Ab,其中,拟水狼蛛体内的CrylAb含量以饲喂取食KMD1稻眼蝶幼虫的含量最高,约为饲喂取食KMD1二化螟幼虫的60倍。这些结果表明Cry1Ab可以沿水稻害虫天敌食物链传递。 相似文献
864.
转Bt基因水稻对两种弹尾虫及尖钩宽黾蝽捕食作用的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
转Bt基因水稻KMD1、KMD2和对照水稻XS11稻田主要有两种弹尾虫:灰橄榄长角跳虫
Entomobryagriseoolivata (Packard) 和钩圆跳虫 Bourletiella christianseni
Banks。两种Bt稻田中灰橄榄长角跳虫种群密度均显著高于对照XS11稻田;在以KMD1和KMD2腐烂
茎叶为食的灰橄榄长角跳虫成虫中检测到微量Cry1Ab杀虫蛋白。室内测定结果表明,不管是单
头捕食还是多头协同捕食,尖钩宽黾蝽Microvelia horvathi Lundblad 成虫对用3种供试
水稻残体饲养的灰橄榄长角跳虫的捕食量和功能反应均符合HollingⅡ型方程,其日捕食量、瞬
时攻击率(a)和处理时间(Th)均无显著差异。 相似文献
865.
鸡IGFBP2基因3′非编码区(3′UTR)1196CA单核苷酸多态性(SNP)与鸡的腹脂重和腹脂率显著相关.生物信息学分析显示,该SNP恰好位于gga-mi R-456-3p的一个潜在靶基因结合位点处,提示IGFBP2基因可能是gga-mi R-456-3p的一个靶基因,且该SNP位点可能影响gga-mi R-456-3p对IGFBP2基因表达的调控作用.为鉴定SNP 1196CA是否为功能性SNP,本研究分别构建了包含该SNP位点C或A等位基因的双荧光素酶报告基因载体,比较分析这两个等位基因在鸡胚成纤维细胞系(DF1)和鸡前脂肪细胞中对报告基因活性和表达的影响;利用mi RNA mimics和inhibitor分析gga-mi R-456-3p对不同等位基因报告基因活性以及内源性IGFBP2表达的影响.结果发现,在DF1细胞和鸡前脂肪细胞中,A等位基因的报告基因活性和表达均显著高于C等位基因(P0.05);gga-mi R-456-3p仅影响C等位基因的报告基因活性和表达,而对A等位基因的报告基因活性没有明显影响;gga-mi R-456-3p调控细胞内源性IGFBP2基因的m RNA和蛋白质表达.本研究证实IGFBP2基因是gga-mi R-456-3p的靶基因,其3′UTR区SNP 1196CA是一个功能性SNP,它影响gga-mi R-456-3p对鸡IGFBP2基因的表达调控作用.本研究结果对于鸡的分子辅助选择育种及IGFBP2基因在脂肪沉积中调控机制的阐明具有重要意义. 相似文献
866.
867.
从扬子石化的废水淤泥中筛选到1株假丝酵母(Candida),其发酵上清液有较强的表面活性,可将水的表面张力从72.3mN/m降到32.5mN/m。发酵上清液经酸化、丙酮沉淀后得到浅黄色固体,经TLC、IR、GC-MS分析表明:此种物质为脂肽类物质,疏水基部分为十六碳酸和9-十八烯酸,亲水基部分含有多种氨基酸。其临界胶束质量浓度为150mg/L,可耐受120℃高温和饱和浓度盐离子(质量分数为36%的Na+),pH适应范围广(pH2~12),是一种极具应用前景的生物表面活性剂。 相似文献
868.
采用饲料含毒法,测定了棕尾别麻蝇Boettcherisca peregrine 1日龄幼虫连续取食含不同浓度Cd^2+或Cu^2+的人工饲料,体内丙二醛含量的变化过程。实验结果表明:二种重金属离子能诱导昆虫的脂质过氧化反应,并且存在浓度依赖效应和时间依赖效应。在0—1600μg/g饲料浓度范围内,丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量与幼虫取食Cd^2+和Cu^2+的浓度呈线性关系,所求回归方程分别为y=0.2789+0.0002x和y=0.3141+0.0002x。当处理浓度为800μg/g时,在0-120h时间内,MDA含量与幼虫取食Cd^2+和Cu^2+的时间呈线性关系,回归方程分别为y=0.3041+0.0042x和y=0.3251+0.0029x。 相似文献
869.
目的:获得牛气管黏膜抗菌肽(bTAP)成熟肽的基因序列,为后续的研究工作奠定基础。方法:从新屠宰的黄牛气管黏膜中提取总RNA,反转录获得cDNA,以此cDNA为模板进行PCR扩增目的片段,并将其克隆至pMD18-T载体中,经鉴定随机挑选1个阳性重组子进行测序,将测序结果与已报道的序列进行比较,并做NCBIBlast比对。结果:PCR扩增出bTAP成熟肽基因,核苷酸序列测定验证了其正确性;NCBIBlast比对表明,与bTAP成熟肽基因同源性较高的分别是牛β-防御素11、牛β-防御素12、牛β-防御素402、牛β-防御素403、绵羊β-防御素1、绵羊β-防御素2、山羊β-防御素1及山羊β-防御素2,核苷酸序列同源性分别为78.07%、78.95%、80.70%、83.33%、83.33%、80.70%、81.58%和81.58%,氨基酸序列同源性分别为68.42%、65.79%、68.42%、76.32%、71.05%、63.16%、63.16%和68.42%。结论:成功克隆了bTAP成熟肽的基因序列,NCBIBlas比对表明bTAP与防御素可能来自一个共同的祖系基因。 相似文献
870.
小鼠巢蛋白基因结构及其转录调控元件的初步鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
通过筛选小鼠基因组BAC文库,得到小鼠巢蛋白基因组23.3kb DNA序列,其中约15.3kb已完成测序。与小鼠cDNA序列比较结果表明,小鼠巢蛋白基因包含3个内含子。与大鼠及人巢蛋白基因相比,小鼠巢蛋白基因中3个内含子的位置及大小均很保守。利用神经发育的体外实验模型,检测小鼠巢蛋白基因第2个内含子对荧光素酶报告基因的调控活性。系列缺失质粒转染细胞显示,小鼠巢蛋白基因第2个内含子对报告基因的转录具 相似文献